Пропановая кислота спектр ЯМР

Рис. 34.7. ИК-спектры пропановой кислоты СН СН СОзН (а) и бутаналя СН3СН2СН2СНО (б).

Карбоксильные группы (-СООН) в природном лигнине и в препаратах лигнина близких к природному присутствуют лишь в очень небольшом числе - до 0,05 группы на ФПЕ. В природном лигнине карбоксильные группы имеют алифатический характер и находятся в у-положении пропановой цепи (17 на схеме 12.7). Не исключается в лигнине присутствие концевых звеньев феруловой кислоты (17а). Такие группировки характерны для лигнина травянистых растений, в том числе сем. злаковых, но в малых количествах они встречаются и в некоторых древесных лигнинах. Карбоксильные группы (до 80% от их общего количества) находятся в виде сложно-эфирных группировок в связи с у-СНгОН-группами. Присутствие карбоксильных групп в лигнинах можно обнаружить с помощью ИК-спектров. [c.384]

Спектр ЯМР трициклопропилметилкатиона в серной кислоте содержит лишь один сицглетный сигнал при 2,26 м. д., вследствие одинаковой величины симических сдвигов а- и Р-протонов цикло-пропановых колец [13]. Такое совпадение химических сдвигов можно объяснить наличием сопряжения, вызывающего значитель- - [c.276]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология