Тимин

Рис. 3.3. Водородные связи, образующиеся между пуриновыми и пиримидиновыми основаниями двутяжевой ДНК. Аденин всегда образует пару с тимином,

Составьте схемы образования нуклеозидов из следующих соединений 1) 2-дезокси-р-0-рибофуранозы и 2,4-диокси-5-метилпиримидина (тимина), 2) p-D-рибо-фуранозы и 2,4-диоксипиримидина (урацила), 3) p-D-рибофуранозы и 6-амино-2-оксипиримидина (цитозина). [c.227]

Положение усложнялось еще и тем, что в ДНК обнаружили четыре типа нуклеотидов. В этом смысле строение молекулы ДНК в высшей степени нерегулярно. Правда, эти четыре нуклеотида не очень отличаются друг от друга в каждом из них содержатся те же сахар и фосфат. Различия зависят лишь от азотистых оснований — либо пуриновых (аденина и гуанина), либо пиримидиновых (цитозина и тимина). Но поскольку в связях между нуклеотидами участвуют только фосфаты и сахара, наше предположение о том, что все нуклеотиды соединены в единое целое однотипными химическими связями, оставалось в силе. Поэтому при постройке моделей мы намеревались исходить из того, что [c.39]

Урацил, открытый Асколи, и тимин, открытый Косселем, нейтральны т. пл. 338 и 340° соответственно. Цитозин, впервые полученный Косселем, разлагается выше 320 , При действии азотистой кислоты он дезаминируется в урацил. [c.1035]

Настал подходящий момент, чтобы поразмыслить о некоторых любопытных закономерностях химии ДНК, впервые замеченных биохимиком Колумбийского университета, австрийцем по происхождению. Эрвином Чаргаффом. Со времени войны Чаргафф и его ученики тщательно исследовали соотношение пуриновых и пиримидиновых оснований в различных препаратах ДНК. И во всех образцах число молекул аденина (А) было очень близко к числу молекул тимина (Т), а число молекул гуанина (Г) — к числу молекул цитозина (Ц). Кроме того, содержание остатков аденина и тимина изменялось в зависимости от происхождения препарата. ДНК одних организмов содержала больше А и Т, других — больше Г и Ц. Чаргафф не дал никакого объяснения этим поразительным результатам, хотя, безусловно, не считал их случайными. Когда я впервые рассказал о них Фрэнсису, они его не заинтересовали, и он продолжал думать о другом. [c.74]

Пиримидины. Среди диазинов наиболее важными (благодаря своему физиологическому значению) являются соедииения группы пиримидина, или миазина. Пиримидиновое ядро лежит в основе ряда важных растительных оснований, в первую очередь производных пурина или, соответственно, мочевой кислоты (стр. 1037), а также некоторых продуктов расщепления нуклеиновых кислот (урацил, тимин, цитозин). [c.1033]

В это время Фрэнсиса все еще грызло подозрение, что истинный путь к решению заключен в правилах Чаргаффа. Пока я был в Альпах, он даже потратил целую неделю, пытаясь экспериментально доказать, что в водных растворах между аденином и тимином, а также между гуанином и цитозином существуют силы притяжения. Но все его усилия ни к чему не привели. К тому же ему всегда было трудно разговаривать с Гриффитом. Их мыслительные процессы как-то не соответствовали после того, как Фрэнсис подробно излагал достоинства какой-нибудь гипотезы, вдруг наступало долгое неловкое молчание. [c.84]

К полудню следующего дня от моей схемы не осталось камня на камне. Против меня был тот неприятный химический факт, что я выбрал не те таутомерные формы гуанина и тимина. Еще до того, как обнаружилась эта печальная истина, я наспех позавтракал в Лакомке и ненадолго вернулся к себе в Клэр, чтобы ответить на письмо Макса Дельбрюка, который сообщал, что специалистам из Калифорнийского технологического института моя статья по генетике бактерий показалась недостаточно обоснованной. Тем не менее, если я этого хочу, он пошлет рукопись в Труды Национальной Академии наук . Таким образом, я опубликую нелепую идею еще молодым, и у меня будет время одуматься, прежде чем я окончательно утвержусь на гибельном пути. [c.107]

Рис. 3.5. Кривая плавления ДНК. оперативным расплетанием (разрывом водородных связей), которое происходит при нагревании двухцепочечных полинуклеотидов, при помощи кривых плавления (экспериментально наблюдают зависимость поглощения от температуры рис. 3.5). Середина интервала, в котором происходит переход к одноцепочечиым полинуклеотидам, называется температурой плавления (Т л). Т л зависит от соотношения содержания пар гуанин — цитозин к содержанию пар аденин — тимин, поскольку первая пара более устойчива.

Различные таутомерные формы гуанина и тимина, которые могут входить в состав ДНК. (Атомы водорода, способные изменять свое расположение, заштрихованы). [c.108]

Письмо не пробыло на почте и часа, а я уже знал, что жестоко промахнулся. Едва я ворвался в нащ кабинет и начал объяснять свою схему, как американский кристаллограф Джерри Донохью заявил, что она никуда не годится. По мнению Джерри, те таутомерные формы, которые я взял из книги Дэвидсона, неверны. Я тут же возразил, что и в других учебниках гуанин и тимин изображены в энольной форме, но это не произвело впечатления на Джерри. Он злорадно объяснил, что в течение многих лет химики-органики совершенно произвольно отдавали предпочтение одним таутомерным формам перед другими, опираясь [c.108]

Однако никаких неопровержимых доказательств в пользу кето-форм Джерри привести не мог. Он сознался, что может сослаться только на одну кристаллическую структуру — дикетопиперазин, пространственная конфигурация которого была тщательно изучена несколько лет назад в лаборатории Полинга. В этом случае, несомненно, присутствовала кето-форма, а не энольная. Но Джерри был убежден, что опирающиеся на квантовую механику доводы в пользу кето-формы дикетопиперазина верны также и для гуанина и тимина. Поэтому мне горячо порекомендовали больше не тратить времени на эту идиотскую схему. [c.109]

Имеются два хорошо известных типа нуклеиновых кислот рибонуклеиновые кислоты (РНК) и дезоксирибонуклеиновые кислоты (ДНК). Они являются полимерами, построенными из углеводно-фосфатных звеньев (соединенных в цепи остатков фосфорной кислоты и рибозы или дезоксирибозы), с присоединенными в определенные положения углеводного звена гетероциклическими основаниями (точнее, их остатками). Наиболее распространенными гетероциклическими основаниями, входящими в состав нуклеиновых кислот, являются аденин, гуанин, ксантин, гипоксантин, тимин, цитозин и урацил. Эти названия приняты ШРАС/ШВ, однако в указателях СА применяются лишь систематические пурин-пиримидиновые названия. Глико-зилированные основания называют нуклеозидами, и их названия чаще всего строят из названий компонентов при этом название основания модифицируется окончаниями -озин или -идин , как в случае аденозина (29) и тимидина (30). [c.188]

Утром, явившись первым в наш кабинет, я быстро убрал со своего стола все бумаги, чтобы получить большую ровную поверхность, где можно было бы складывать пары оснований, соединенных водородными связями. Сначала я было вернулся к своим парам одинаковых оснований, но скоро убедился, что это тупик. Тут пришел Джерри я поднял глаза, увидел, что это не Фрэнсис, и снова начал раскладывать основания так и эдак. И вдруг я заметил, что пара аденин-тимин, соединенная двумя водородными связями, имеет точно такую же форму, как и пара гуанин - цитозин, тоже соединенная по меньшей мере двумя водородными свя ями. Эти водородные связи образовывались как будто вполне естественно чтобы придать обеим парам одинаковую форму, не приходилось прибегать ни к каким натяжкам. Я тут же подозвал Джерри и спросил, есть ли у него какие-нибудь возражения против этих новых пар оснований. Когда он ответил, что возражений нет, я воспрял духом, по- [c.110]

Пары аденин-тимин и гуанин - цитозин, вошедшие в состав модели двойной спирали (пунктиром показаны водородные связи). [c.111]

Морису понадобилось не больше минуты, чтобы оценить модель. Он уже слышал от Джона, что модель двухцепочечная и скрепляется парами оснований А-Т и Г-Ц поэтому он сразу же углубился в подробности. То, что цепей две, а не три, его не смутило, так как данные, как будто говорившие в пользу последнего предположения, никогда не были очень четкими. Пока Морис молча созерцал наше металлическое сооружение, Фрэнсис, стоя рядом, то принимался очень быстро рассказывать, какую рентгенограмму должна дать такая структура, то вдруг умолкал, соображая, что Морис хочет рассматривать двойную спираль, а не выслушивать лекцию по кристаллографии, которую он может прочесть и сам. Наше решение взять гуанин и тимин в кето-форме сомнению не подвергалось иначе пары оснований не получились бы. Устные доводы Джерри Донохью Морис выслушал так, словно это были азбучные истины. [c.118]

С помощью рентгеновских спектров было установлено, что дезокси-нуклеиновые кислоты, ио-видимому, представляют собой двойные молекулы , состоящие из двух цепей, одна из которых винтообразно обвивает другую. Основания, входящие в состав одной цепи, связываются водородной связью с основаниями другой (например, гуанин с цитозином, аденин с тиминам). Дезоксинуклеиновые кислоты, вероятно, составляют основу или существенную часть генов. Они всегда содержатся в хромосомах, но отсутствуют в других частях клеток. [c.1049]

Из диазинов особенно важны пиримидин и его производные. Пиримидиновое кольцо входит в состав многих биологически важных веществ (нуклеиновых кислот, некоторых витаминов, лекарственных веществ и т. д.). Кислородные производные пиримидина — урацил, тимин и цитозин известны под общим названием пиримидиновых оснований [c.370]

При анализе образцов двухцепной ДНК было обнаружено, что количество аденина равно количеству тимина. Объясните значение этого факта. [c.469]

А 24.18. Напишите формулы а) 2,6-диоксипиримидина (урацил) б) 2,6-диокси-5-метилпиримидина (тимин) [c.114]

Несколько дней спустя они встрётились в очереди в буфете лаборатории, и Фрэнсис узнал, что, по-вмдимому, должно существовать притяжение между плоскими поверхностями аденина и тимина. Тот же ход рассуждении указывал на сушествование притяжения между гуанином и цитозином. [c.76]

За обедом я подтвердил, что результаты Чаргаффа Фрэнсис запомнил правильно. Но он уже несколько утратил доверие к квантовомеханическим доводам Гриффита. Во-первых, Гриффит, когда его допросили с пристрастием, довольно вяло защищал свой ход рассуждений. Слишком многими переменными пришлось ему пренебречь, чтобы побыстрее проделать расчеты. Кроме того, каждое основание имеет две плоские стороны, и ничто не объясняло, почему избирается только одна из них. Нельзя было исключить и вероятность того, что причина закономерностей Чаргаффа лежит в генетическом коде. Определенные группы нуклеотидов должны каким-то образом кодировать определенные аминокислоты. Одинаковое содержание аденина и тимина могло объясняться каким-то еще не известным фактором, упорядочивающим основания. К тому же Маркхэм заявлял, что если Чаргафф утверждает, будто содержание гуанина и цитозина одинаково, то он абсолютно уверен, что это не так. По мнению Маркхэма, сама методика Чаргаффа неизбежно должна была приводить к недооценке истинного количества цитозина. [c.76]

Тем не менее, это еще не было достаточной причиной, чтобы нам не сообщить Морису, что между аденином и тимином и между гуанином и цитозином, возможно, существует притяжение. В конце октября Фрэнсис собирался по своим делам в Лондон и написал Морису, что зайдет в Кингз-колледж. Ответ с предложением пообедать вместе был, против ожидания, очень любезен, и Фрэнсис начал надеяться, что можно будет как следует обсудить проблему строения ДНК. [c.84]

Днем к нам впервые заглянул Брэгг. Последние дни он лежал дома с гриппом и, находясь еще в постели, услышал, что мы с Криком придумали остроумную структуру ДНК, которая может оказаться очень важной для биологии. Вернувшись в лабораторию, он в первую же свободную минуту отправился к нам, чтобы убедиться в этом своими глазами. Он сразу же заметил комплементарность обеих цепей и понял, что соответствие числа пар аденина с тимином и гуанина с цитозином логически вытекает из регулярно повторяющейся формы сахаро-фосфатного остова. Так как он ничего не знал о правилах Чаргаффа, я сообщил ему экспериментальные данные, касающиеся соотношения оснований, и заметил, что на него произвела большое впечатление мысль о возможной их роли в репликации генов. Когда дело дошло до рентгеноструктурных результатов, он понял, почему мы еще не уведомили об открытии группу из Кингз-колледжа. Его, однако, встревожило, что мы до сих пор не спросили мнения Тодда. Хотя мы и сказали, что с органической химией у нас все в порядке, это его не успокоило. Бесспорно, перепутать химические формулы мы вряд ли могли, но Фрэнсис говорил так быстро, что Брэгг сомневался, способен ли он вообще остановиться, чтобы можно было усвоить нужные факты. Поэтому мы обещали пригласить Тодда сразу же, как получим координаты атомов. [c.117]

Я был бы неправ, если бы оставил читателя с ощущением, что великие открытия могут быть сделаны как-то походя. И пример Уотсона при внимательном рассмотрении как раз опровергает такое представление. Просто за внешней бравадой автора Двойной спирали надо увидеть то, что было на самом деле. А была денная и нощная концентрация мысли на том, как же устроена ДНК. Был крайне важный контакт с химиком Джерри Донохью, в результате которого родилась идея комплементарных пар оснований аденин-тимин и гуанин - цитозин, краеугольный камень двойной спирали. Было и постоянное подогревание Фрэнсиса Крика в те минуты, когда тот уже не видел дальнейшего пути и терял интерес к проблеме. И была прежде всего уверенность в том, что ген — это ДНК, тогда как подавляющее большинство биологов думали, что ген — это белок. [c.132]

Синтез (репликация) ДНК должен происходить таким образом, чтобы образовались две новые цепи двухтяжевой ДНК с той же самой последовательностью оснований, т. е. той же генетической информацией, что и родительская. Благодаря такому процессу из данной родительской клетки возникают две дочерние. Репликация становится возможной потому, что двухтяжевая родительская ДНК разделяется на отдельные нити, из которых каждая служит матрицей для синтеза новой спирали. Если бы две цепи были ковалентно связаны, энергия, необходимая для разделения цепей, была бы весьма значительной. Сохранение последовательности оснований в процессе репликации происходит благодаря высокой специфичности при образовании водородных связей между пуриновыми и пиримидиновыми основаниями. Так что, например, аденин на одной цепи двойной спирали всегда будет находиться напротив и образовывать водородные связи с тимином во второй цепи. При разделении цепей аденин из одной цепи всегда будет взаимодействовать с тимином в процессе синтеза новой комплементарной цепи. Аналогичным образом тимин, который находился напротив аденина в родительской двойной спирали, после разделения цепей будет взаимодействовать в процессе синтеза новой комплементарной цепи с аденином. Следовательно, на каждой из разделенных цепей родительской двойной спирали, как на матрице, синтезируются две новые цепи двухспиральмой ДНК, обладающие совершенно одинаковой последовательностью оснований с родительской молекулой. Такой механизм синтеза ДНК называется полуконсервативным механизмом репликации, поскольку исходная двойная спираль наполовину сохраняется (рис. 3.9), т, е, каждая из двух образовавшихся двойных спиралей содержит одну цепь из родительской молекулы. [c.148]

Удаление шнффова основания можно проводить обработкой п кислых ил> щелочных условиях обычно используют раствор аммиака в метаноле. 2, 3 -0-Дп метиламинометиленовая группа сахарного остатка еще более лабильна и уда ляется при добавлении всего лишь воды. Тем не менее чувствительность шпф фовых оснований к кислотам и щелочам может стать недостатком, если в даль нейших операциях используется кислотная или щелочная обработка. Кроме того тимин и урацил (если они входят в состав олигонуклеотида) могут подвергаться метилированию, например [c.157]

Диоксипиримидины II аминооксипиримидины. в числе продуктов гидролитического расщепления различных нуклеиновых кислот (стр. 1044—1049) были найдены диокси-и аминооксипирими-дииовые производные, а именно урацил (2,4-диоксипиримидин), тимин (2,4-диокси-5-метилпиримидин) и цитозин (2-окси-6-амино-пиримидин). Они могут реагировать в десмотропных формах [c.1034]

Тимин особенно легко получается путем каталитического восстановления метил-цианацетилмочевины в присутствии Р1 [c.1035]

Как в рибонуклеиновых, так и в дезоксинуклеино 5ы. кислотах находятся в качестве азотсодержащих составных частей аденин, гуанин и цитозин в рибонуклеиновой кислоте содержится также тимин, а в дезоксинуклеиновой кислоте — урацил. Нуклеиновые кислоты, содер-лсащие тимин, иногда называют тимонуклеиновыми кислотами . [c.1045]

В рибонуклеиновой кислоте дрожжей содержатся адениловая, гуаниловая, цитидиловая и уридиловая кислоты (Левин). Из тимонуклеиновой кислоты выделены гуаниловая кислота, аденин-, тимин- и цитозиннуклеотиды. Порядок расположения оснований в различных нуклеиновых, кислотах различен. Каким образом отдельные нуклеотидные остатки соединены друг с другом — выяснено лишь частично возможно, что не во всех нуклеиновых кислотах они связаны одинаково. [c.1048]

Ценность информации определяют по степени неизбыточности (или незаменимости) сообщения. Например, количество информации, закодированной последовательностью из п кодирующих нуклеотидов общего типа (аденин, гуанин, тимин, цитозин), в цепи ДНК равно [c.401]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.317 , c.321 , c.322 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.315 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.627 ]

Молекулярная биология. Структура и биосинтез нуклеиновых кислот (1990) -- [ c.5 , c.6 , c.11 , c.12 , c.21 , c.74 , c.75 , c.262 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.736 , c.737 ]

Химия (1978) -- [ c.375 , c.455 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.441 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.61 , c.62 ]

Углублённый курс органической химии книга2 (1981) -- [ c.420 , c.421 , c.423 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.223 ]

Основы химии гетероциклических соединений (1975) -- [ c.151 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.315 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.1053 , c.1062 , c.1064 , c.1067 ]

Молекулярная биология (1990) -- [ c.5 , c.6 , c.11 , c.12 , c.21 , c.74 , c.75 , c.262 ]

Общая органическая химия Т.10 (1986) -- [ c.34 , c.38 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.599 , c.660 ]

Химия гетероциклических соединений (2004) -- [ c.272 , c.578 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.83 , c.94 ]

Современная номенклатура органических соединений (2004) -- [ c.358 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.297 , c.431 , c.433 , c.444 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.315 ]

Биологическая химия (2002) -- [ c.49 ]

Биохимия (2004) -- [ c.172 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.296 , c.298 , c.299 , c.384 ]

Основы современной химии гетероциклических соединений (1971) -- [ c.330 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.315 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.457 , c.534 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.536 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.923 , c.924 , c.928 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.378 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.551 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.400 , c.406 , c.425 , c.434 , c.435 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.504 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.38 , c.39 , c.41 , c.46 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.118 , c.122 , c.154 , c.594 ]

Общая химия (1964) -- [ c.482 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.465 , c.472 ]

Руководство по ядерному магнитному резонансу углерода 13 (1975) -- [ c.153 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.627 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.561 , c.565 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.638 , c.645 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.594 , c.601 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.277 , c.278 , c.279 , c.280 , c.281 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.402 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.226 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.33 , c.34 , c.44 , c.436 , c.442 , c.443 ]

Биохимия нуклеиновых кислот (1968) -- [ c.16 , c.65 ]

Метаболические пути (1973) -- [ c.58 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.55 , c.56 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.54 , c.55 ]

Биохимия аминокислот (1961) -- [ c.309 , c.328 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.123 , c.124 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.594 , c.602 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.500 , c.553 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.135 , c.137 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.393 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.720 , c.721 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.408 , c.422 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.363 , c.443 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.303 , c.367 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.118 , c.122 , c.154 , c.594 ]

Органическая химия нуклеиновых кислот (1970) -- [ c.0 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.89 , c.310 , c.311 , c.355 ]

Химия (1985) -- [ c.412 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.350 ]

Химия полимеров (1965) -- [ c.20 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.182 ]

Общая химия (1974) -- [ c.666 , c.687 ]

Химия (1982) -- [ c.341 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.303 , c.367 ]

Химия жизни (1973) -- [ c.71 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.603 ]

Конфирмации органических молекул (1974) -- [ c.405 ]

Биохимический справочник (1979) -- [ c.65 , c.83 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.474 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.419 , c.433 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.393 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.288 , c.289 , c.330 , c.374 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1033 , c.1034 , c.1035 , c.1045 ]

Гетероцепные полиэфиры (1958) -- [ c.361 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.504 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.319 , c.320 , c.673 , c.684 , c.692 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.349 , c.351 , c.743 , c.755 , c.764 ]

Методы исследования углеводов (1975) -- [ c.0 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.363 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.87 , c.88 , c.89 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.506 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.514 , c.517 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.400 , c.406 , c.425 , c.434 , c.435 ]

Молекулярная генетика (1974) -- [ c.42 , c.163 , c.170 , c.179 , c.316 , c.318 , c.374 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.47 , c.49 , c.53 , c.441 , c.442 , c.453 ]

Гены (1987) -- [ c.25 ]

Жизнь зеленого растения (1983) -- [ c.37 , c.38 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.5 , c.6 , c.7 , c.27 , c.28 , c.35 , c.55 , c.56 , c.73 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.160 , c.243 ]

Жизнь как она есть, ее зарождение и сущность (2002) -- [ c.144 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.5 , c.6 , c.7 , c.27 , c.28 , c.35 , c.55 , c.56 , c.73 ]

Цитология растений Изд.4 (1987) -- [ c.84 ]

Физиология растений Изд.3 (1988) -- [ c.361 ]

Эволюция без отбора Автоэволюция формы и функции (1981) -- [ c.92 ]

Эволюция без отбора (1981) -- [ c.92 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.102 , c.103 , c.105 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.418 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология