Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Еис-еноляты

    Кислотные свойства атома О в карбонильной группе находят отражение в таутомерном равновесии кетонов и альдегидов с соответствующими енолами  [c.490]

    Установка (рис. 6.9) состоит из следующих основных секций абсорбции сырьем фенола из паров азеотропной смеси 4 енола и воды экстракции регенерации фенола из рафинатного и экстрактного растворов и "водного контура". [c.244]


    К кислом растворе или енолят-иона в щелочном растворе, представлены убедительные доказательства. [c.491]

    ЗдесьА в — константа диссоциации для реакции В+НОН . ВН" +ОН. Этот результат соответствует данным, полученным для ацетона закон соблюдается вследствие того, что взаимодействие енолят-иона с ацетоном относительно медленнее реакции нейтрализации его ВН" (или любой другой слабой кислотой, находящейся в системе). [c.493]

    Нулевой порядок по отношению к галогену указывает, что реакция с галогеном идет после медленной, лимитирующей стадии. В пользу того, что лимитирующей стадией в этом процессе является образование енола [c.490]

    Енолы, имиды, амиды и другие слабые [c.427]

    Метиленбис(2,6-ди-г/7ет-бутил-< енол) (Б) [c.97]

    В тех же условиях, но при использовании водного перманганата происходит окислительное расщепление. В этом случае один из фрагментов имеет на один углеродный атом меньще, что указывает на возможное образование енола и а-кетокарбоновой кислоты в качестве промежуточных продуктов [1308]  [c.386]

    Итак, сильное различие законов скорости для конденсации ацетона и ацетальдегида возникает не из-за различий в механизме реакций, а из-за различий относительных скоростей реакции енолят-иона с реагентами. В принципе при достаточно малых концентрациях ацетальдегида закон скорости для ацетальдегида долнчен приближаться к закону скорости для ацетона. [c.493]

    Механизм не обсуждался, однако поскольку реакция катализируется основанием, а последнее не переносится в органическую фазу, то возможно, что енон захватывает НО2 на границе фаз. Образующийся енолят-анион остается закрепленным на межфазной поверхности до тех пор, пока катион катализатора, обладающий хиральностью, не снимет его с поверхности. Происходит мгновенная потеря ОН-, и образуется хиральный эпоксид. Такая модель не требует переноса окислителя в органическую фазу. Продолжительность реакции скорее всего определяется липофильным характером М. [c.390]

    Известно, однако, что водяные растворы фенолов гидролизованы, а потому эфиром можно практически извлечь рано или поздно чуть ли не весь фенол. Поэтому правильнее высушить сильно щелочной раствор ( )енолов и кислот на водяной бане и сухой остаток извлечь бензином, после чего вести разложение слабой серной кислотой для выделения кислых комионентов. Этот способ дает хорошие результаты, если кислые компоненты не летучи с водяным паром. [c.56]

    ДОК реакции по гипохлориту. В слабой основной среде сначала лимитирующей стадией является стадия енолизации ацетона, при увеличении pH среды, как было показано ранее, лимитирующей становится вторая стадия процесса — присоединение к енолу положительно заряженной частицы галогена. Вид кривой в этом случае соответствует автокаталитическому процессу (кривые 1 и 2). [c.101]


    Дальнейшее подтвернедение чрезвычайно высокой реакционной способности ацетальдегида по отношению к енолят-иону дает тот факт, что, когда альдольная конденсация проводится в ВзО, атомов В в а-положении к углеродному атому не появляется [55]. Это можно рассматривать как указание на то, что реакция енолят-иона с ацетальдегпдом протекает быстрее, чем с ВгО, а этого и следовало ожидать, исходя из относительной медленности реакции с ВН" . В противоположность этому катализированный оспованп-ями обмен ацетона с В2О идет гораздо быстрее димеризации ацетона [26]. [c.493]

    Смесь, подвергаемая крекированию, содержала 26,3% хлорбензола и 10,5% фенола. При крекинге основными продуктами были фенол и /г-изопропилфенол. В небольшом количестве выделены 0-этил- и о-изопропилс )енолы и высококипящие продукты (т. кип. выше 230 °С). Наилучшие результаты дал крекинг до кокса выход фенола (в расчете на исходную смесь) 42,7%, суммарное количество о-этилфенола, о- и п-изопропилфенолов 6,2% дистиллят (т. кип. выше 230 °С) — 14,1%, кубовый остаток — 9%. При крекинге до жидкого остатка снижается содержание фенола и увеличивается количество кубового остатка. [c.182]

    Сжорости реакций (I) и (II) зависят от концентрации гидроксильных ионов растворе, что указывает на образование промежуточного еноль-ного аниона окисляемого вещества с гидроксильным ионом. Вещества, не способные енолизироваться (как беизальдегид), Fie окисляются K,.,IFe( N) F -, [c.388]

    Ацетамид, антипирин, кофеин, 2,6-диметил-пирон, тиомсчевина, трифенилгуанидин, мочевина Натриевые соли ароматических и непредельных кислот Фталат калия, ацетат натрия, о-хлоранилин, мочевина Карбоциклические кислоты, сульфамиды, имиды, меркаптаны, фенолы, енолы [c.440]

    Карбонаты, тиокарбонаты и карбаматы енолов можно синтезировать соответственно из енольных триметилсилильных эфиров и фторформиатов, фтортиоформиатов или карбомоилфтори-дов, нагревая их с каталитическим количеством системы K F/18-краун-б или с раствором R4NF в ТГФ [1300, 1511]  [c.132]

    Rei hstein s реактивы Рейхщтей-на — 1. 3,5-динитробензоилхлорид, дающий со спиртами сложные эфиры с характеристическими точками плавления с а-нафтолом принимает окраску от тёмно-красной до оранжевой 2. хлорангидрид антрахинон- -карбокси кислоты, дающий соединения с характеристическими точками плавления с первичными и вторичными спиртами, енолами, фенолами, меркаптанами, аминами и другими соединениями [c.408]

    Первая инвариантная точка около 272,1 К лед, фенол, раствор. Вторая инвариантная точка 274,5 К фенол, два раствора. Поясните полученную диаграмму. Определите фазовое состояние систем в каждой области диаграммы. Определите состав и количество фаз в смеси, содержащей 0,03 кг фенола и 0,07 кг воды при 300 К. Обозначьте точками а — гомогенный раствор, содержащий 80% фенола при 320 К б — систему, содержащую 50% фенола, разделяющуюся на два несмешивающихся раствора, содержащих один 9,5, другой 63,0% фенола в — гомогенный раствор, содержащий 5% фенола при 320 К. Что будет происходить каждой из указанных систем, если к ним постепенно добавлять )енол Растворы, содержащие один 20, а другой 60% фенола, имею- температуру 340 К. До какой температуры надо охладить кажд1лй из них, чтобы вызвать расслоение системы  [c.267]

    Поликонденсацию фенолов с альдегидами обычно осуществляют в присутствии кислых или основных катализаторов. В зависимости от катализатора и соотношения ( )енола и альдегида получают или иоволачную (термопластичную) смолу, не перс-ход 1щую при нагреваиии в неплавкое и нерастворимое состоя- [c.393]

    Азофиолетовый А-(п- т- Диметилфор- Оранже- Фенолы, енолы. [c.441]

    I, I, I, 2-Тетрахлорэтан 1-Метилциклогексен-2-ил-1-уксусная к-та Этиловый эфир О-метил-енол-изофоронкарбоно-вой к-ты 1, 3-Диметилциклогексен-З-он-5 [c.856]

    Положительный эффект ряда антиокислителей установлен при сравнительных испытаниях топлив без присадок и с присадками на стендах с узлами трения топливной аппаратуры [6, 7. 32]. Так, значительное улучшение противоизносных свойств получено при добавлении к топливу 0,005% масс, фенил-га-аминос енола или диалкил-п-фенилендиамина [7] (рис. 42). Антиокислитель ФЧ-16 исследован в топливах Т-2, ТС-1, Т-7 и в топливе широкого фракционного состава, содержащем компоненты крекинга противоизносные свойства всех этих топлив при добавлении до 0,01% присадки значи- [c.170]

    Как мы уже говорили, в енолят-анионе заряд расспе-доточен между кислородом и а-углеродным атомом. Поэтому в общем случае его реакция с электрофилом может приводить к продуктам двух типов, соотвотствугощим атаке на углерод или на кислород. [c.83]


Смотреть страницы где упоминается термин Еис-еноляты: [c.26]    [c.490]    [c.492]    [c.493]    [c.321]    [c.200]    [c.200]    [c.167]    [c.389]    [c.391]    [c.239]    [c.167]    [c.926]    [c.855]    [c.856]    [c.66]    [c.154]    [c.68]    [c.115]    [c.115]    [c.375]    [c.84]    [c.85]   
Органический синтез. Наука и искусство (2001) -- [ c.216 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Алкилирование енолят-ионов

Алкилирование енолятов

Алкилирование енолятов металлов

Алкилирование и ацилирование енолят-анионов

Алкильные группы содержание енола в ацетоуксусных эфирах

Алкильные группы, влияние содержание енола в ацетоуксусных

Альдегид-енолы

Альдегиды, енолят-ионы

Амино енол

Амино трос енол

Анион енола

Арил-радикалы с енолят-ионами кетонов

Арилгалогениды фотоинициированная реакция с енолят-ионами М-дизамещенных

Асимметрические синтезы енолят

Ацетон, енолят-анион

Ацетон, енолят-анион образование

Ацетон, енолят-анион реакции с бромтиофеном

Ацетон, енолят-анион с замещенными бензолами

Ацетон, енолят-анион селективность в реакции с хлорхинолином

Ацетон, енолят-анион сочетание с нафтил-радикалам

Ацетона енолят

Ацетоуксусный эфир енолят

Ацетоуксусный эфир содержание енола в замещенны

Ацетофенон енолят-ион

Ацилирование енолов и енолят-ионов

Бромбензол с енолят-ионом пинаколина

Бромтиофен с енолят-ионами кетонов

Бромтиофен с енолят-ионом ацетона

Влияние растворителя на алкилирование енолятов

Водородная енолах дикетонов

Водородная связь в енолах

Водородная связь внутримолекулярная енолах

Водородная связь внутримолекулярная енолах дикарбонильных соединений

Генерация дихлоркарбена енолятов

Гетероароматические субстраты, фотоинициированная реакция енолят-ионами кетонов

Глутаконовый альдегид, енол, моно

Глутаконовый альдегид, енол, моно метиланилид

Гриньяра реакция с енолами

Гриньяровские реакции, образование енолятов

Дибромпиридин, реакция с енолят-ионом пинаколина

Дигидроморфин, метиловый эфир енола

Дизамещенные субстраты Дикарбонильные соединения, енолят-ионы

Дизамещенные субстраты енолят-ионы

Дикарбоновые кислоты енолят-ионов кислот и их производны

Дикарбоновые кислоты, водородная связ Дикетоны, енолы

Дикетоны превращение в еноляты

Дихлорпиридин, реакция с енолят-ионом пинаколина

Дрейдинга енолы

Дрейдинга еноляты

Другие методы образования енолятов

Енол при перегруппировке Амадори

Енол, кислотные свойства

Енол-ацетаты

Енол-лактоны

Енолизация кетонов равновесие с енолами

Енолизация путем превращения в еноляты

Енолы

Енолы

Енолы . - Одноатомные фенолы

Енолы алкильные производные

Енолы аллильные эфиры

Енолы альдегидо кето карбоновых кисло

Енолы ацилирование

Енолы ацилкарбинолов

Енолы ацильные производные

Енолы бромирование

Енолы бромом

Енолы в кето-енольных смесях

Енолы восстановление

Енолы гидролиз

Енолы гидроокисями металлов

Енолы действие алюмогидрида лития

Енолы диенов

Енолы дикарбонильных соединений, обнаружение

Енолы железом

Енолы и ендиолы (редуктоны)

Енолы и енолят-ионы, ацилирование

Енолы и еноляты

Енолы их сложные эфиры, механизм

Енолы кинетические и термодинамические

Енолы кислотность

Енолы константы кислотности

Енолы метилирование диазометаном

Енолы обнаружение

Енолы обнаружение реакций гидролиз

Енолы обнаружение реакций с получение, общая методика

Енолы общая методика получени

Енолы озона

Енолы определение

Енолы оснований

Енолы относительная кислотность

Енолы простые и сложные эфиры

Енолы простые эфиры

Енолы реагента Гриньяра

Енолы реакции с электрофильными агентами

Енолы резонанс

Енолы силильные эфиры

Енолы содержание в таутомерной смес

Енолы таутомерное превращение в кетон

Енолы титрование алкоголятами

Енолы четвертичных аммониевых

Енолы эфиры

Енолы, автоокисление

Енолы, алкилирование

Енолы, введение альдегидной группы

Енолы, влияние растворителя

Енолы, идентификация

Енолы, их простые эфиры восстановления

Енолы, константы диссоциации

Енолы, обнаружение реакций с хлорным

Енолы, обнаружение реакций с хлорным железом

Енолы, определение монохлоридом

Енолы, реакция с диазометаном

Енолы, реакция с кетенами

Енолы, устойчивость

Енолят магния гидроксильной группы

Енолят магния, получение с помощью

Енолят магния, получение с помощью реактивов Гриньяра

Енолят циклопентанона

Енолят-анион Жесткие кислоты и основания

Енолят-анион в реакции нуклеофильного присоединения

Енолят-анион из кетостероидов

Енолят-анион как нуклеофил

Енолят-анион образование

Енолят-анион фосфор,илирование

Енолят-анионы

Енолят-анионы алкилирование

Енолят-анионы получение

Енолят-анионы стереохимия

Енолят-анионы устойчивость

Енолят-ионы

Енолят-ионы карбоновых кислот и их производных

Енолят-ионы с атомом водорода

Еноляты в кетоны

Еноляты ионные

Еноляты кетонов

Еноляты ковалентные

Еноляты купратные

Еноляты лития

Еноляты магния

Еноляты магния и цинка

Еноляты металлов

Еноляты металлов также Еноляты

Еноляты метилирование

Еноляты специфические

Еноляты цинка

Еноляты, влияние растворителя и катиона на оптические спектры

Еноляты, мезомерия

Еноляты, реакции с электрофильными агентами

Еноляты, электрофильная атака

Замещение енолят-анионами алкилирование

Замещенные бензолы, реакция с енолят-ионами ацетона

Изоцианаты взаимодействие с енолами

Индол, синтез из енолят-ионов альдегида

Инициирование реакций енолят-ионов кетонов

Иодбензол с енолят-ионами ацетона

Иодбензол с енолят-ионами пинаколина

Кальций хлорид, взаимодействие с енолами

Карбанионные нуклеофилы из енолят-ионов кетонов

Карбанионы и еноляты

Кето эфиры превращение в еноляты

Кето-енолы

Кето-енолы металлические производные

Кето-енолы образование С и производны

Кетоны алкилирование енолятов

Кетоны образование енолятов

Кетоны, енолы и эпоксисоединения

Кетоны, енолят-ионы

Кетоны, енолят-ионы как нуклеофилы

Кетоны, енолят-ионы реакции, инициированные щелочными металлами

Кетоны, енолят-ионы сочетание с арил-радикалам

Кетоны, енолят-ионы фотоинициированные реакции

Кетоэфиры превращение в еноляты

Кинетический и термодинамический контроль при образовании енолятов

Кляйзену образования енола

Количественное определение содержания енола в кето-енольных смесях

Кротонового альдегида енолят

Лития еноляты из кетонов

Малоновый эфир конверсия енолятов

Метилмагнийиодид взаимодействие с енолами

Нит енол льфокислота

Нитро амино енол

Нуклеофильное замещение с участием енолят-анионов

Оксипроизводные (спирты, фенолы, енолы)

Олова еноляты

Определение гидроксильных групп кислотного характера (енолы, фенолы, штроалкоголи)

Пинаколин, енолят-ион

Присоединение енолят-анионов к альдегидам и кетонам альдоли, реакция Перкина

Присоединение енолят-иона к двуокиси углерода (реакция типа 5.В. н обратная ей реакция)

Присоединение к альдегидам и кетонам енолят-анионов

Продукты азосочетания с пиразолонами и другими циклическими или ациклическими енолами и енаминами

Псевдомерия енолятов

Реакции енолов и енолятов

Реакции енолят-анионов

Реакции енолятов

Самопроизвольные реакции енолят-ионов кетонов

Селективность енолятов

Тио трег-октил енол никелевый ком

Тио трег-октил енол никелевый ком плекс

Трансформ алкилирования енолятов

Триметилсилиловы эфир енола

Фенил содержание енола в ацетоуксусных эфирах

Фенил-радикалы сочетание с енолят-ионом ацетона

Фосфат глицериновой кислоты фосфат енол-пировиноградной кислоты

Фотоинициированные реакции енолят-ионов кетонов

Фтор енол

Хлорид енолами

Хлорхинолин реакция с енолят-ионами ацетон

Циркония еноляты

Эквивалент ионных енолятов

Энол см Енол

Этиловый эфир иодпропионовой кислоты, реакция с мезитиленом енолом

гидрокси ковал енол

дикарбонильных соединени енолятов

енол

енол

енолы двухатомные также полиэфиры фосфорсодержащие, получение

поглощение стабильность енола

присоединение производные еноляты

спектр образование енолят-иона

фтор присоединение эфира енола



© 2025 chem21.info Реклама на сайте