Феруловая кислота

Феруловая кислота, т. пл. 173°, получение см. с. 293 этого сборника. [c.151]

Метиловый зфир феруловой кислоты, т. кип. 183°/3 мм т. пл. 59°, получение см. с. 168 этого сборника. [c.148]

Получение кониферилового спирта из феруловой кислоты проводят в приборе, описанном выше. В колбу помещают [c.152]

Необходимо брать большое количество абсолютного диэтилового эфира, так как феруловая кислота плохо растворима в диэтиловом эфнре. [c.152]

Метиловый эфир феруловой кислоты был получен нами впервые двумя способами этерификацией феруловой кислоты в присутствии концентрированной серной кислоты с выходом 25—38% или в присутствии катализатора — ионообменной смолы КУ-2 в Н-форме с выходом 54—60%. [c.168]

ФЕРУЛОВАЯ КИСЛОТА 4-Окси-З метоксикоричная кислота [c.293]

Выход метилового эфира феруловой кислоты равен 2.7 г — 4,1 г (25—38%), т. пл. 59—60°. [c.169]

Вариант 2. В прибор, описанный выше, помещают 10 г (0,05 моль) феруловой кислоты. 100 мл метилового спирта и [c.169]

Выход метилового эфира феруловой кислоты равен 5,6— [c.169]

УФ-спектр 0,56 М раствора метилового эфира феруловой кислоты в этиловом спирте снят на приборе СФ-4-А при толщине слоя 0,505 см. Метиловый эфир феруловой кислоты имеет максимум поглощения при = 310 нм и Ige = 3,15. [c.170]

Выход феруловой кислоты равен 130 г ( 70%), т. пл. 173 . [c.294]

Восками иногда называют разные по составу и происхождению вещества, обладающие способностью придавать водоотталкивающие свойства и характерный блеск поверхностям, которые они покрывают. В состав растительных восков входят соединения различных классов, молекулы которых имеют относительно протяженную цепь (углеводороды, высшие жирные кислоты и спирты, сложные эфиры), однако преобладающим компонентом являются сложные эфиры высших жирных кислот и одноатомных спиртов (высших алифатических спиртов, стеринов и терпеновых спиртов). Вследствие этого воски близки по химическим свойствам к жирам, но их сложноэфирная связь более устойчива и труднее гидролизуется, чем в жирах. Высшие спирты (С1 ...С2в) могут также находиться в древесине в свободном состоянии, а в некоторых породах они этерифицированы феруловой кислотой. Углеводородные компоненты воска представлены главным образом н-алканами, образующимися при декарбоксилировании свободных жирных кислот, и поэтому в отличие от кислот они имеют нечетное число атомов углерода (от С11 до С33). [c.519]

По другому способу реакцию проводят в том же приборе с тем же соотношением исходных веществ, но реакционную массу не выдерживают при комнатной температуре, а ограничиваются 30-часовы.м нагреванием при 45—50°. Выход феруловой кислоты равен 77—97 г (40—50%). [c.294]

Феруловая кислота, метиловый эфир........168 [c.322]

Конифериловый спирт, т. пл. 71—72°, с выходом 67—68% полечен восстаиовлением метилового эфира феруловой кислоты алюмогидридом лнтия при температуре минус 19. Библ. 4 назв. [c.337]

Карбоксильные группы (-СООН) в природном лигнине и в препаратах лигнина близких к природному присутствуют лишь в очень небольшом числе - до 0,05 группы на ФПЕ. В природном лигнине карбоксильные группы имеют алифатический характер и находятся в у-положении пропановой цепи (17 на схеме 12.7). Не исключается в лигнине присутствие концевых звеньев феруловой кислоты (17а). Такие группировки характерны для лигнина травянистых растений, в том числе сем. злаковых, но в малых количествах они встречаются и в некоторых древесных лигнинах. Карбоксильные группы (до 80% от их общего количества) находятся в виде сложно-эфирных группировок в связи с у-СНгОН-группами. Присутствие карбоксильных групп в лигнинах можно обнаружить с помощью ИК-спектров. [c.384]

Существуют два изомерных монометиловых эфира кофейной кислоты феруловая кислота (из смолы Ferula и смолы черных сосен) и гесперетиновая кислота (например, нз гесперетина, стр. 684) [c.667]

Реакция. Гидрирование олефиновой двойной связи с одновременным отщеплением бензильной группы в виде толуола (дебензилирование гидрогенолизом). Дебензилирование кислоты 0-26 до феруловой кислоты возможно также при обработке смесью H I- H3 OOH [17]. [c.439]

В этилацетатпой фракции хромотографией на Силуфоле в системе хлороформ-этил-ацетат-муравьипая кислота- вода (20 50 5 45) обнаружили на уровне свидетелей хлорогепо-вую и кофейную кислоты, а также - следы феруловой кислоты. Пятна этих веществ в УФзбб флюоресцировали голубым, а после проявления щелочью зеленовато-желтым цветом. При хроматографировании в системе хлороформ-метапол-вода (26 14 3) и обработке Силуфола 5 % спиртовым раствором хлорида алюминия было найдено четыре пятпа веществ желтой ок- [c.53]

К охлажденному до минус 80° раствору алюмогидрида лития добавляют по каплям за 4 часа, гари перемешивании, охлажденный до 0° раствор 8 г (0,036 моль) метилового эфира феруловой кислоты в 200 мл абсолютного диэтилового эфира. По окончании прибавления реакционную смесь перемешивают еще 20 минут. После этого осторожно, по каплям, прибавляют сначала 100 мл дистиллированной воды, охлажденнной до 0° затем 50 мл уксусной кислоты, растворенной в 100 мл дистиллированной воды, при этом на дне колбы образуется осадок бледно-желтого цвета. Содержимое колбы переносят в перегонную колбу и отгоняют растворитель на закрытой водяной бане при 34°, причем, раствор из бледно-желтого превращается в мутный с белым коллоидным осадком на дне. [c.148]

В литературе описан способ получения кониферилового спирта восстановлеинем метилового эфира феруловой кислоты алюмогидридом лития [1]. [c.150]

Нами проверена методика [1], уточнена и несколько изменена. Предложено в качестве объекта воостанавления брать феруловую кислоту. [c.150]

Синтез кониферилового спирта из метилового эфира феруловой кислоты. В четырехгорлую колбу емкостью 2 л, снабженную обратным холодильником, мешалкой, трубкой длл. ввода азота (над жидкостью), капельной воронкой и термометром, помещают 3 г алюмогидрида лития в 250 мл абсолютного диэтилового эфира. Колбу помещают в. сухую баню н реакционную смесь нагревают 1 час при слабом кипении эфира н непрерывном перемешивании. Смесь охлаждают и колбу заполняют азотом. Содержимое колбы охлаждают смесью льда и соли до минус 19°. После этого по каплям прибавляют охлажденный до 0° раствор 7,5 г (0,036 моль) метилового эфира феруло(вой кислоты в 250 мл абсолютного диэтилового эфира, следя за тем, чтобы температура в колбе не превышала минус 15°. При этом образуется серый осадок. [c.151]

Вариант I. В круглодонной трехгорлой колбе емкостью 150 мл, снабженной мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, к 40 мл абсолютного метилового спирта прибавляют 3 мл концентрированной серной кислоты. Содержимое колбы взбалтывают и охлаждают, после чего прибавляют 10 г (0,05 моль) феруловой кислоты и смесь нагревают 4 часа на масляной бане при слабом кипении реакционной смеси (температура бани 100--110°). Затем отгоняют избыток спирта, а остаток после охлаждения выливают в 125 мл дистиллированной воды. В мутной молочно- белой смеси наблюдается расслоение, в результате чего выделяется маслянистый слой кофейного цвета, который отделяют. Водный слой экстрагируют диэтиловым эфиром [c.169]

ИК-спектр, снятый в вазелиновом масле, указывает на наличие в продукте реакции кратной связи (v = 1623 см ), гидроксильной группы (фенольной) (v =>3570 см ), ароматического кольца (v = 1589, 1500, 1420 сл<- ), эфирной группировки (v = 1485 сл<- ) и метоксильной группы (v = 2830 сл< ). Данные спектрограммы полностью подтверждают, что полученный продукт является эфиром феруловой кислоты. [c.170]

Феруловая кислота может быть получена различными способами (1—5]. Особый интерес, однако, представляет метод [5 , основанный на реакции ванилина с малоновой кислотой. В качестве конденсирующего средства и растворителя применяют пиперидин и пиридин. [c.293]

Метиловый эфир феруловой кислоты, т. кип. 18373 мм, т. пл. 59—60°, с выходом 25—38% получен взаимодействием феруловой кислоты с метиловым спиртом в присутствии серной кислоты и с выходом 52—55% в.заимодействием феруловой кислоты с метиловым спиртом в присутствии ионообменнной смолы КУ-2. Библ. 2 назв. [c.338]

Феруловая кислота, т. пл. 173°, с выходом 70% получена взаимодействием ванилина с малоновон кислотой в присутствии пиперидина в сухом пиридине Библ. 3 иазв. [c.350]

Простые фенолы, молекулы которых содержат одно бензольное кольцо, представлены в древесине хвойных и лиственных пород главным образом промежуточными и побочными продуктами биосинтеза лигнина. Поэтому среди фенольных соединений древесины хвойных пород обнаружены соединения гваяцильного типа и мало соединений сирингильного типа, в отличие от древесины лиственных. В свободном виде они присутствуют в древесине в незначительных количествах и представлены в основном гликозидами, такими как кониферин и сирингин (см. 12.5.2). Феруловая кислота в отдельных случаях (древесина березы, дуба) может быть связана с высшими спиртами. Большое количество простых фенолов образуется при химической переработке древесины в результате деструкции лигнина. [c.521]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.149 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.197 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.713 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.409 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.447 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.440 , c.444 , c.446 , c.454 ]

Природные ингибиторы роста и фитогормоны (1974) -- [ c.27 , c.69 , c.71 , c.143 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.74 , c.335 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.163 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.351 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.325 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.264 ]

Химия целлюлозы и ее спутников (1953) -- [ c.633 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.667 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.249 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.387 , c.389 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология