Енол-лактоны

Альтернативный путь синтеза включает озоно-лиз ацетата (255) и реакцию полученного енол-лактона (258) с гриньяровским производным из 5-хлор-2-метилпентена-1. Алкилирование соединения (259) привело к смеси Сю-эпимеров в отношении 2 1. Преобладающий из них имеет природную 10р-конфигурацию, что было доказано превращением в 3,16-дикетон (257) [845]. [c.213]

Ог енол-лактона левуливовой кислоты прп нагревании его с кусочками кремне- [c.825]

Свойства высших 2-кето-З-дезоксиальдоновых кислот и их производных изучены еще очень мало. Известно, что 2-кето-3-дезокси-0-арабино-гептоновая кислота XXIII выдерживает получасовое воздействие 0,1 н. соляной кислоты при 100° С, но полностью разрушается в течение того же времени и при той же температуре 1 н. раствором едкого натра В водных растворах кислота XXIII находится в равновесии с енол-лактоном [c.341]

Переэтерификация трибутилбората линалоолом Алкилирование ароматических углеводородов борны.ми эфирами. Синтез ряда алкплборатов Борные эфиры и енол-лактоны Очистка спиртов путем превращения в борные эфиры [c.22]

Лактон муко-Енол-лактон 3-кето-новой кислоты адипиновой кислоты [c.323]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология