Дурол, производные, дипольные моменты

У пространственно затрудненных производных дурола и мези-тилена [X = N02, N (СНд)2, КНг] дипольные моменты существенно ниже, чем у производных бензола. Заместители ОН, Р, Вг занимают слишком малый объем, поэтому существенных, изменений дипольного момента не наблюдается. [c.73]

Сравнение дипольных моментов Д (3,3-10 зо Кл-м)] в бензоле производных мезитилена п дурола с аналогичными производными бензола [c.113]

Как указывалось выше, существование радикалов этого типа, получающихся при окислении замещенных л-фенилен-диаминов, было подтверждено магнитными измерениями. Оказалось, что устойчивость этих радикалов зависит от природы групп К и К. Это может быть связано со стерическими препятствиями резонансу, о которых уже говорилось в разделе 27 при объяснении результатов Биртльса и Гемисона по электрическим дипольным моментам производных дурола. [c.277]

С выключением сопряжения за счет выведения аминогруппы из плоскости бензольного ядра мы уже встречались (стр. 78). Можно проследить это выключение сопряжения и на разнице в дипольных моментах, если подобрать выводящие из плоскости заместители так, чтобы вносимые ими дипольные моменты в итоге давали нуль. Для примера возьмем производные дурола (2,3,5,6-тетраметилбензола). Сравнение дипольных моментов /г-нитроанилина и нитроаминодурола (в бензольном растворе) показывает, что дипольный момент последнего на 1,2 В меньше, чем л-нитроанилина. Это также является следствием выключения сопряжения ЫОа- и ЫНг-группы с ядром, а значит, и между собой [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология