Примеси, содержащиеся в нефтях

Ненасыщенные углеводороды керосино-газойлевых фракций исследованы мало. Во фракциях прямой перегонки их количество невелико. Например, во фракции 200—350 °С ромашкинской нефти ненасыщенных углеводородов 2—3%, во фракции 200— 400°С туймазинской нефти — 5,3%. В газойле каталитического крекинга ненасыщенных углеводородов содержится в среднем 10—12%. С повышением температуры кипения фракций этого же газойля содержание ненасыщенных углеводородов увеличивается с 1,5 до 25%. С возрастанием требований к качеству топлив даже незначительная примесь ненасыщенных углеводородов будет оказывать отрицательное влияние на стабильность и другие характеристики топлива. После гидроочистки в прямогонных дистиллятах остаются небольшие количества ненасыщенных углеводородов. Так, дизельные фракции, выкипающие в пределах 200— 360 С, поступают на гидроочистку с йодным числом 5—13. После гидроочистки йодное число равно 2. Если принять, что молекулярный вес такого топлива равен 200 и считать, что ненасыщенные соединения имеют лишь одну двойную связь, то их количество в этом случае достигает 1,5 вес. %, т. е. оно может оказать существенное влияние на стабильность топлива, особенно в термически напряженных условиях эксплуатации, а также при длительном хранении. Весьма важно знать степень отрицательного влияния ненасыщенных углеводородов в зависимости от их строения. Имеются основания считать, что алкены наиболее стабильны, циклены занимают промежуточное положение, а наименее стабильны, [c.31]

Сера представляет собой постоянную примесь к нефти, хотя ее содержание иногда падает до очень низких величин. В сырых нефтях сера содержится главным образом в виде органических сернистых соединений, а в дистиллятах и готовых нефтепродуктах она присутствует как в чистом виде, так и в виде сероводорода и органических соединений. [c.38]

Все нефти в тех или иных количествах содержат сернистые соединения. Поэтому во всех нефтяных топливах, полученных даже с использованием гидрогенизационных процессов (гидроочистка, гидрокрекинг), в том числе и в бензинах, содержится примесь этих соединений. [c.72]

Нефть, выходящая из скважины, содержит газ, воду, а также примесь твердых частиц, которые увлекаются ею при поступлении нефти из пласта в скважину. С помощью фильтров, устанавливаемых в забое скважины, стараются не допускать попадания вместе с нефтью частиц песка и других минералов в скважину, однако это не всегда удается. Мелкие частицы песка, глины и других горных пород обычно присутствуют в нефти, выходящей из скважины. [c.247]

После описанной переработки нефтяных эмульсий в полученной нефти еще содержится примесь различных солей — хлористого натрия, хлористого кальция, хлористого магния и других. Воды нефтяных месторождений обычно содержат в растворенном виде различные соли. Эти соли попадают частично и в нефть. Если [c.249]

Сернисто-ароматические концентраты, полученные хроматографическим разделением бензино-керосиновых фракций узбекских нефтей, содержали 5—10 вес. % общей серы, т. е. в 5 раз больше, чем исходные фракции (степень извлечения сернистых соединений составляла 60%). Однако примесь ароматических углеводородов в полученных концентратах достигала 50 вес. % и более [14]. Выделить из сернисто-ароматического концентрата некоторые сернистые соединения оказалось возможным лишь при использовании дополнительных методов (комплексообразование, ректификация). [c.100]

Нефть ряда месторождений (например, чусовская) содержит значительное количество ароматических углеводородов (до 50% и более).—Прим. ред. [c.127]

Петролатум ПСс применяется для изготовления смазки СХК, технического вазелина и других неответственных продуктов. Для изготовления пушечной смазки, смазки ПВК, окисленного петролатума и некоторых других смазок применяют только петролатум марки ПК, который получают из бакинских нефтей методом сернокислотной очистки. Петролатум ПС иногда содержит небольшую, но ощутимую по запаху, примесь фенола и поэтому не применяется для изготовления защитных смазок (пушечной, ПВК). Для изготовления окисленного петролатума и присадки МНИ-3 используется только петролатум марки ПК- [c.184]

В естественных газах не содержится кислород, окись углерода и водород. Наличие в газах водорода и непредельных углеводородов указывает на то, что этот газ получен при деструктивной переработке нефти. А наличие кислорода указьшает на примесь в нём воздуха. [c.9]

Значительная часть нефтяных месторождений нашей страны относится к сернистым (содержание серы в нефти 0,5-1,9%) и высокосернистым (содержание серы свыше 1,9%). Сера - не примесь, а составная часть нефти, она содержится в ней в виде растворенного сероводорода, алифатических и циклических меркаптанов, сульфидов, тиофе-нов и др. При переработке такой нефти часть сернистых соединений переходит в светлые нефтепродукты - бензин и керосин, но основное количество остается в мазуте (5%). [c.15]

В дальнейшем в виде узких фракций, очищенных через метиловые и этиловые эфиры, были охарактеризованы кислоты легких дистиллятов ряда нефтей румынской, галицийской, грозненской, японских и др. Изученные кислоты были моноциклическими и содержали от 7 до 15 атомов углерода в молекуле. В более поздних работах [2] было показано, что их низшие фракции содержали примесь алифатических кислот, а средние (начиная с С12)-бициклических. [c.33]

Бензином называются наиболее леткокипящие составные части нефти, состояпще в главной массе из углеводородов, кипяшдх до 200°. В зависимости от. скорости перегонки, устройства дефлегматоров, а также от содержания бензина в нефти, эта самая легкая фракция может содержать иногда значительную примесь выше ки-пянщх, от которых бензин освобождается вторичной перегонкой. [c.102]

Ориентировочная разгонка топлива предпринимается ten редко она может, дать, напр., представление о том, являеТ( д Рь топливо натуральным продуктом или смесью остатков с некого , la фракциями. В виду термической неустойчивости некоторых ных остатков и нефтей перегонка по Энглеру может повести стичному крэкингу и тем,ввести в заблуждение. Поэтому, а-тонливо не содержит легких примесей, можно вести перегонку кууме, в противном случае с перегретым паром. Такой neperoj a,-сразу определяется, напр., примесь Соляровых масел, так Katt ofi натуральных, т. е. не смешанных остатков она не превосход , вестных пределов. [c.349]

Многие пефти содержат более или менее значительную примесь сернистых соединений, которые корродируют аппаратуру. Если подвергать первичной переработке нефть, содержащую сернистые соединения и свободную серу, то в результате нагрева образуется сероводород. В ряде случаев такая нефть уже содержит растворенный сероводород. Воздействие сероводорода на металлические части установок — (трубопроводы, ректификационные колонны и др.) приводит к их коррозии, быстрой порче и выходу из строя. Сернистые нефти часто содержат повышенные концентрации солей — хлоридов натрия, кальция и магния. При первичной nepe-работке нефти вследствие разложения этих солей происходит образование хлористоводородной кислоты, которая также вызывает коррозию аппаратуры. [c.254]

Привлечение дополнительных капиталов для вложения в разведку месторождений нефти окажется затруднительным, а может быть и невозможным, если прибыли на уже вложенные крупные капиталы окажутся неоправданно низкими в результате сокращения добычи, вызванного увеличением импорта нефти. Нефтедобывающая промышленность США сможет иметь резервы лишь в пределах 15—20% от общей добычи, поскольку этого достаточно для удовлетворения неожиданного роста нотреблеиия в обстановке, подобно возникшей в 1950— 1951 гг. (имеется в Виду война в Корее. Прим. перев.). Нельзя ожидать, что она сможет содержать неиспользуемые мощности, являющиеся источником значительных убытков, только для гарантии на случай прекращения импорта зарубежной нефти. [c.28]

Сернистые соединения, выделенные на первой ступени фчльтрации, содержали примесь значительного количества бензола и толуола. Поэтому концентрат подвергали нескольким последовательным фильтрациям через окись алюминия для снижения содержания ароматических углеводородов до весьма малой величи1[ы, которой можно было пренебречь. Часть сернистых соединений переходила в спиртовой фильтрат их удаляли смешением фильтрата с раствором соли с последующим экстрагированием смеси изо-пептаном. Эти изопептановые экстракты использовали как часть разбавителя при следующем повторном пропуске через окись алюминия. Конечный продукт представлял сернистый концентрат общим весом 37,6 г, что соответствовало 0,034% от исходной нефти. Этот концентрат все еще содержал следы ароматических углеводородов, но во фракции, выкипающей в пределах 38—100° С, присутствовал только бензол, который не мешал последующей идентификации эту фракцию концентрата и подвергали полумикро-фракционированию [12]. [c.266]

В предьщущей главе сообщалось, что предложенный И.А. Юркевичем способ корреляции отдельных фракций асфальтово-смолистого комплекса нефтей и битумов позволяет надежно отличить смолы, полученные из углеводородов экспериментальным путем от естественных нефтяных смол. В ходе коррелятивного изучения различных фракций нефтяных смол и асфальтенов из нефтей и битумов обнаружено, что фракция спиртобензольных смол из нефтей и битумов и асфальтены битумов по спектрокоррелятивным показателям чрезвычайно не стабильны. Показатели изменяются в широких пределах, от близких к смолам до близких к асфальтенам. Такого рода наблюдения послужили основанием для предположения о том, что во фракции спиртобензольных смол присутствуют асфальтены, а в асфальтенах из битумов вероятна примесь смолоподобных веществ. Для проверки этого предположения было предпринято дополнительное разделение этих компонентов, в итоге которого оказалось, что фракция спиртобензольных смол действительно содержит асфальтенов до 20%, а в асфальтенах обнаружена примесь веществ, резко отличающихся [c.98]

Б табл. 43, приведены результаты, полученные при исследовании углеводородов, выделенных из деасфальтированного концентрата ромашкинской нефти. Как отмечают авторы, нормальные парафиновые углеводороды (судя по их температуре плавления) относятся к ряду Сзо нафтеновые содержат небольшую примесь парафиновых ароматические, десорбированные изооктаном, представляют собой смесь гомологов, нафталина (с числом углеродных атомов в боковых цепях около. 20) и бензола ароматическая фракция, десорбированная бензолом, представляет собой нафтено-ароматиче-ские углеводороды, молекулы которых состоят из двух ароматических и одного нафтенового цикла и имеют длинные боковые цени. В составе последних также содержится небольшое количество сер- нистых соединений. Ароматические углеводороды, извлеченные бензолом при комнатной температуре, были ншдкими, а извлеченные при пониженной температуре превращались в стекловидную массу. [c.113]

Известно [18], что поверхностное натяжение на границе раздела углеводородных жидкостей и глицеридов с водой резко снижается, если в нефти. содержится кислота, а в воде щелочь. Это снижение зависит от концентрации водородных ионов в воде [31] и наблюдается в интервале значений pH примерно от 4,5 до 10. Зависимость поверхностного натяжения на границе раздела углеводород — водная фаза от концентрации ионов в водной фазе имеет весьма важное практическое значение, поскольку, как указывалось выше, движущая сила, обусловливаюш,ая концентрирование активного компонента на поверхности раздела фаз, увеличивается с усиле-,пием влияния концентрации на поверхностное натяжение. Если удаляемая примесь обладает лишь слабой поверхностной активностью, то эмульгирование щелочным раствором предпочтительнее, чем эмульгирование водой. Было установлено, что поверхностная активность бензольного раствора ванадиймезопорфирина IX (свободная кислота) на границе раздела с с щелочными растворами (pH = 11) значительно больше, чем на границе раздела с водой (см. рис. 26). [c.141]

Удаление металлических примесей (ванадия, никеля и железа) из нефти. Как уже указывалось, некоторые металлы, содержащиеся в нефти, присутствуют в виде комплексных соединений-с порфиринами. 3)ти молекулы обладают активностью на поверхности раздела с водой. В частности,, поверхностно-активными свойствами обладают комплексные никель- или ванадиймезопорфирины IX. Поэтому можно предположить, что если, в нефти содержится ванадий- или никельпорфирин с карбоновой кислотной боковой цепью, то эта примесь может быть удалена из нефти процессом эмульсионного разделения. Опубликованные в патентной литературе данные [72] подтверждают возможность удаления железа из нефти при помощи этого метода. Можно также удалить ванадий и никель, если они связаны в виде комплексов поверхностно-активными органическими молекулами. Если эти молекулы обладают лишь умеренной активностью, то снижение растворимости металлов, например добавлением полярных растворителей, может значительно повысить полноту удаления ванадия и никеля. [c.146]

Циклогексан СвИхд. Для выделения этого нафтена легкие ногоны пенсильванской нефти были сначала медленно разогнаны 9 раз за этой предварительной разгонкой следовали химическая очистка фракций, промывка и сушка после 33 новых фракционировок углеводород перегонялся в пределах 80,55—80,65° но, судя по несколько сниженному удельному весу (0,7722 вместо 0,7896), все еще содержал примесь парафинов. При его окислении получен характерный продукт окисления циклогексана, адипиновая кислота. Путем вымораживания нефтяного углеводорода циклогексан был получен затем в почти чистом виде (т. пл. 4,7° вместо 6,4°). [c.200]

Керосин, получаемый из нефтей Советского Союза, кроме парафиновых углеводородов, как правило, содержит доволыю значительные количества пафтенов. (Прим. ред.) [c.146]

Сильное перекрывание частот распределения процентного содержания н-алкаиов в тяжелых насыщенных углеводородах (микронефтей. — Прим. ред.) из глинистых пород и нефтей не позволяет уверенно считать, что в любой нефти содержится больше к-ал- 20 капов, чем в ее л1атеринской породе. Однако правильно то, что в большинстве случаев насыщенные тяжелые углеводороды нефтей содержат больше к-алка-нов, чем соответствующая фракция, выделенная из (микронефти. — Прим. ред.) глинистых пород. Если углеводороды мигрируют из глинистых пород, то более высокое содержание 7i-aлкaнoв в нефтях по сравнению с материнскими породами свидетельствует о том, что н-алканы, как правило, более подвижны. [c.189]

Авторы допускают терминологическую неточность, когда пишут, что нефть имеет biologi al origin . Нефть во многом является продуктом абиогенных процессов преобразования биогенного углеродистого ( органического ) вещества. Она содержит немного соединений, непосредственно и целиком унаследованных от организмов, но сравнительно много более или менее крупных фрагментов молекулярных структур, создаваемых живым веществом (например, изопреноидные углеводороды) не менее половины нефти, все ее низкокинящие фракции, являются результатом абиогенного термолиза и (или) термокаталпза Прим. ред.). [c.224]

Тофен в природе содержится в каменноугольной смоле и выделяется вместе с бензолом как его примесь. Гомологи тиофена содержатся в нефти. [c.503]

Как указывает сам В. В. Марковников в этой работе, получить вполне чистый метилпентаметилен из кавказск оп нефти невозможно, ввиду близости температуры кипения ого (71—72°) к температуре кипения другой составной части бензина — нормального гексаиа (т. кип. 68—69°). Отсюда заранее можно сказать, как должна отра яггься эта примесь на чистоте производных, полученных из нефтясюго метилциклопентана. Очевидно, в чистом виде будут получаться только третичные производные первичные же и вторичные будут содержать примесь производных нормального гексана. Опыт, как увидим нин е, подтверждает это предположение. [c.109]

В этой работе впервые было показано, что в состав кольца нафтеновых кислот может входить пятичленный цикл. Выделенная кислота, очевидно, являлась стереоизомером 2-метилциклопентанкарбоновой кислоты и, возможно, содержала небольшую примесь жирный кислот. Синтетическая кислота подобного строения Колемана и Перкина кипела при 219,5-220,5 °С, а выделенная из другой нефти кислота такого же состава имела т. кип. 215-217 °С, амид которой плавится при 123,5°С [1]. [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология