Цепи легкие

Методы синтеза соединений, содержащих галоген в боковых цепях, аналогичны методам, используемым при получении алкилгалогенидов (разд. 4.1.1). Так же как алкилгалогениды, галогенопроизводные алкилбензолов с атомом галогена в боковой цепи легко реагируют с нуклеофилами (например, с ОН , СЫ , NHз) с другой стороны, указанные соединения подвергаются электрофильному замещению в ароматическом кольце (разд. 3.5.2) [c.71]

Предыдущая лабораторная работа показала то, что вы уже, возможно, знаете если волосы намочить, они легче примут новую форму. Это происходит от того, что увлажнение позволяет молекулам воды разрушить водородные и ионные связи между цепями. Вода сама образует с ними водородные связи. Разделенные таким образом соседние цепи больше не удерживаются друг другом при сдвиге из исходного положения. При завивке волос цепи легко сдвигаются в новые положения. Когда вода испарится, соседние цепи снова образуют водородные и ионные связи, удерживая цепи уже в новых положениях. [c.478]

Ароматические углеводороды с кратными связями в боковой цепи. Первый и наиболее важный в этом ряду углеводород — стирол СеНб—СН=СНз (фенилэтилен, или винилбензол). Это жидкость с приятным цветочным запахом темп. кип. 145,2°С, темп, плавл. —30,6°С 4 =0,9060. За счет двойной связи в боковой цепи легко вступает в реакции присоединения (обеспечивает растворы [c.342]

При п=2, а также при п=3, когда поверхность, соответствующая узлу ( = 3, является адиабатной, цепь легко сводится к одному эквивалентному сопротивлению между потенциалами и fij- Это эквивалентное сопротивление равно l/A,-Jfi 2- В этом контексте становится довольно прозрачным физический смысл коэффициента переноса излучения. При редуцировании простой последовательно-параллельной цепи следует руководствоваться двумя правилами при последовательном соединении складываются сопротивления при параллельном соединении складываются проводимости (величины, обратные сопротивлениям). [c.472]

Для моноциклических алкилароматических углеводородов в условиях гидрокрекинга при невысоких парциальных давлениях водорода (до 50—100 ат) наиболее характерны реакции гидродеалкилирования [30,34]. Длинные боковые цепи легко отщепляются даже при низких температурах. Так, при превращении техниче- [c.43]

Другие доказательства 5к2-механизма получены при исследовании соединений, содержащих потенциальную уходящую группу у атома углерода в голове моста. Если постулаты механизма 5н2 верны, указанные соединения не должны вступать в реакцию по этому механизму, так как нуклеофил не может приблизиться к реакционному центру с тыльной стороны. Среди многих известных примеров безуспешных попыток вовлечь во взаимодействие атом углерода в голове моста в условиях осуществления реакции 5н2 [11] обработка [2.2.2]-системы 2 эти-лат-ионом [12] и действие на [3.3,1]-систему 3 иодида натрия в ацетоне [13]. В этих случаях аналоги с открытой цепью легко [c.15]

Говоря о влиянии структуры полимера на его прочность, следует рассмотреть также влияние степени разветвленности и поперечного сшивания. Гибкие неразветвленные молекулярные цепи под влиянием межмолекулярного взаимодействия при охлаждении расплава легко располагаются параллельно друг другу. При достаточной регулярности цепи легко происходит кристаллизация. Если макромолекулы не линейны, а содержат разветвления, то в местах разветвлений плотная упаковка макромолекул затрудняется. [c.204]

Малая энергия связи Si—Si не дает возможности для образования больших цепей между этими атомами — цепь легко диссоциирует термически и придает молекулам высокую химическую активность [c.491]

Как при хлорировании и нитровании н-парафиновых углеводородов, так и при сульфохлорировании их образуются все теоретически возможные изомерные моносульфохлориды. Различия выступают только при замещении изопарафинов. В то время как третичные атомы водорода, особенно в местах разветвления цепи, легко хлорируются, а тем более нитруются, вторичные или первичные атомы водорода при сульфохло-рировации инертны. Так, при сульфохлорировании изобутана образуется только первичный сульфохлорид изобутана. Что же касается третичного бутансульфохлорида, то даже следы его не могут быть обнгт-ружены. Это может быть объяснено только стерическим эффектом (пространственным затруднением). [c.380]

Атомы галогена, расположенные в боковой цепи, легко подвергаются реакции замещения различными нуклеофильными агента- [c.116]

Наиболее простой и, определенно один из наименее дорогих методов для концентрирования остаточного топлива является легкий крекинг вакуумного остатка. Легкий крекинг - это легкая операция теплового крекинга с однократным проходом, которая популярна в Европе. Цепь легкого крекинга указывается его названием - это уменьшение вязкости остаточного исходного продукта и, тем самым, уменьшение количества дистиллятного продукта, требуемого для производства нефтяного топлива приемлемого качества. [c.426]

Замещенные бензолы с длинными боковыми цепями легко подвергаются крекингу, отщепляя обломки боковых цепей в виде алкенов и алк, -в. [c.31]

Ясно, почему эта реакция, хотя и экзотермическая, происходит (без освещения) только при высоких температурах. Стадия инициирования цепи, без которой реакция не может начаться, сильно эндотермична и происходит (с заметной скоростью) только при высокой температуре. Как только образовались атомы хлора, две экзотермичные стадии роста цепи легко происходят [c.51]

Белки НЬ-А должны быть олигомерными. В отличие от иммуноглобулинов биологическая специфичность белка НЬ-А (рис. 4.2, б) определяется только двумя (идентичными) тяжелыми цепями легкие цепи всех белков НЬ-А в организме идентичны [86, 87]. Поэтому нет необходимости в ковалентной связи легких цепей с тяжелыми такая связь должна, быть только между тяжелыми цепями. Диссоциация и реассоциация легких цепей не могут нарушить молекулярной специфичности. Трехмерная структура белков НЬ-А была предсказана на основании данных по их специфичности и известной структуре иммуноглобулинов. Таким образом, физиологические данные способствуют появлению рабочих гипотез при исследовании структуры белка. [c.65]

При гидрокрекинге алкилароматических углеводородов под давлением до 10 МПа длинные боковые цепи легко отщепляются. Если гидрокрекинг проводят под высоким давлением, одновременно с отщеплением боковых цепей возможна их изомеризация. При этом также возможно гидрирование ароматического кольца с возможным разрывом его по следующему механизму, например [c.87]

Иммуноглобулины, или антитела, синтезируются В-лимфоцитами или образующимися из них плазматическими клетками. Известно 5 классов иммуноглобулинов IgG, IgA, IgM, IgD и IgE, при этом IgG, IgA и IgM — основные классы IgD и IgE —минорные классы иммуноглобулинов плазмы человека. Молекула иммуноглобулина состоит из двух идентичных пар полипептидных цепей. Каждая пара в свою очередь состоит из двух разных цепей легкой (L) и тяжелой (Н). Иными словами, молекула иммуноглобулинов состоит из двух легких (L) цепей (мол. масса 23000) и двух тяжелых (Н) цепей (мол. масса 53000—75000), образующих тетрамер (L,H,) при помощи дисульфидных связей (рис. 17.2). Каждая цепь разделена (может быть, несколько условно) на специфические домены, или участки, имеющие определенное структурное и функциональное значение. Половину легкой цепи, включающую карбоксильный конец, называют константной областью ( J, а N-концевую половину легкой цепи —вариабельной областью (VJ. [c.571]

По первому способу смесь паров углеводорода с водородом пропускают над восстановленным никелем при 180—200°. Условия гидрирования зависят от свойств применяемого углеводорода так, например, углеводороды с длинными боковыми цепями легко отщепляют алкильные группы при температуре, превышающей 200°. Способ приготовления катализатора влияет на скорость реакции, а также и на скорость обратного процесса дегидрирования, обычно протекающего при более высокой температуре . Подробные описания реакций с применением этого способа приводят в своих работах Сабатье и Сандеран . О приготовлении катализатора см. оригинальные статьи Этот способ также пригоден для гидрирования фенолов и аминов Другой способ гидрирования основан на действии молекулярного водорода в присутствии платиновой или палладиевой черни или платинированного асбеста [c.61]

Ароматические углеводороды обладают наибольшей термической устойчивостью. Это положение относится, однако, только к так называемым голоядерным ароматическим углеводородам, т. е. не содержащим боковых цепей (например, бензол, нафталин, антрацен и др.), а также к ароматическим углеводородам с короткими боковыми цепями (толуол, метилнафталин). Ароматические углеводороды с длинными боковыми цепями легко подвергаются крекингу с образованием более простого ароматического и парафинового или олефинового углеводородов. [c.164]

Наиболее вероятное положение макромолекулы в растворе послужило критерием оценки качества растворителя. Растворитель считается хсрошим), если в его присутствии гибкость макромолекул настолько возрастает, что наиболее вероятная форма цепи напоминает нить, спупанную в разрыхленный пучок, т. е. ферму рыхлого клубка. В пустоты разрыхленного пучка, образованного макромолекуляриой цепью, легко диффундируют молекулы растворителя, заполняя их, раздвигая отдельные участки макромолекулы и этим еще больше увеличивая общий объем, занимаемый макромолекулой. Одновременно с этим умень- [c.67]

Изменение физико-химических свойств различных индивидуальных моноалкилбензолсульфонатов в зависимости от их строения было изучено Гриссом [16]. Все алкилбензолсульфонаты с разветвленной цепью легко растворяются в воде при комнатной температуре. У алкилбензолсульфонатов с прямой цепью растворимость убывает с увеличением длины цепи. [c.397]

Способность цепей укладываться в пачки определяется их гибкостью и величиной межмолекулярного взаимодействия. Гибкие цепи легко укладываются в пачки благодаря тому, что они могут менять конформации и перемешаться по частям- Ук падьтванию в пачки жестких цепей способствует межмолекулярное взаимодействие полярных групп, присутствие которых больи1ей частью и обусловливает жесткость цепи. Пачки образуются в аморфном состоянии полимера и характеризуются нav iнчиeлi ближнего порядка в расположении цепей. Упорядочение цепей в пачках может быть более или менее совершенным. [c.144]

Простые олефины реагируют с озоном количественно и быстро обычно уже при довольно низкнх температурах (—78°С), в то время как ароматические двойные связи атакуются лишь при ком натной температуре и высокой концентрации озона. Поэтому аро магические соединения с ненасыщенными боковыми цепями легко озон ируются селективно. Озонирование тройной связи ведет обыч но к неоднородным продуктам, в том числе к а-днкетонам. (Почс- [c.350]

Для полиорганосилоксанов характерна высокая гибкость скелета макромолекул. Так, полидиметилсилоксан-один из наиб, гибкоцепных полимеров (размер сегмента Куна 0,7-1,0 нм). С увеличением объема и полярности боковых (обрамляющих) орг. заместителей у атома Si гибкость цепи неск. уменьшается. Особенно высока жесткость у лестничных полиорганосилоксанов (размер сегмента Куна у поли-фенилсилсесквиоксана 30 нм). Благодаря гибкости одно-тяжная силоксановая цепь легко сворачивается в а-спираль с наружной ориентацией боковых орг. радикалов. Следствие этого-слабое межмол. взаимод. и малая энергия когезии, что определяет невысокие мех. св-ва полиорганосилоксанов н малый температурный коэф. вязкости кремнийорг. жидкостей. [c.513]

Скорость гидролиза полисахаридов неодинакова и в значительной степени зависит от структуры их молекул [16]. Установлено, что связь 1 6 более устойчива к гидролизу, чем связь 1 4, а-гликозидные связи легче гидролизуются, чем р-связи. Например, остатки -арабофуранозы, соединенные а, 1 3 — связями с О-ксилопиранозами полисахаридной цепи, легко отщепляются при гидролизе [17]. Однако а-гликозидная связь, образованная альдегидной группой 4-0-метил- )-глюкуроновой кислоты в глюкуроноксиланах, весьма устойчива к гидролизу по этой причине в гидролизатах глюкуроноксилана присутствуют альдоуроновые кислоты. Исследование структуры этих соединений также позволяет получить ряд сведений о строении молекул кислых полисахаридов. 5 [c.62]

Последовательности нейротоксинов II и D на участке 1-23 различаются в двух местах Leu заменен на Met, Ser - на Pro . Влияние пролина рассмотрено выше. Что касается другой замены, то она также не вызывает осложнений. Для определения положения боковой цепи Met построена карта Xi X2 (при Xi = 180°), из которой следует, что наиболее предпочтительная ориентация боковой цепи Met отвечает углам Хь Хг 180, 180° (у Leu нейротоксина II 180, 60°). У нейротоксина 4 три остатка в рассматриваемом фрагменте отличаются от нейротоксина II (Thr", Gln и Pro вместо Pro", Lys и Ser ). Их основные цепи легко принимают значения углов ф, у соответствующих остатков исследованного фрагмента нейротоксина II, а боковые цепи включаются в его систему стабилизирующих контактов. Положения последних следуют из конформационных карт Х Хг Для Thr" и Gln , полученных в поле циклической структуры у Thr" из-за соседства с Рго приемлемо лишь одно значение угла Х 60° у Gln - наиболее предпочтительна ориентация боковой цепи ХьХг 180, 60° и Хз 90°. [c.424]

Глубину и скорость деструкции можно определить числом образовавшихся свободных радикалов (т.е. числом разорванных связей) с помощью метода ЭПР. Скорость разрыва цепей легко и точно рассчитывается по кривой зависимости числа радикалов от времени. Общее число макрорадикалов, образовавшихся в V фаммах полимера, получают умножением числа разорванных связей на удвоенное число Авогадро. Однако число разорванных связей может на практике оказаться большим, чем число обнаруженных макрорадикалов. [c.413]

Соединения, содержащие свободную пара-фенольную гидроксильную группу и свободную или этерифицированную алкогольную гидроксильную группу у а-углеродного атома боковой цепи легко реагировали при комнатной температуре с сухим бромистым водором, образуя п-оксибензилбромиды (XIV). Последние при обработке слабыми основаниями (например, бикарбонатом натрия) отщепляли бромистый водород и образовывали желтые хинонметиды, среди которых метиды, происходившие и вторичных п-оксибензильных спиртов, были относительно стойкими. [c.270]

Константный домен ( onstant domain) Неизменная для данного класса иммуноглобулинов часть полипептидной цепи (легкой или тяжелой). [c.551]

Получение [1], Эта алифатическая иадкислота, содержащая длинную углеводородную цепь, легко получается реакцией лауриновой кислоты с 0,5—2,0 молями 50—65%-ной перекиси водорода в конц. серной кислоте выход продукта почти количественный. [c.311]

ВИЯМ, каждый тип иммуноглобулина 4-Схема строения молекулы иммуноглобулина вырабатывается группой в-лимфо- Нндепь - тяжелая цепь,- Ь-цепь - легкая цепь и Щ1ТОВ, произошедших от одного - вариабельные участки тяжелой и лёгкой цепей [c.39]

Догадкиньш и Трелоаром была предложена гипотеза о наличии в натуральном каучуке вторичных поперечных связей, играющих роль временных узлов пространственной сетки полимера. Существование их в других полимерах доказывается многими опытами > Доказательства образования локальных межмолекулярных связей в полимерах (водородные и вандерваальсовы связи) получены наблюдением их молекулярных спектров. Эти вторичные поперечные связи являются временными и сравнительно легко распадаются и восстанавливаются в процессе теплового движения, причем равновесие между разрушенными и не-разрущеннымн связями смещается с изменением температуры. В полярных каучуках существование временных узлов сетки очевидно, так как полярные группы соседних участков цепей легко образуют локальные поперечные связи. По мнению Ф. Бик-ки и некоторых других исследователей, роль временных узлов сетки могут играть также места перехлестов и перепутанностей макромолекул. р [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология