Структуры слоистые

Слоистые структуры. Слоистыми принято называть не только те структуры, в которых все атомы объединены в хоро- [c.44]

Силикаты со слоистой структурой (слоистые силикаты). Слоистые силикаты можно подразделить на три основные группы [c.137]

Рис. 23.24. Структура слоистого цеолита (филлипсита). Структурная единица, состоящая нз двух тетраэД Юв (а) на проекции (б) такие единицы ирсдстав-лены в виде равносторонних треугольников.

Синтетический дисульфид молибдена также имеет структуру слоистого типа, но или ромбоэдрическую Р-МоЗг с параметрами й=3,15А, с==18,38А, или промежуточную между а-МоЗг и р МоЗг- [c.205]

Развивая вышеупомянутую мысль о структурообразовании в гранично концентрированных массах, на основании расчета средней толщины гидратных пленок (б) для экстремальных точек экспериментально полученных кривых е = / (И7), приходим к выводу, что образование коагуляционных контактов между частицами глинистых минералов становится возможным, когда толщина прослойки достигает приблизительно двух молекул воды (монтмориллонит — 4,97 10 м). Следовательно, молекулярный слой прочно связанной с частицей воды обеспечивает возможность сближения нескомпенсированных участков на расстоянии порядка 10 см, когда свободная энергия системы стремится к минимуму, расклинивающее давление становится отрицательным и гидратная прослойка не является стабилизирующим фактором. Весьма малая толщина гидратных пленок определяет преимущественное образование наиболее прочных коагуляционных контактов (рис. 5). При наложении давления прессования гранично концентрированные структуры слоистых силикатов образуются при меньших средних толщинах гидратных пленок. Последние близкие к бимолекулярным (5,06—4,85 10) м возникают в монтмориллоните уже при давлении прессования 647,2 Н/м , реально уменьшаясь только начиная с 3482,4 и при 15 102 Н/м достигая 1,97 10 м. [c.231]

В действительности же, видимо, возникают образования с разветвленной, плоской или пространственной структурой. При нагревании выше 130°С (3-модификация необратимо переходит в у-модификацию, для которой характерна структура слоистой решетки, весьма сходная с сс-модификацией треххлористого титана (см. рис. 3.1). Условия, в которых -модификация треххлористого [c.29]

Чтобы лучше понять кристаллохимию цеолитов, рассмотрим кратко следующие 5 основных типов силикатов и алюмосиликатов островные структуры, структуры с изолированными группами, цепочечные структуры, слоистые структуры и каркасные структуры [1]. [c.39]

Р2О7, второй — объединению тетраэдров РО4 в цепь (открытую или замкнутую), третий — образованию разветвленной цепи. На последнем принципе объединения основана, в частности, структура слоистых модификаций Р2О5. Основные типы оксофосфат (У)-ионов приведены на рис, 160. Все это показывает, что оксофосфаты (V) разнообразнее, чем оксосульфаты (VI), которые могут иметь лишь цепное строение. [c.373]

Первый случай отвечает образованию димерного оксофосфат-иона РгО , второй — объединению тетраэдров РО, в цепь (открытую или замкнутую), третий — образованию разветвленной цепи. На последнем прин- ципе объединения основана, в частности, 2000 структура слоистых модификаций РаОв. [c.417]

Оксиды и гидриды в незначителыюй степени ионные соединения со значительной ковалентностью. Их структуры слоистые или макромолекулярные. Гидриды имеют структуру внедрения [c.366]

Структура слоистого типа - бёрнессит - нестехиометрическое соединение состава К [Мп Мп yMn , .y,J02-nHj0, где R - ионы щелочных, щелочноземельных металлов 0,1 < х < 0,5 0,30 < у < 0,45 О < z (вакантные позиции) < 0,05 0,3 < п < 0,6. Структура бёрнессита в исходном состоянии не обеспечивает сорбенту селективность по отношению к ионам (КЧ < 8). Модифицирование структуры позволяет усилить координацию ионов и оптимизировать коэффициент разделения Кд, са (8,6 - 9,0), с учетом минимального перехода ионов в необменное состояние, и повысить величину D до уровня п-10" шУс, где п = (1 - 5). [c.135]

У треххлористого титана обнаружено существование четырех форм а, р, у, Ь [15]. Для полимеризации наибольший интерес представляют фиолетовые а-, у и б-модификации, причем промышленное значение пока имеет лишь а-форма, для которой характерна структура слоистой решетки. Отдельные слои образуют регоетчатые плоскости, занятые катионами титана, к которым по обеим сторонам прилегают две плоскости, занятые хлорид-аннонами. Вдоль этих слоев легко происходит расщепление кристаллов. Упаковка атомов в решетке показана на рис. 3.1. [c.26]

При хим. р-ции, сопровождающейся фазовым превращ. продукта, часто наблюдается образование пространствен-но-периодич. структур (слоистые минералы и горные породы, биол. формообразование и т. п.). Примером может служить образование т. наз. колец Лизеганга-выпа-дение твердых осадков в среде геля при взаимной диффузии двух реагентов (явление открыто П. Е. Лизегангом в 1896). Кольца Лизеганга наблюдаются в среде как искусственных, так и синтетич. гелей - агарового, желатины, силикагеля полиакриламидного и т. п. осадки представляют собой галогениды и хроматы тяжелых металлов, мелкодисперсные частички своб. металлов. Объяснение этого явления состоит в том, что в системе существует концентрац. предел пересыщения, по достижении к-рого начинается быстрая кристаллизация. Повторное достижение предела пересыщения возможно лишь иа определенном расстоянии от уже сформировавшегося осадка, к-рое определяется скоростью мол. диффузии компонентов и величиной критич. пересыщения. [c.634]

Для превращения структуры слоистого силиката, типа изображенной на рис. 21.4, в структуру обычной глины, каолинита, требуется дополнительный слой гидратированного оксида алюминия. Изобразите поперечный разрез силикатного слоя, имеющего формулу 81зОд, присоединенного к слою гидроксида алюминия, с учетом того, что эти слои связаны друг с другом мостиковыми атомами кислорода, соединяющими атомы кремния и алюминия. [c.386]

В обычном фанодиорите верхней коры в основном выветриваются с образованием глинистых минералов именно полевые шпаты. Поскольку они являются каркасными силикатами, образование слоистых силикатов (уравнения (3.17) и (3.18)] должно включать промежуточную ступень. В эту ступень входит высвобождение кремния, алюминия и других катионов с последующей их перестройкой в структуру слоистых силикатов. Поскольку в промежуточной ступени участвуют ионы почвенных растворов, на тип [c.108]

Структура слоистая, образованная тетраэдрически расположенными атомами углерода, связанными с расположенными сверху и снизу плоскости ато-Мами F, [c.677]

Свойства. М 314,9. Синий порошок. Кристаллическая структура слоистая решетка, состоящая из слоев гидроксида, построенных по типу бруци-та, расстояние между слоями увеличено из-за включения промежуточного слоя молекул воды. [c.1769]

Эти минералы имеют минимум три единичных направления, которые принимаются за координатные оси, поэтому отношение осей ййфЬйФСй. Подавляющая часть минералов данной категории обладает сложным составом (силикаты) и сложной структурой (слоистая, каркасная и ленточная). Поэтому изометрический облик представляет собой исключение, для минералов характерен несколько искаженный облик, по сравнению с обликом кристаллов средней категории. По кристаллографическим константам минералы низшей категории определяются большей частью однозначно. [c.177]

Основные отличия электронной структуры слоистых и плотноупакованных модификаций СзМ4 можно видеть, сравнив их зонные спектры, рис. 3.1 и 3.5. [c.76]

Рис. 23.24. Структура слоистого цеолита (филлипсита). Структурная единица, состоящая из двух тетраэдров (а) иа цроекции (б) такие единицы представлены в виде равностороннп.х треугольников.

Для веществ с анизотропными структурами (слоистыми и цепными) экстраполяцию теплоемкости к 0° К можно проводить при помощи соответствующих функций Тарасова. Ицкевич [198а] на примере Ссиг и СёВгг показал, что точность такой экстраполяции составляет приблизительно 25% (вычисленные значения 5ц,о для Сс)Л2 и Сс1Вг2 равны 0,49 и 0,31 кал моль-град, а найденные экспериментально — 0,39 и 0,25 тл/моль-град соответственно). [c.142]

О—40. Содержит иногда примеси Ре Оз (1,0-4,5%), NbjOs и Та Оз. Структура слоистая, сингония ром- [c.161]

Н2О — 14,0. Структура слоистая (типа 1 1), каждый ее слой состоит из двух составляющих кремнекислородной и алюмогидрокеилкислород-ной сеток. Сингония триклинная, вид симметрии пинакопдальный. Различают К. с различной степенью совершенства кристаллической структуры. Образуется в виде землистых рыхлых скрытокристаллических скоплений, состоящих из индивидуальных пластинчатых псевдогексагональных кристалликов размером преим. от 0,2 до 1—5 мкм. Спайность (см. Спайность минералов) весьма совершенная по (001). Плотность 2,63 г см . Твердость 2—2,5. Цвет скоплений белый, иногда с голубоватым.или буроватым оттенком (см. Цвет минералов) отдельные кристаллики бесцветны. Блеск (см. Блеск минералов) матовый и перламутровый. Плеохроизм очень [c.539]

F — 5,41. С точки зрения изоморфных соотношений слюд Л. можно рассматривать как крайний член изоморфного ряда лепидолит — биотит и как промежуточный член ряда мусковит — полилитионит, в к-ром наблюдается, по-видимому, разрыв смесимости при содержании 3,3% LigO. Граница между мусковитом и лепидолитом не формализована. Структура слоистая, сингония моноклинная. Наиболее часты политип-ные модификации М, 2М и 37. Отмечаются срастания политипов. Л. образует пластинчатые и тонкочешуйчатые агрегаты. Кристалль( пластинчатые. Наиболее часты простые формы (001), 110 и 010 . Двойники редки но слюдяному закону. Спайность весьма совершенная по (001) (см. Спайность минералов). Л. — весьма эластичный минерал. Плотность 2,80—2,90 г см . Твердость 2,5 — 3. Цвет белый, розоватый, бледно-фиолетовый (см. Цвет минералов). В шлифах бесцветный, плеохроирует максимум абсорбции в направлении колебания лучей в плоскости спайности. Показатели преломления [c.697]

N320 - 0,11 3,04 MgO — 0,23 -+- 31,61 Ре. О-з - 0,03 29, 46 РеО — 0,19 0,95 Н2О — 11,96--26,00. Сипгония моноклинная. Кристаллическая структура слоистая, состоит из трехслойных пакетов, содержащих два кремнекислородных тетраэдрических слоя, разделенных октаэдрическим слоем. Связь между пакетами очень слабая, вследствие чего молекулы воды и др. полярных жидкостей, а также обменные катионы могут входить в межпакет-ное пространство, вызывая расширение решетки по оси с, что определяет специфические св-ва минерала. Между силикатными слоями находятся адсорбированные обменные катионы (кальция, магния, патрия и т. д.), к-рые компенсируют излишний отрицательный заряд, возникший в результате замещений в его кристаллической решетке 31+ на А13+, а1 5+ на Mg +, Ре +, гп +, N1 + [c.16]

ПАРАГОНИТ (от греч. яара ш — искушаю, ввожу в заблуждение), КаЛ12 (0Н)2 [А18 з01о] — минерал класса силикатов. В хим. отношении представляет собой мусковит, в к-ром калий замещен натрием. Содержит до 4% К2О. Структура слоистая, сингония моноклинная, вид симметрии призматический. Преобладает полиморфная модификация 2М1. Образует тонкозернистые массивные агрегаты листоватый, чешуйчатый. [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология