Пропановая кислота

Рис. 34.7. ИК-спектры пропановой кислоты СН СН СОзН (а) и бутаналя СН3СН2СН2СНО (б).

Родоначальная структура пропановая кислота. [c.63]

Пропионовая кислота — Пропановая кислота [c.378]

Из 1-хлорпропана получите пропановую кислоту и напишите реакцию ее с хлористым тионилом. [c.82]

Пропионовая кислота. Пропионовая (пропановая) кислота может быть получена окислением н-пропилового альдегида или действием на иодистый этил цианистого калия и последующим омылением полученного цианистого этила [c.233]

Напишите уравнения реакций, в результате которых можно осуществить превращение пропанола-1 в 2-амино-пропановую кислоту. [c.3]

Приведите структурные формулы следующих соединений, встречающихся в природе 1) р-метилиндо ла (скатола), 2) р-оксииндола (индоксила), 3) р-О-глю-козида индоксила (растительного индикана), 4) гидросульфата индоксила (животного индикана), 5) 2-ами-но-3-(3 -индолил)-пропановой кислоты (триптофана), [c.223]

Составьте полные уравнения реакций (указывая органические вещества их сокращенными формулами), описывающие получение а) ацетона из I-пропена б) пропионовой (пропановой) кислоты (карбоновой кислоты с тремя атомами углерода) из 1-пропаиола в) ацетата натрия из этилена г) метилацетата из метилового спирта и уксусной кислоты д) метил-этилкетоиа из 2-бутанола. [c.439]

Амино-З-гидрокси-З- (4-нитрофенил) пропановая кислота (п-нитрофеиил-серин) [c.88]

Окислением каких альдегидов могут быть получены пропановая кислота 2-метилбутановая кислота [c.171]

Название 3(4-гидрокси-2-нитро-5-хлорметилфенил) пропановая кислота. [c.63]

Объясните, почему а-водородные атомы в пропановой кислоте легко замещаются атомами галогена, тогда как р-водородные атомы гораздо более инертны [c.716]

В). Ошибочный ответ. Выбранная вами структура действительно является кислотой, поскольку имеет группу — СООН. Подсчитайте, однако, число атомов углерода их три, следовательно, это пропановая кислота. Карбоксильная группа в карбоновых кислотах считается частью углеродной цепи, точно так же, как функциональная группа альдегидов и кетонов. Вернитесь и найдите другой ответ. [c.161]

Дихлорфенокси) пропановая кислота [а- (2,4-дихлорфенокси) пропионовая кислота, дихлоропроп, 2,4-ДП] [c.236]

По международной заместительной номенклатуре кислоты называют, образуя прилагательное от заместительного названия соответствующего по строению алкана таким образом, для названий кислот в русском языке характерно окончание -овая кислота. В качестве главной выбирают самую длинную, наиболее разветвленную цель, включающую углерод карбоксильной группы. При нумерации этот углерод всегда обо шачается цифрой 1, которая в названии не пишется, но подразумевается. Так, в наших примерах а) 2,2-диметил-пропановая кислота б) 4-ме-тил-пентановая кислота. [c.47]

Женевская номенклатура. По женевской номенклатуре кислоты называют, образуя прилагательное из женевского названия, соответствующего по числу углеродных атомов и по строению углеводорода. Так, женевское название муравьиной кислоты— метановая кислота, уксусной — этановая кислота, пропионовой — пропановая кислота, масляной — бутановая кислота, изомасля-ной — 2-метилпропаноеая кислота и т. д. В названиях кислот, изомерных по положению карбоксильной группы, после окончания -овая ставится (через дефис) цифра — номер углеродного атома цепи, образующего карбоксильную группу. Нумерацию цепи начинают с того конца, к которому ближе боковой радикал. Например, две изомерные валериановые кислоты изостроения имеют следующие названия по женевской номенклатуре [c.154]

B). Вы правы. Формула изображает пропаноат-ион. Он возникает при отнятии водорода от пропановой кислоты и имеет отрицательный заряд. [c.162]

В). Вы были бы правы, если задание состояло бы в поиске тривнального названия. Одиако азвание Р-бромпропионовая кислота ие является систематическим пропионовая кислота — обычное (тривиальное) назваиие пропановой кислоты Р-бромпропиоиопая кислота — это 3-бромпропановая кислота. Будьте внимательны, различайте систематические и тривиальные названия. Переходите к следующему разделу. [c.163]

Б). Не вполне правильно. Тривиальное название карбоновой кислоты с тремя атомами углерода — пропионовая кислота, систематическое название — пропановая кислота. Поскольку вопрос был о систематическом названии серина, то ответом должно быть 2-амино-З-гидроксипропановая кислота. Переходите к следующему разделу. [c.197]

Органическая химия (1968) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.223 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.102 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.148 , c.161 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.50 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.536 , c.674 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.207 , c.211 , c.213 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.482 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.486 ]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.42 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.223 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.37 , c.38 , c.173 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.0 ]

Реактивы и препараты для микроскопии (1980) -- [ c.328 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.110 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.230 , c.234 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология