Вирусные нуклеиновые кислоты

Белок структурируется вокруг вирусной нуклеиновой кислоты (генома) в виде оболочки и называется капсидом Форма вириона определяется его капсидом Вместе с нуклеиновой кислотой капсид образует нуклеокапсид [c.26]

Репликация вирусных нуклеиновых кислот 200 [c.6]

Биосинтез вирусных нуклеиновы кислот [c.260]

Часть В. БИОСИНТЕЗ ВИРУСНЫХ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ [c.353]

Вирусная нуклеиновая кислота "Раздевание" [c.53]

Бактериофаг, вирус, убивающий бактерию. Состоит из нуклеиновой кислоты (ДНК или РНК), помещенной в белковую оболочку. Заражение бактерии происходит тогда, когда бактериофаг, присоединившись к оболочке, впрыскивает внутрь бактерии свою нуклеиновую кислоту. Вскоре после этого ресурсы бактерии переключаются на синтез вирусной нуклеиновой кислоты и вирусных белков. Минут через двадцать после заражения бактериальная оболочка лопается и из нее вываливается сотня готовых вирусных частиц, являющихся точной копией исходного бактериофага. [c.152]

Вирус, клеточный паразит, один из простейших объектов живой природы. Вне клетки вирус — это молекулярный комплекс, состоящий из нуклеиновой кислоты (ДНК, иногда РНК) и несколько белков, образующих оболочку вируса. После проникновения в клетку вируса (или его нуклеиновой кислоты) происходит переключение ресурсов клетки на синтез вирусной нуклеиновой кислоты и белков. Когда клеточные ресурсы исчерпываются, ее оболочка разрывается н из нее вываливаются готовые вирусные частицы. Вирусы животных устроены значительно проще, чем вирусы бактерий (бактериофаги). Животные вирусы не способны впрыскивать в клетку свою нуклеиновую кислоту и попадают внутрь клеткн вместе с пищей. Вирусы вызывают многие заразные болезни, такие как грипп, оспа, полиомиелит, гепатит (болезнь Боткина) и т. д. В некоторых случаях вирус, оказавшись внутри клетки, не губит ее, а встраивает свою ДНК в ДНК клетки, после чего вирусная ДНК начинает размножаться вместе с ДНК клетки. При этом, однако, поведение самой клетки может резко измениться. [c.153]

Вирусы (разд. 2.22) также содержат в качестве генетического материала нуклеиновые кислоты-у одних это ДНК, у других РНК (табл. 27-1). Вирусные нуклеиновые кислоты, размер которых мал по сравнению с размером ДНК бактерий, [c.853]

Вирусы. Наиболее простыми структурами, способными в определенных условиях к жизнедеятельности, являются вирусы. Они представляют собой устойчивые надмолекулярные комплексы, образованные РНК или ДНК из большого числа белковых молекул, образующих специфическую трехмерную структуру. Вирусы могут быть выделены в чистом виде, иногда в кристаллическом состоянии. Чистые препараты не способны к жизнедеятельности и размножению. Однако попадая в клетку специфического хозяина , вирус приобретает способность к размножению. Вирусная нуклеиновая кислота начинает конкурировать как матрица с и-РНК и ДНК хозяина . Вирусы растений содержат только РНК, вирусы животных — РНК или ДНК. [c.560]

Эксперименты, проведенные над отдельными компонентами ВТМ — белком и РНК, — показали следующее, В отсутствие РНК белок ВТМ не обладает инфекционной способностью. У изолированной РНК инфекционная способность понижена, но латентный период сокращается по сравнению с вирусом на одну треть. Пониженную инфекционную способность свободной РНК связывают с ее неустойчивостью. Поскольку инфекционная способность не изменяется при обработке ДНК-азой или протеолитическими ферментами, но исчезает при обработке РНК-азой, ясно, что она не обусловлена примесью ДНК или белков. (Свободная вирусная РНК разлагается под действием РНК-азы, но в самой вирусной частице белковая оболочка предохраняет РНК от действия этого фермента.) Инфекционностью обладают только высокомолекулярные фрагменты РНК особенно активна целая молекула РНК, молекулярный вес которой составляет 2 10 . Было показано, что инфекционность вирусных нуклеиновых кислот и отсутствие ее у вирусного белка — весьма общее явление, характерное как для РНК-, так и для ДНК-содержа-щнх вирусов. [c.363]

Помимо ряда вирусных нуклеиновых кислот, большинство выделенных полирибонуклеотидов, бесспорно, представляют собой сложные смеси, содержащие полимеры с различной длиной цепи, нуклеотидной последовательностью и составом оснований (присутствие или отсутствие минорных оснований). Существует ряд приемов для частичного фракционирования, однако, пока не разработаны удовлетворительные методы характеристики, трудно определить степень чистоты или гомогенности рибонуклеиновых кислот. В основу оценки чистоты транспортных РНК, этих сравнительно низкомолекулярных полирибонуклеотидов, может быть положена их ферментативная реакция с аминокислотами (через аминоациладенилаты), что, конечно, позволяет оценить и их биохимическую однородность. [c.365]

Весьма тонкий подход к определению нуклеотидной последовательности в некоторых вирусных нуклеиновых кислотах, таких, как РНК вируса табачной мозаики, может заключаться в ступенчатом удалении белковых субъединиц из нативного вируса посредством мягкой обработки детергентом с последующей специфической ферментативной атакой на обнажившуюся часть стержня нуклеиновой кислоты [183]. [c.395]

В центре вириона — вирусная нуклеиновая кислота, покрытая белковой оболочкой — капсидом, который имеет строго упорядоченную структуру. Капсидная оболочка построена из капсомеров. Нуклеиновая кислота и капсидная оболочка составляют нуклеокапсид. [c.25]

Дальнейший анализ вирусной нуклеиновой кислоты можно осуществлять двумя путями, а именно последовательным (шаг за шагом) отщеплением концевых нуклеотидов или же полным расщеплением до олигонуклеотидов с помощью специфических нуклеаз. [c.96]

Этот И все другие методы идентификации одного или нескольких нуклеотидов из общего числа 3000—200 ООО (число нуклеотидов, составляющих молекулу вирусной нуклеиновой кислоты) требуют огромных количеств дорогостоящего материала. Но задачу можно значительно облегчить, если использовать метод введения радиоактивной метки в нуклеиновые кислоты или в модифицирующие их соединения. Например, выдерживая инфицированные растения в атмосфере можно получить вирусы растений и их РНК с удельной радиоактивностью 1000—5000 имп/мин на 1 мг. А при наличии такого образца можно обнаружить и идентифицировать концевое основание, имея всего лишь около 1 мг вирусной РНК. [c.98]

Структурные особенности вирусных нуклеиновых кислот 1) [c.100]

Ввиду большого разнообразия в структуре вирусных нуклеиновых кислот изучение их следует начать с определения а) РНК это или ДНК б) одноцепочечная или двухцепочечная в) линейная или кольцевая, г) гомогенная или гетерогенная в условиях, способствующих дезагрегации. [c.109]

Обычно фитовирусы реплицируются с образованием большого числа копий молекул нуклеиновых кислот — 10 и более молекул на зараженную клетку. Например, при репликации вируса табачной мозаики образуется 10 молекул нуклеиновых кислот (РНК) на клетку. Поэтому фргговирусы представляют собой очень эффективные средства для получения хорошей экспрессии чужеродного гена. Кроме высокой копийности вирусной нуклеиновой кислоты вирусные векторные системы имеют еще ряд преимуществ малый размер генома (возможность легкой манипуляции вирусной ДНК) и сильные промоторы, обеспечивающие эффективную экспрессию чужеродных генов. [c.148]

Существует четыре типа вирусных нуклеиновых кислот одно-и двунитевые как РНК, так и ДНК. Двунитевая ДНК вирусов реплицируется в основном таким же способом, как бактериальная. Вирусы, содержащие однонитевую ДНК, типа бактериофага ФХ 174, начинают свой жизненный цикл впрыскиванием своей кольцевой ДНК в клетку хозяина, бактерии Е. соИ, в которой инфекционная плюс -цепь действует как матрица для построения комплиментарной минус -цепи, что приводит к образованию кольцевого дуплекса. После этого новая копия плюс -цепи постепенно сворачивается и разрезается на отрезки идентичной длины перед пединением 3 - и 5 -концов в замкнутое однонитевое кольцо. [c.200]

Интерфероны. Интерфероны—это ингибиторы размножения многих типов вирусов. Открыто несколько типов интерферонов (а, 3 и у), некоторые из них получены методами генетической инженерии. Это сравнительно небольшие сложные белки с мол. массой у разных видов животных и человека от 25000 до 38000—40000). Они образуются в клетке в ответ на внедрение вирусной нуклеиновой кислоты, ограничивая вирусную агрессию (инфекцию). Известно также, что группа видоспецифических а-интерфе-ронов синтезируется макрофагами, в то время как у-интерферон продуцируется Т-клетками и стимулируется интерлейкином-2 (см. Лимфо-кины ). Показано также, что у-интерферон в свою очередь повышает цитотоксическую активность макрофагов, Т-клеток и естественных кле-ток-киллеров. Интерфероны наделены антипролиферативной активностью и считаются основными защитными белками не только против вирусной инфекции, но и при опухолевых поражениях. [c.92]

Репликативная форма, РФ (Repli ative form) Промежуточная форма двухцепочечной вирусной нуклеиновой кислоты, служащая матрицей для синтеза ДНК и РНК. Представляет собой релаксированное (открытое) кольцо. [c.558]

Утверждение о том, что клетки действуют в соответствии со своей наследственной программой, не вполне корректно. Многие клетки могут быть инфицированы особыми частицами, содержащими свою собственную программу как в виде молекулы ДНК, так и в виде молекулы РНК. Такие частицы называют вирусами. Кроме нуклеиновых кислот вирусы содержат специфические белки, а в некоторых случаях и фосфолипидные мембраны. После проникновения в клетку вирусы з щускают биохимический аппарат клетки в основном на производство вирусных нуклеиновых кислот и белков и в конечном счете на образование новых вирусных частиц, сопровождающееся в основном разрушением клетки. Различные вирусы [c.24]

Вируси — это частицы, построенные из одной или нескольких молекул нуклеиновой кислоты и нескольких белков, иногда некоторых других дополнительных компонентов, например фосфолипидов. Вирусы представляют собой нуклеопротеиды, способные, попадг1Я внутрь соответствующих клеток, интенсивно воспроизводиться с образованием большого числа новых вирусных частиц. Вне клеток никаких признаков жизнедеятельности вирусы не проявляют. Однако, проникг1Я внутрь определенных клеток, которые выполняют по отношению к вирусу функции. хозяина, вирусные частицы с помощью своей нуклеиновой кислоты перепрограммируют работу клетки, и в ней начинается размножение вирусной нуклеиновой кислоты и производство вирусны.ч белков. Процесс, как правило, завершается формированием зрелых частиц вируса и разрушением [c.111]

Вирусы представляют собой неживые надмолекулярные структуры. Каждая вирусная частица состоит из одной молекулы нуклеиновой кислоты и окружающей ее белковой оболочки. Вирусы способны заражать специфические для них клетки, заставляя их воспроизводить вирусные частицы в соответствии с генетической информацией, содержащейся в вирусной нуклеиновой кислоте. Изучение вирусов позволило получить много ценнных сведений о биохимических аспектах переноса генетической информации. [c.52]

Вирусы — мельчайшие из инфекщюнных организмов. Хотя противовирусная химиотерапия по сравнению с антибактериальной находится в зачаточном состоянии, здесь также имеются яркие достижения. Вирусы содержат очень мало генетической информации и могут быть подвергнуты химическому воздействию лишь на немногих биохимических стадиях своего существования. В борьбе за выживание вирусы захватывают и подчиняют себе клеточный аппарат размножения. Это, к сожалению, означает, что многие стадии биологических процессов у вирусов и млекопитающих идентичны. Поэтому трудно воздействовать на вирус, не подвергая опасности организм-хозяин. Чтобы найти безвредное терапевтическое средство, необходимо идентифицировать биохимические процессы, уникальные для клетки, пораженной вирусной инфекцией. Вирусная ДНК-поли-мераза представляет возможный объект атаки. Этот фермент участвует в синтезе вирусных нуклеиновых кислот. Известны примеры соединений, которые действуют как ингибиторы вирусной ДНК-полимеразы, однако часто это соединения применимы лишь для локального воздействия. Противолишайное средство ацикловир эффективно только при локальном воздействии, а также при пероральном и внутривенном введении. Оно относительно безопасно, так как на ферменты незаряженных клеток не действует. Ацикловир приобретает способность блокировать синтез вирусной ДНК лишь в присутствии определенных вирусных ферментов. [c.99]

Рентгенограммы под большими углами порошка вируса мозаики желтого турнепса (содержащего 40% РНК) и белков оболочки этого вируса показывают, что кривая рассеяния вируса не является простой суммой рассеяния, обусловленного белком и свободной вирусной РНК. Возможно, что вторичная структура РНК в этом вирусе (на которую, по-видимому, влияет белок) отличается от вторичной структуры изолированной вирусной нуклеиновой кислоты [364]. Однако рентгенографический анализ рибонуклеонротеидных частиц из Е. соИ [365], дрожжей и печени крысы [366] указывает на то, что структура РНК в этих частицах сходна со структурой свободных РНК [365, 366]. Изменение характера рентгенограмм этих частиц с изменением влажности напоминает результаты, полученные для нуклеогистонов, которые показывают, что структура нуклеиновой кислоты и структура белка в известной степени независимы друг от друга. [c.629]

Однако и указанные данные существенны. Они показывают, что вся необходимая информация для синтеза вирусной нуклеиновой кислоты и вирусного белка заключена в иепочке РНК с мо- [c.359]

Инфекционная ДНК — биологически активная ДНК вирусов и фагов. ДНК с инфекционными свойствами были выделены из вируса полиомы и бактериофагов ФХ174 и А.. Животные в растительные клетки реагируют на непосредственное воздействие вирусной нуклеиновой кислота, тогда как клетки бактерий к такому воздействию зачастую не чувствительны. Но они становятся чувствительными при частичном удалении клеточной оболочки, образуя сферопласты. Заражение клетки происходит при условии введения в нее целой молекулы нуклеиновой кислоты. Эго условие нарушается, если клетка одновременно заражается вирусом-помощником, генотип которого отличается от инфицирукяцей ДНК- Заражение клеток чистой инфекционной [c.54]

Если считать, что какие-либо фундаментальные методические усовершенствования не требуются, то ценную информацию можно также получить, используя метод электронной микроскопии для структурного изучения вирусных нуклеиновых кислот, например ДНК ф Х174 и РНК TMV. [c.207]

Результаты экспериментов по репликации бактериофагов также свидетельствуют о генетической функции ДНК. Особенно показательными в этом отношении были опыты Херши и Чейза. Они метили или только белок или только ДНК вирусных частиц, инкубируя инфицированные бактерии в среде, содержащей соответствующие радиоактивные предшественники. Используя меченые по белку или по ДНК вирусные частицы, Херши и Чейз показали, что только вирусная ДНК (но не вирусный белок) проникает в бактериальную клетку. Позднее эти исследователи показали, что очищенная от примесей белков вирусная нуклеиновая кислота обладает инфекционностью, т. е. при введении в бактериальную клетку приводит к образованию полноценных вирусных частиц. В пользу генетической функции ДНК говорят также следующие аргументы [c.390]

Для вирусных нуклеиновых кислот отмечены некоторые аномалии в их химическом составе В частности, в ДНК-содержащих бактериофагах обнаружены наряду с дезоксирибозой глюкоза, генциобиоза, а также необычные азотистые основания — 5-оксиметилурацил, 5-оксиметилци-тозин и др. В макромолекулярной структуре вирусных нуклеиновых кислот также обнаружен ряд аномалий. Так, в ряде бактериофагов найдена одноцепочечная ДНК (фаг фХ-174, Т4 и др.) [c.467]

Наличие аномалий в первичной и вторичной структуре вирусных нуклеиновых кислот является общим свойством вирусов и, верояшо, обусловлено своеобразием выполняемых ими функций как внутриклеточных паразитов. [c.467]

Много полезных сведений получит читатель и при знакомстве с разделом об инфекционности вирусных нуклеиновых кислот в опытах in vivo и in vitro (гл. X) — факт, впервые установленный X. Френкель-Конратом в опытах по реконструкции вирусов. [c.6]

Для обозначения разнообразных структурных компонентов вирусов был предло5кен ряд терминов. Мономеры белка, образующего оболочку вирусной частицы, называют структурными субъединицами. У изометрических вирусов несколько таких субъединиц обычно образуют морфологические единицы характерной формы, различимые на электронных микрофотографиях их называют также капсомерами. Правильную периодическую структуру, состоящую из многих субъединиц или капсо-меров и вирусной нуклеиновой кислоты, называют [c.24]

В табл. 2 перечислены 19 групп вирусов, классификация которых основана на типе и структуре нуклеиновой кислоты, форме и размерах вириона, на наличии внешних оболочек или отростков, а также на типе симметрии капсида (в таблице приведено несколько представителей каждой группы). Для вирусов животных использована классификация Феннера. Классификация вирусов растений ограничивается разделением их на грунны палочковидных вирусов, изометрических вирусов и вирусов, содержащих двухцепочечную РНК. При классификации вирусов бактерий исходят из характера вирусной нуклеиновой кислоты в некоторых случаях, однако, их группируют по размерам. Т-четные фаги при таком подходе классифицируются как крупные вирусы, а все остальные фаги, содержащие двухцепочечную ДНК,— как средние А между тем замена цитозина на оксиметилцитозин (ОМЦ) в Т-четных фагах служит более важным критерием. [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология