Характер алифатический

Характер алифатического радикала определяет насыщенность или ненасыщенность спиртов, а от числа гидроксильных групп, содержащихся в молекуле спирта, зависит его атомность спирты бывают одноатомные (I), двухатомные (U), трехатомные (П1) и многоатомные (IV) [c.103]

Так как данная реакция в основ)юм зависит от характера алифатического соединения, участвующего в реакции, а не солн диазония, в дальнейшем изложении за основу принимаются классы органических соединений, вступающих в реакцию сочетания. [c.11]

Метильная группа, замещающая -положение молекулы пиридина, в отличие от заместителей в а- и -положениях обладает характером алифатических групп, замещающих атомы водорода ароматических соединений. Водородные атомы метильных групп в а- или у-положении пиридинового ядра обладают повышенной подвижностью и сравнительно легко реагируют с альдегидами, нитрозо-соединениями и др. [c.294]

Таким образом, характер алифатического радикала не оказывает заметного влияния на механизм нуклеофильного замещения в бензольном положении, но скорость превращения от природы заместителя зависит чрезвычайно Здесь играют роль как электронные взаимодействия, так и стерический фактор [c.145]

Изучение органического материала, полученного из попутно добываемых вод Самотлорского месторождения, показало, что 13—25% этого материала составляют нефтяные кислоты [31], в то время как концентрация кислот в добываемой нефти значительно ниже и не превышает 0,03 мас.%. Это свидетельствует о перераспределении нефтяных кислот между нефтяной и водной фазами и об обогаш,ении ими пластовых вод. В табл. 4.9 приведены групповой состав и распределение по молекулярным массам основных типов кислот, выделенных из попутно добываемых вод. Сравнение данных таблиц 4.9 и 4.7 показывает совпадение характера алифатических кислот в воде и нефти. [c.110]

Следовательно, аминокислоты, выделенные из продуктов гидролиза растительных белков, могут иметь разнообразный характер алифатический, ароматический и гетероциклический. [c.90]

Гидрофобная часть молекулы ПАВ обычно имеет алифатический или алифатически-ароматический характер. Алифатический радикал состоит из 10—18 атомов углерода. Присутствие в гидрофобной части радикала бензольного ядра соответствует примерно четырем атомам углерода алифатического ряда. [c.8]

По характеру алифатической части рифамицин 8У напоминает макролиды. Строение рифамицинов дает основание предполагать, что основой их биогенеза служат уксусная и пропионовая кислоты. [c.286]

Восстановление изохинолина (натрием и спиртом) приводит к тетрагидроизохино-лину, обладающему характером алифатического вторичного амииа т. кип. 230 . О его строении можно судить по синтезу из р-феннлэтнла.мина и формальдегида (сы. первый из общих методов получения). [c.1031]

Ароматические соединения, как правило, адсорбируются сильнее соответствующих по химическому характеру алифатических соединений с одинаковым числом углеродных атомов [39]. Уменьшает адсорбцию введение в соединение группы ОН или сульфогруппы [39]. Введение в соединения жирного ряда групп — СООН, —СНз, —С1, —Вг, —J и фенильной группы увеличивает адсорбцию. Такое же действие оказывают группы —N02, —СООН и —СНз, введенные в фенол и анилин. Напротив, при введении этих же радикалов в бензойную кислоту наблюдается ослабление адсорбируемости. Такое же действие оказывает введение нескольких неорганических радикалов в трихлоруксусную кислоту, тринитрофенол и т. п. [39]. [c.150]

Изучена зависимость фунгицидного действия Ы,Ы-диалкил-Ы -арил-гуанидинов от характера алифатического остатка и заместителя в ароматическом ядре. [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология