Пальмитил хлористый

Авторы синтеза получали нитрил пальмитиновой кислоты с выходом, превышающим 90% теоретического количества, нагревая соответствующий амид с бензольным раствором хлористого тионила в продолжение 6 час. и тотчас же подвергая реакционную смесь Перегонке. Полученный таким образом нитрил содержал примесь, обладающую сильным запахом сернистых соединений, от которой можно было избавиться промыванием препарата водным раствором уксуснокислой ртути. Описанным способом нитрил пальмити- [c.367]

Названия даются им по галогену и кислотному остатку, например СНзСОС хлористый ацетил, СНз(СН2)14СОС1 хлористый пальмитил и т. д. Что здесь именно гидроксил замещен на галоген, можно заключить по той большой легкости, с которой хлорангидриды переходят обратно в кислоты у низших членов это происходит непосредственно при соприкосновении с водой. Если бы хлор вступал в углеводородный радикал кислоты, то этого бы не наблюдалось, так как хлористые алкилы не реагируют с водой при обыкновенной температуре. [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология