Масс-спектрометрия диоксана

Исследованные с помощью меченых соединений и масс-спектрометрии высокого разрешения [232] замещенные 1,3-диоксаны об- [c.138]

Диметил-7,18-дифенил-1,2,3,4,12,13,14,15-октагидродибензо[Л, ]-5,16-диокса[1,6,12,17]тетраазациклооктадецин-2,13-дион (3). К раствору 0.75 г (0.0024 моль) 2 в 10 мл свежеперегнанного диоксана прибавляют раствор 0.24 г гидроксида натрия в 5 мл воды. После перемешивания образовавшейся суспензии в течение 12 ч фильтруют выпавший белый осадок, промывают водой, сушат, перекристаллизовывают из диоксана. Выход 39%о. 348-350°С. Структура соединений 2, 3 подтверждена методами ИК спектроскопии (Spe ord IR-75) и масс-спектрометрии (МХ-1321), состав - элементным анализом. [c.580]

На рис. 1 приведены изотермы адсорбции и десорбции диоксана на предварительно прогретом при 170° С в вакууме монтмориллоните (Na-бентонит Азкамарского месторождения), полученные при помощи весов Мак-Бена. На рис. 2 показана температурная зависимость доли адсорбата, удерживаемого на адсорбенте после откачки до наступления равновесия (4 — 6 ч) при данной температуре. Откачку проводили через ловушку с жидким азотом, продукты десорбции анализировали на масс-спектрометре МХ-1304 с подачей в источник ионов при помощи системы [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология