Карбоновые кислоты реакции в углеводородном радикале

Гидрофильная часть молекул водомаслорастворимых ингибиторов коррозии обеспечивает растворимость в воде, а гидрофобная (углеводородная часть) — растворимость в нефтяных маслах. К этой группе относятся среднемолекулярные нефтяные сульфонаты, соли моно- и триэтаноламина с олеиновой кислотой или синтетическими жирными кислотами, натриевая соль окисленного петролатума, продукты реакции моноэтанол-амина с двухосновной кислотой (янтарной, терефталевой, себа-щиновой и др.). Маслорастворимые ингибиторы коррозии не растворяются и не диссоциируют в воде. Помимо разветвленного углеводородного радикала значительной молекулярной массы они часто содержат гидрофобные активные группы. В качестве ингибиторов этого типа используют различные соединения высокомолекулярные карбоновые кислоты, сложные эфиры и спирты, металлические соли карбоновых кислот, алкиларил-сульфонаты, соединения со свободной аминогруппой, аминовые соли и амиды, производные сульфокислот, соединения аминов с галогеносодержащими соединениями, гетероциклические соединения с азотом в кольце и др. [c.329]

Химические свойства. Химические свойства карбоновых кислот определяются свойствами карбоксильной группы и связанного с ней углеводородного радикала, а также их взаимным влиянием. Мы рассмотрим реакции кислот а) обусловленные подвижностью атома водорода в карбоксиле, б) основанные на способности, гидроксильной группы карбоксила замещаться различными атомами или группами и в) реакции за счет связанного с карбоксилом углеводородного радикала. [c.156]

Образование свободных радикалов имеет место в реакции Кольбе (электролиз солей карбоновых кислот, стр. 516). Анион кислоты отдает электрон аноду, превращаясь в свободный радикал, который, отщепляя молекулу двуокиси углерода, образует углеводородный радикал. Сдваивание радикалов ведет к получению предельного углеводорода [c.504]

Реакции за счет углеводородного радикала. Г алогениро-B HHe карбоновых кислот. Галогены могут замещать водород в углеводородных радикалах кислот, образуя галогенкар-боновые кислоты при этом под влиянием карбоксильной групшл наиболее легко замещаются атомы водорода в -положении к этой группе, т. е. при соседнем с карбоксилом углеродном атоме. Так, при действии хлора на уксусную кислоту водород метильной группы постепенно замещается на хлор в результате образуются хлор-уксусные кислоты [c.161]

Количественное определение имидазолинов проводят по УФ-спектрам, которые характеризуются наличием двух интенсивных полос поглощения с максимума при 203 и 232 нм, обусловленными наличием групп =С = 0 и =С = Ы соответственно. Имидазолины определяют в реакционной смеси, содержащей примеси продуктов реакции карбоновых кислот или их производных с диэтилентриамином комплексы кислот с аминами, диамиды и ами-ноамиды и т. д. В спектрах солей имидазолинов с неорганическими кислотами, например гидрохлоридов, наблюдается гипсохромный сдвиг на 2 нм (полосы поглощения группы =С = К). Увеличение длины углеводородного радикала от Сю до С]8 не влияет на положение максимума и на значение молярного коэффициента поглощения е, тогда как удельный коэффициент поглощения к замешо увеличивается. [c.151]

Муравьиная кислота вступает во все реакции, характерные для карбоновых кислот, в то же время обладает рядом особенностей в своем химическом поведении, связанными с отсутствием в ее молекуле углеводородного радикала. В отличие от других карбоновых кислот она легко окисляется с образованием воды и двуокиси углерода [c.133]

Суть этих синтезов в том, что углеводородный радикал маг-нийорганического соединения (имеющий частичный отрицательный заряд) присоединяется к карбонильному углероду (который заряжен положительно). Если вместо формальдегида использовать другие альдегиды, то образуются вторичные спирты, а при реакции с кетонами — третичные спирты. При действии СО2 получают карбоновые кислоты. [c.420]

Различают хлорирование по углеводородному радикалу и карбоксильной группе органических карбоновых кислот. Введение хлора в углеводородный радикал карбоновых кислот затруднено, но ускоряется добавками их ангидридов или хлорангидридов. Кинетическое уравнение реакции хлорирования уксусной кислоты (Заявка 2906069, ФРГ, 1979) [c.54]

Реакции за счет углеводородного радикала. Г алогениро-вание карбоновых кислот. Галогены могут замещать водород в углеводородных радикалах кислот, образуя галогенкар-боновые кислоты при этом под влиянием карбоксильной группы наиболее легко замещаются атомы водорода в а-положении к этой группе, т. е. при соседнем с карбоксилом углеродном атоме [c.177]

Соли карбоновых кис/ют находят широкое применение в качестве моющих веществ, смазок, катализаторов, являются промежуточными веществами в ряде органических синтезов [1-11]. Устойчивость карбоновых кислот к термическому воздействию и развитие реакций термопревращения в том или том направлении зависят от природы металла, образующего соль, характера и строения углеводородного радикала, соединенного с карбоксилатной группой. [c.222]

Способ получения полиамидов из диаминов и двухосновных карбоновых кислот или соединений, аналогичных получаемым по заявке Р 71282, по которому, по крайней мере, один из компонентов реакции является насыщенным соединение. с цепью из 6 углеродных атомов. В этом соединении стоящие в конце цепи атомы углерода входят в состав или связаны с частью амидообразующих групп по меньшей мере один атом водорода, связанный с углеводороы, расположенным между амидообразующими группами, замещен на углеводородный радикал. [c.107]

Для девяти карбоновых кислот в смесях НгО — /-ВиОН термодинамические параметры этой реакции определены в работе [339]. Кислоты отличаются строением углеводородного радикала при карбоксильной группе на рис. 1.5 показаны результаты для трех кислот, причем функции даны относительно их значений в воде. Для муравьиной кислоты наблюдается особый характер поведения, что по-видимому, объясняется существенно иным распределением электронной плотности в этой молекуле [339]. Для остальных кислот характер концентрационной зависимости аналогичен приведенному на рис. VI. 5 для изомасляной и цикло-гексанкарбоновой, причем глубина минимума тем больше, чем больше размер радикала. [c.181]

Мы не упоминали о синтезе Кольбе, с помощью которого соли карбоновых кислот электролитически окисляются до углеводородов этот синтез в условиях полярографии не осуществляется. Полярографические данные и данные ЭКП показывают, что некоторые ацетоксилированные ароматические углеводороды окисляются не по механизму реакции Кольбе, а через углеводородные радикал-катионы [133]. Обзор по реакции Кольбе см. [451 [. [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология