Урацил

А 25.3. Напишите схемы образования и формулы рибо-нуклеозидов а) уридина б) цитидина. В какой таутомерной форме участвуют здесь гетероциклические (пиримидиновые) основания урацил и цитозин [c.115]

Имидазол, гистидин, гистамин. Пуриновые основания аденин, гуанин. Пиримидиновые основания тимин, урацил, цитозин. [c.249]

Составьте схемы образования нуклеозидов из следующих соединений 1) 2-дезокси-р-0-рибофуранозы и 2,4-диокси-5-метилпиримидина (тимина), 2) p-D-рибо-фуранозы и 2,4-диоксипиримидина (урацила), 3) p-D-рибофуранозы и 6-амино-2-оксипиримидина (цитозина). [c.227]

Урацил, открытый Асколи, и тимин, открытый Косселем, нейтральны т. пл. 338 и 340° соответственно. Цитозин, впервые полученный Косселем, разлагается выше 320 , При действии азотистой кислоты он дезаминируется в урацил. [c.1035]

Пиримидины. Среди диазинов наиболее важными (благодаря своему физиологическому значению) являются соедииения группы пиримидина, или миазина. Пиримидиновое ядро лежит в основе ряда важных растительных оснований, в первую очередь производных пурина или, соответственно, мочевой кислоты (стр. 1037), а также некоторых продуктов расщепления нуклеиновых кислот (урацил, тимин, цитозин). [c.1033]

Урацил 1033, 1034, 1035 , 1045 Уреазы 287, 910 Уреиды 289 [c.1206]

Пурины и пиримидины представляют собо й слабые основания, рКа 9,5 (для азота ароматического кольца). Например, значения рКа диссоциации протонов при N-1 или N-3 урацила (по [c.109]

Имеются два хорошо известных типа нуклеиновых кислот рибонуклеиновые кислоты (РНК) и дезоксирибонуклеиновые кислоты (ДНК). Они являются полимерами, построенными из углеводно-фосфатных звеньев (соединенных в цепи остатков фосфорной кислоты и рибозы или дезоксирибозы), с присоединенными в определенные положения углеводного звена гетероциклическими основаниями (точнее, их остатками). Наиболее распространенными гетероциклическими основаниями, входящими в состав нуклеиновых кислот, являются аденин, гуанин, ксантин, гипоксантин, тимин, цитозин и урацил. Эти названия приняты ШРАС/ШВ, однако в указателях СА применяются лишь систематические пурин-пиримидиновые названия. Глико-зилированные основания называют нуклеозидами, и их названия чаще всего строят из названий компонентов при этом название основания модифицируется окончаниями -озин или -идин , как в случае аденозина (29) и тимидина (30). [c.188]

Из диазинов особенно важны пиримидин и его производные. Пиримидиновое кольцо входит в состав многих биологически важных веществ (нуклеиновых кислот, некоторых витаминов, лекарственных веществ и т. д.). Кислородные производные пиримидина — урацил, тимин и цитозин известны под общим названием пиримидиновых оснований [c.370]

Обычный синтез урацила по Баудишу заключается в конденсации мочевины с яб-лочной кислотой промежуточным продуктом является образующаяся из яблочной кислоты формилуксусная кислота (а) [c.1035]

А 24.18. Напишите формулы а) 2,6-диоксипиримидина (урацил) б) 2,6-диокси-5-метилпиримидина (тимин) [c.114]

R X А X 5 С и = и о те (К я ж а II Р о 0) i О u 5 S 5 OJ p si Лространстоенная конфиг урация комплекса Примеры соединеннй [c.548]

При проведении реакции в двухступенчатом реакторе используем урац-нения (IV, 10), (IV, 13) и (Н) , [c.131]

Ароматичность гетероциклов, правило Хюккеля. Основность и кислотность гетероциклов. Реакционная способность пиррола, пиридина, индола. Таутомерия а-окси- и а-аминониридина, урацила, тимина, цитозина, аденина, гуанина. Водородные связи при ассоциациях гетероциклов, их окси- и аминопроизводных. Водородные связи в системах аденин — тимин, гуанин — цитозин. Понятие о ДНК и РНК, их биологическая роль, Гербициды. [c.251]

Трассировка трубопроводов (ТП) —одна из неформализованных задач конструкционного проектирования. Это неформализованная эвристическо-вычислительная задача, решаемая в объеме пространства объекта, которое отображается в виде ОГКГ (см. разд. 13.1). Содержательная постановка задачи оптимальной трассировки ТП формулируется следующим образом Задано технологическая схема ХП и вариант рационального размещения отдельных ЕО. Необходилю определить конфи1 урацию трассы каждого ТП с указанием координат его прокладки, для которой приведенные затраты на создание и эксплуатацию системы ТП были бы минимальны при вьшолнении четырех групп технологических, физико-хими-ческих и инженерных ограничений (Т1—Т4) (см. разд. 1.4). [c.333]

ДНК-РНК-гибрида также удерживаются вместе водородными связями. Водородные связи возникают между пуриновыми и пиримидиновыми основаниями двух цепей очень специфическим образом. Другими словами, основания одной цепи совмещены с основаниями второй цепи таким образом, что пуриновое основание ео.а, связ водородными связями с пириьГидиновым осн а-нием и наоборот. Говоря более точно, аденин и тймин"(урацил) способны связываться друг с другом двумя водородными мостиками, образуя пару. Точно так же спариваются гуанин и цитозин, способные образовать три водородные связи друг с другом. Такое специфическое образбваТше водородных связей [уотсон-криковские пары) важно при репликации, так как две цепи [c.114]

Удаление шнффова основания можно проводить обработкой п кислых ил> щелочных условиях обычно используют раствор аммиака в метаноле. 2, 3 -0-Дп метиламинометиленовая группа сахарного остатка еще более лабильна и уда ляется при добавлении всего лишь воды. Тем не менее чувствительность шпф фовых оснований к кислотам и щелочам может стать недостатком, если в даль нейших операциях используется кислотная или щелочная обработка. Кроме того тимин и урацил (если они входят в состав олигонуклеотида) могут подвергаться метилированию, например [c.157]

Атака гидроксид-иона при нуклеофильном замещении происхо дит с противоположной от атома хлора стороны. Поэтому и образуется соединение (в данном случае спирт), конфш-урация которого противоположна конфигурации исходного вещества (галогенида). [c.207]

Простейшими оптически активными альдозами являются глицериновые альдегиды. Из них )-форма иутел циангидринного синтеза может быть превращена в -винную кислоту, откуда следует, что D-глицериновый альдегид обладает конфи1 урацией III [c.428]

Диоксипиримидины II аминооксипиримидины. в числе продуктов гидролитического расщепления различных нуклеиновых кислот (стр. 1044—1049) были найдены диокси-и аминооксипирими-дииовые производные, а именно урацил (2,4-диоксипиримидин), тимин (2,4-диокси-5-метилпиримидин) и цитозин (2-окси-6-амино-пиримидин). Они могут реагировать в десмотропных формах [c.1034]

Строение этих биологически важных соединений доказано их синтезом. Так, например, урацил получают окислением продукта присоединения мочевины к акриловой кислоте — 2,4-диоксидигидропиримидина (гидроурацила), образование которого уже было описано выще (Э. Фишер). Окисление производится бромом при этом промежуточно образуется монобромгидроурацил, от которого пиридин отщепляет 1 молекулу бромистого водорода. [c.1034]

Как в рибонуклеиновых, так и в дезоксинуклеино 5ы. кислотах находятся в качестве азотсодержащих составных частей аденин, гуанин и цитозин в рибонуклеиновой кислоте содержится также тимин, а в дезоксинуклеиновой кислоте — урацил. Нуклеиновые кислоты, содер-лсащие тимин, иногда называют тимонуклеиновыми кислотами . [c.1045]

При такой кокфк урации все 4 мектрохгл оказываются неспаренными. За счет стиривання всех четырех электронов внешнего уровня атома С может образоваться 4 связи. Энергия, выделяющаяся при этом, с лихвой компенсирует затраты на возбуждение атома [c.73]

Если представить себе молекулу метана, образованную аго-мом углерода с электронной конфш урацией внешнего уровня 28 2р 2р/2р и четырьмя атомами водорода с элек1рон-ной конфигурацией Ь, будет видно, что связи С-Н неэквивалентны, так как со стороны углерода при их образовании принимают участие орбитали разных типов (Зр-орбитали и одна з-орбиталь). Такая молекула не может иметь форму тетраэдра, так как геометрия орбиталей углерода не позволяет образовать четыре одинаковых С-Н связи. Это не сотасуется с нашими представлении об истинной молекуле метана (см. выше). Объяснить феномен просто. [c.191]

Напишите таутомерные формы а) 2-аминопиридина б) 4-оксипи-ридина в) урацила г) тимина д) цитозина е) аденина ж) гуанина. [c.181]

Диастереомеры сахаров, отличающиеся лишь конфит урацией атома углерода — производного карбонильной группы, называются аномерами и обозначаются как а- и -формы (а- и -аномеры). а-Кон-фигурацией альдоз называют такую, в которой конфигурация первого атома углерода (бывшего карбонильного) такая же, как у родо-пачального атома глицеринового альдегида (или у пятого атома гексоз). [c.162]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.317 , c.322 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.315 ]

Молекулярная биология. Структура и биосинтез нуклеиновых кислот (1990) -- [ c.5 , c.12 , c.38 , c.73 , c.74 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.692 , c.723 , c.734 ]

Химия (1978) -- [ c.375 , c.460 , c.461 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.393 , c.441 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.123 , c.126 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.61 , c.62 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.474 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.223 ]

Основы химии гетероциклических соединений (1975) -- [ c.151 , c.152 , c.157 ]

Химия природных соединений (1960) -- [ c.177 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.315 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.1062 , c.1064 , c.1066 ]

Молекулярная биология (1990) -- [ c.5 , c.12 , c.38 , c.73 , c.75 ]

Общая органическая химия Т.10 (1986) -- [ c.0 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.470 ]

Молекулярная биотехнология принципы и применение (2002) -- [ c.34 ]

Химия гетероциклических соединений (2004) -- [ c.272 , c.578 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.84 , c.95 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.315 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.357 ]

Биологическая химия (2002) -- [ c.49 ]

Биохимия (2004) -- [ c.172 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.5 , c.7 , c.708 , c.712 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.298 , c.299 , c.303 , c.384 , c.385 ]

Основы современной химии гетероциклических соединений (1971) -- [ c.330 , c.332 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.315 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.457 , c.534 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.553 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.923 , c.924 , c.928 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.378 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.393 , c.441 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.551 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.400 , c.406 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.504 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.38 , c.39 , c.41 , c.46 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.118 , c.122 , c.154 , c.594 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.753 , c.754 , c.755 , c.757 , c.759 ]

Общая химия (1964) -- [ c.482 ]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.23 , c.25 , c.27 , c.28 , c.80 , c.128 ]

История химии (1975) -- [ c.362 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.465 , c.473 , c.475 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.69 , c.855 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.627 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.561 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.644 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.0 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.277 , c.278 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.401 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.226 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.44 , c.436 , c.443 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.0 ]

Биохимия нуклеиновых кислот (1968) -- [ c.16 ]

Метаболические пути (1973) -- [ c.58 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.55 , c.56 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.54 , c.55 , c.196 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.123 , c.124 , c.472 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.593 , c.602 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.500 , c.557 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.392 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.408 , c.422 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.363 , c.444 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.118 , c.122 , c.154 , c.594 ]

Органическая химия нуклеиновых кислот (1970) -- [ c.21 , c.199 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.432 , c.433 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.350 ]

Химия полимеров (1965) -- [ c.20 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.633 , c.634 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.633 , c.634 ]

Химия и технология искусственных смол (1949) -- [ c.306 ]

Общая химия (1974) -- [ c.666 ]

Химия (1982) -- [ c.341 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.303 , c.368 ]

Химия жизни (1973) -- [ c.71 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.0 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.603 ]

Химия нуклеозидов и нуклеотидов (1966) -- [ c.0 ]

Стратегия биохимической адаптации (1977) -- [ c.33 ]

Электроокисление в органической химии (1987) -- [ c.141 ]

Биохимический справочник (1979) -- [ c.65 , c.86 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.469 , c.474 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.432 , c.433 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.419 , c.433 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.393 ]

История химии (1966) -- [ c.350 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.288 , c.289 , c.330 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1033 , c.1034 , c.1035 , c.1045 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.404 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.504 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.319 , c.320 , c.673 , c.684 , c.689 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.9 , c.75 , c.349 , c.350 , c.744 , c.757 ]

Методы исследования углеводов (1975) -- [ c.0 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.363 ]

Агрохимикаты в окружающей среде (1979) -- [ c.241 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.506 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.308 , c.309 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.514 , c.517 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.140 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.400 , c.406 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.326 , c.338 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.47 , c.49 , c.54 , c.441 , c.442 , c.452 , c.453 ]

Гены (1987) -- [ c.25 ]

Флеш-фотолиз и импульсный радиолиз Применение в биохимии и медицинской химии (1987) -- [ c.211 , c.213 , c.215 , c.216 , c.218 , c.219 , c.226 , c.228 , c.341 , c.342 ]

Жизнь зеленого растения (1983) -- [ c.40 , c.43 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.5 , c.7 , c.9 , c.11 , c.27 , c.28 , c.32 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.160 , c.243 , c.409 ]

Жизнь как она есть, ее зарождение и сущность (2002) -- [ c.141 , c.142 , c.143 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.5 , c.7 , c.9 , c.11 , c.27 , c.28 , c.32 ]

Физиология растений Изд.3 (1988) -- [ c.361 ]

Эволюция без отбора Автоэволюция формы и функции (1981) -- [ c.92 ]

Эволюция без отбора (1981) -- [ c.92 ]

Искусственные генетические системы Т.1 (2004) -- [ c.362 ]

Биология с общей генетикой (2006) -- [ c.45 , c.57 , c.136 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.191 , c.192 , c.200 , c.230 , c.231 , c.234 , c.236 ]

Регуляция цветения высших растений (1988) -- [ c.310 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.102 , c.105 , c.158 , c.375 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.255 , c.257 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.418 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология