Оксиметилурацил

Было найдено, что МпОо. в ДМСО при ЮО"" является наилучшим реагентом для окисления 5-оксиметилурацила (8) до урацил-5-аль-дегида (9). Соотношение субстрата н реагента I 5. При проведении реакции в водной среде выходы уменьшаются до 40—60% [411. Разницы в действии МпОп, получеиноп различными способами, ие отмечалось. [c.267]

Фаг SP8 имеет ту особенность, что в его ДНК тимин замещен оксиметилураци.лом [120]. ДНК этого фага, как и фага а, интересна в том отношении, что при денатурации она распадается на тяжелую цепь (Н), богатую ниримидинами, и легкую цепь (L) с высоким содержанием пуринов (стр. 79). Эти нити можно разделить путем центрифугирования в градиенте п.лотности хлористого цезия или же нри помощи колонок из метилированного альбумина. В то время как in vitro обе цепи могут служить мат- [c.160]

З-трет-бутил-б-оксиметилурацил, З-грег-бутил-6-формилурацил и один неидентифицированный содержащий хлор метаболит 5-хлор-урацил в моче собак отсутствовал [100]. [c.192]

Для вирусных нуклеиновых кислот отмечены некоторые аномалии в их химическом составе В частности, в ДНК-содержащих бактериофагах обнаружены наряду с дезоксирибозой глюкоза, генциобиоза, а также необычные азотистые основания — 5-оксиметилурацил, 5-оксиметилци-тозин и др. В макромолекулярной структуре вирусных нуклеиновых кислот также обнаружен ряд аномалий. Так, в ряде бактериофагов найдена одноцепочечная ДНК (фаг фХ-174, Т4 и др.) [c.467]

Смотреть страницы где упоминается термин Оксиметилурацил: [c.405] [c.139] [c.52] [c.226] [c.267] [c.226] [c.267] [c.59] [c.123] [c.132] [c.658] [c.22] [c.23] [c.110] [c.190] [c.204] [c.192] [c.327] [c.321] [c.310] [c.508] [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология