Ртуть уксуснокислая

Уксусной кислоты ртутная соль см. Ртуть уксуснокислая [c.491]

Ртуть уксуснокислая, ГОСТ 5509—51, ч. /1-Толуолсульфокислота, ТУ ОРУ 73—56, ч. [c.40]

Ртуть уксуснокислая окисная [c.689]

Ртуть уксуснокислая, ГОСТ 5509—51, ч. [c.5]

Ртуть уксуснокислая, ГОСТ 5509—51, ч. Бензойная кислота, ГОСТ 10521—63, ч. Натрий металлический, ТУ МХП 1664—50, ч. [c.38]

Хлорбензол...... Четыреххлористый угле- 6,0 Натрий хлористый. . . Ртуть уксуснокислая 7,15 [c.353]

Ртуть уксуснокислая (в пересчете на ртуть) 0,0003 [c.53]

РТУТЬ УКСУСНОКИСЛАЯ ОКИСНАЯ (ртуть (II) уксуснокислая] [c.768]

Ртуть уксуснокислая. Окись ртути (0,4045 г) растворяют в [c.77]

Ртуть уксуснокислая, перекристаллизованная Ртуть уксуснокислая, 0,1%-ный раствор, приготовленный на осушенном этаноле, подкисленном уксусной кислотой Триэтиламин (бесцветный) [c.130]

Ртуть уксуснокислая, ГОСТ 5509—51, ч.д. а., 0,05 М раствор в ледяной уксусной кислоте и 0,05 М раствор в этиловом спирте. [c.213]

РТУТЬ УКСУСНОКИСЛАЯ (II) 6133 АЦЕТАТ РТУТИ 1629 6219 М.120 [c.160]

Ртути(П) ацетат Ртуть уксуснокислая окисная (СНзСОО)2Н IVa [c.446]

Ртуть уксуснокислая окисная см. Ртуть(П) уксуснокислая [c.446]

Образующаяся при разложении нитрозоацетанилида в среде меченого бензола (в присутствии металлической ртути) уксуснокислая фенилртуть не активна [22]. [c.190]

При действии арилгидразинов на уксуснокислую ртуть в присутствии уксуснокислой меди (очевидно, через промежуточное образование диазосоединения [82]) с хорошим выходом получается уксуснокислая арилртуть [83]. Так получена уксуснокислая фенил-, п-нитрофенил- и л-бромфенил-ртуть. Уксуснокислая фенилртуть действием фенилгидразина переводится в дифенилртуть. [c.191]

Ртути водорастворимые соединения в пересчете на Hg (ртуть хлорная — сулема, ртуть уксуснокислая, ртуть азотнокислая окисная, ртуть азотнокислая закисная) [c.53]

Ртуть ацетат см. Ртуть уксуснокислая Ртуть бромная см. Ртуть двубромпстля [c.427]

Для окисления моносахаридов в альдоновые кислоты ис1юль-зуют мягкие окислители бромную или хлорную воду, гипойодит бария, раствор гипойодита калия в метаноле, разбавленную азотную кислоту, окись ртути, уксуснокислую ртуть и другие, которые, окисляя альдегидную группу до карбоксильной, почти не воздействуют на гидроксильные группы молекул углеводов. Одним из лучших способов окисления моносахаридов является электрохимический метод Исбелла и Фраша, применяемый в промышленных масштабах. [c.11]

Реактивы и растворы. Хлороформ х. ч. Натрий сернокислый безводный, х. ч. Окись алюминия для хроматографии, просеянная через сито 100 меш (размер отверстий 0,147 мм). Кальций сернокислый ( aS04-2H20) ч. д. а. Просушивают в сушильном шкафу при 160"С в течение 6 ч. Гексан х.ч. Этилацетат х.ч. Ртуть уксуснокислая х.ч. Дифенилкарбазон х.ч. Этиловый спирт 96%-ный. Проявляющий реактив 0,25 г уксуснокислой ртути растворяют в 1 мл дистиллированной воды, прибавляют 1 мл ледяной уксусной кислоты и доводят до 100 мл этиловым спиртом. 0,05 г дифенилкарбазона растворяют в 100 мл этилового спирта. Перекись водорода, 3%-ный раствор. Стандартный раствор топсина НФ-35 и НФ-44—100 мкг/мл в хлороформе (10 мг топсина растворяют в 100 мл хлороформа). [c.146]

Ртути (II) ацетат Ртуть уксуснокислая окисная ( Ha OOjaHg IVa [c.446]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.123 , c.367 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.389 , c.418 ]

Синтезы органических препаратов Сб.1 (1949) -- [ c.41 , c.477 ]

Синтезы органических препаратов Сборник1 (1949) -- [ c.41 , c.477 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.234 , c.237 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.293 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология