Дурол

Наилучшие результаты для получения высокооктановых компонентов бензина дает риформинг фракций 85—180°С и 105—180°С, для получения индивидуальных ароматических углеводородов бензола — риформинг фракций 62—85°С, бензола и толуола — фракций 62— 105°С, ксилолов — фракций 105—140°С, псевдокумола, дурола и изо-дурола — фракций 130—165°С. [c.9]

Дурол (1,2,4,5-тетра-метилбензол) о-Цимол (1-изопро-пил-2-метилбензол) л-Цимол (1-изопро-пил-З-метилбензол) п-Цимол (1-изопро-пил-4-метилбензол) о-Диэтилбензол (1,2-диэтилбензол) < [c.10]

Проработка сублимационного объемно-центробежного способа Исследования вихревых труб и аппаратов и опыт эксплуатации промышленных образцов показали их высокие конденсационно-сепарационные свойства при очистке парогазовых смесей. Однако какая-то доля сконденсировавшихся паров выносится из аппаратов. Эти факты объясняются положениями качественной теории процесса энергетического разделения газа в вихревой трубе. Как было показано, в случае жидкой дисперсной фазы найдено много интересных оригинальных конструктивных решений ее сепарации и повышения общей эффективности вихревой трубы и аппаратов. Однако эти решения не могут быть использованы для случая сублимирующихся продуктов, в частности, продуктов парофазного окисления дурола, так как они обладают пирофорными свойствами. В этом случае в конструкции аппарата должны быть исключены застойные зоны, в которых могла бы скапливаться дисперсная фаза. [c.110]

Два из трех изомеров тетраметилбензола [дурол (1, 2, 4, 5) и изодурол (1, 2, 3, 5)] при сульфировании претерпевают этот тип перегруппировки с образованием главным образом сульфоната третьего изомера [пренитол (1, 2, 3, 4)], который сам подвергается сульфированию без [c.526]

В противоположность этому стойкость комплексов с системой трехфтористый бор — фтористый водород в большой степени зависит от числа и положения алкильных заместителей. Так как <т-комплексы имеют структуру типа карбоний-ионов, то вся способность к гиперконъюгации может быть исцользована. Таким образом, влияние моноалкилзамещенных прямо пропорционально числу альфа-атомов водорода, которые пригодны для гиперконъюгации [I4]. Аналогично этому влияние полимстилзамеще-ния прямо пропорционально числу метильных групп, которые находятся в положении, необходимом для одновременного стабилизирующего действия на карбоний-ион. Из условий нахождения заместителя в о- или п-положении по отношению к атому углерода, с которым связан добавочный протон (XX VIII), следует, что заместители находятся в / -положении один к другому. Так, например, ж-ксилол имеет две метильные группы, расположенные в положении, максимально благоприятствующем стабилизации (Г-комплекса, в то время как о- и п-изомеры имеют только по одной, группе. Мезитилеы имеет три группы в оптимальном положении, другие два триметилбензола, а также оба дурола и пренитол имеют только по две метильные группы в таком благоприятном положении. Изодурол также имеет три метильные группы в и -положении, и поэтому все они способствуют стабилизации (Г-комнлекса. [c.405]

Окисление ароматических углеводородов, псевдокумола и дурола кислородом воздуха идет по схеме [c.35]

О составах реакционного и отходящего газов и других особенностях поведения продуктов окисления дурола [c.108]

Табл. 79. Распределение радиоактивности в продукте гидрокрекинга дурола

Дурол, метильные группы которого содержат 14С [c.311]

В мировой практике получил распространение способ получения ПМДА парофазным каталитическим окислением полиалкилбензолов, например, 1,2,4,5-тетраметилбензола (дурола) кислородом воздуха на окисных ванадиевых катализаторах. [c.99]

Рис. 2.20. Принципиальная технологическая схема узлов выделения ПМДА-сырца и термокаталитической очистки отходящих газов установки окисления дурола

Характеристика сырья. В зависимости от назначения установк каталитического риформинга гидроочистке подвергают бензиновы фракции с различными пределами кипения. Для получения высоко октанового бензина используют фракции 85—180 °С и 105—180 °С для нолучения индивидуальных углеводородов бензола — фракцин 60—85 °С, толуола — фракцию 85—105 °С, ксилолов — фракции 105—140 °С, псевдокумола, дурола, изодурола — фракцию 130— 165 °С. Поскольку при гидроочистке фракционный состав не меня ется, то требования к сырью определяются процессом каталитлче ского риформинг Показатели качества сырья для установок ката литического риформинга приведены в табл. 5. [c.22]

Псевдокумол (1, 2, 4-) Гемимелитол (1, 2, 3-) Мезитилен (1, 3, 5-). Дурол (1, 2. 4, 5-) Пренитол (1, 2, 3, 4-) Изодурол (1, 2, 3, 5-) Пентаметилбензол. . Гексаметилбензол. . [c.398]

В процессе каталитического риформинга получаются значительные количества фракций ароматических углеводородов Сд и Сю, из которых можно выделить псевдокумол —1, 2, 4 триметилбензол и дурол—1 2, 4, 5 тетраметилбензол. [c.35]

Как уже отмечалось, существенной особенностью процесса являлось высокое отношение массы воздуха к массе исходного сырья дурола ( 160 1), вызванное необходимостью обезопасить процесс уходом от нижнего предела взрываемости. Такое соотношение определяло и высокую разбавленность ПГС. Так, при температурах 150-250°С ПГС содержал 0,12-0,15% об. целевого продукта, что значительно усложняло аппаратурно-технологическое оформление процессов его выделения и последующую санитарную очистку отходящего газа. [c.108]

Жидкофазное каталитическое окисление псевдокумола и дурола в присутствии брома и солей металлов переменной валентности (кобальт, марганец, молибден) с получением 1три-мелитовой и пиромелитовой кислот и ангидридов. [c.35]

Пиромеллитовый диангидрид (1 = 285°С) Дурол 1 = 79,7 С 1 160 16000 -0,2 410-450 [c.99]

Выполненные выше анализ и исследования показали, что практически все рассмотренные способы выделения продуктов окисления из газа могут быть использованы и для производства ПМДА с учетом свойств и особенностей технологического режима процесса и поведения продуктов окисления дурола. Для проработки способов выделения целесообразны те, в которых в одном аппарате совмещены стадии конденсации и собственно выделение продуктов из газа. При этом желательно иметь возможность фракционирования целевого продукта по чистоте. [c.109]

Теперь рассмотрим спектроскопию ЭПР молекул, а которых 1>. еет-ся более чем один неспаренный электрон. Примером может служить триплетное состояние нафталина, которое образуется при его УФ-облу-чении. Для регистрации спектра ЭПР использовали монокристалл дуро-ла, в кристаллическую решетку которого были внесены указанные частицы. Внедрению нафталина в решетку дурола помогает похожая форма этих молекул, при этом сильно увеличивается время жизни триплет-ного состояния нафталина. Спектр состоит из трех линий, причем [c.42]

В наших исследованиях [32] получена близкая к равновесной смесь н-бутил- (28,3%), 1,2-диэтил- (18,7%) и 1-метил-2-м-пропил- (53,0%) бензолов. В этой работе, проведенной в присутствии алюмохромового катализатора, ие наблюдали изомеризации с появлением метильных заместителей. Экспериментальные и расчетные исследования по изучению изомеризации тетраметилбензолов выполнены в [39]. На активных катализаторах удалось приблизиться к равновесным составам, охарактеризованным в табл. 41, 42. Так, при изомеризации дурола на щеолитном катализаторе при 400°С и 12,5 кПа во фракции Сю содержание дурола составило 54,5, а изодурола — 38,9%. [c.207]

При исследовании ароматических углеводородов лигроиновой фракции нефти в МИНХ и ГП были получены но описанному методу пербромиды с т. пл. 225—226° С, что соответствует три-бромпсевдокумолу, с т. нл. 252—253° С, что соответствует тетра-бром-п-ксилолу, ист. пл. 203—204° С, что соответствует дибром-дуролу. Таким путем было доказано присутствие в исследованном лигроЕне и-ксилола, псевдокз мола и дурола. [c.240]

Интересно отметить, что при гидрокрекинге дурола и изодурола на катализаторе (А1 + Со +Мо), ускоряющем радикальные реакции, образуются в основном метан и триметилбензолы, т. е. в данном случае протекает ярко выраженная реакция деметилирования. Используя метод меченых атомов, удалось показать, что при гидрокрекинге дурола протекают как реакции деметилирования, так и реакции метилирования полученных углеводородов 2. При этом оказалось, что в ряду С — Сщ относительные скорости реакций метилирования уменьшаются, а относительные скорости деметилиро-вання возрастают. [c.316]

Характеристика смеси тетраметилбензолов Температура, К 1,2,3,4-Тетраме-тнлбензол (пре-нитол) (1) 1,2.3.5-Тетраме-тилбензол (изо-дурол) (2) 1,2,4,5-Тетраме-тилбензол (ду-рол) (3) [c.204]

Пиромеллитовый диангидрид нашел в последние годы применение для синтеза термостойких полимеров типа полиимидов, получаемых поликонденсацией пиромеллитового диангидрида с ароматическими диаминами. Получают пиромеллитовый диангидрид га-зо( аэным окислением дурола над пентоксидом ванадия, но с выхо-дo менее 50% [c.429]

Предложенная схема носит несколько спорный характер. Была предпринята попытка выяснить механизм подобных реакций при помощи меченых атомов Данные радиометрического анализа продуктов гидрокрекинга дурола, содержащего СНд, показали почти статистическое распределение радиоактивности по всем углеродным атомам (в том числе, что особенно необычно, и в ароматических углеводородах Сз — Сд), что делает представление об образовании изобутана посредством сбора метильных групп в длинную боковую цепь маловероятным. Это подтверждается и крайне малым количеством бензола в продуктах гидрокрекинга. Очевидно этот процесс протекает сложнее, чем его можно предстаг вить приведенной выше схемой. Авторы предполагают, что при [c.315]

По своей ценности в качестве исходных веществ для органи-ческогэ сннтеза ароматические углеводороды занимают второе место после олефинов. Из веществ, получаемых из ископаемого сырья, наибольшее значение имеют бензол и ксилолы, производство которых в США достигает соответственно 5,5 и 2,5 млн. т в год. Меньше используются нафталин, толуол, исевдокумол и ду-рол, из которых последние два вещества частично получают и синтетическим путем. Некоторые их свойства приведены в табл. 6. Температуры кипения изомерных ксилолов очень близки, и их можно разделить только частично и то лишь очень четкой ректификацией (это относится и к изомерным три- и тетраметилбензо-лам). п-Ксилол и дурол плавятся выше других изомеров, что исиользуют для их выделения из смесей путем кристаллизации. Этот же HiD 06 применяют для выделения нафталина. [c.59]

Смеси дурола с бензолом, толуолом, ксилолом и триметилбензо-лом, меченными 1 С (в кольце) Изопропилбензол [c.311]

При гидрокрекинге 1,2-диарилэтана (400—450 °С) получены псевдокумол и дурол 32. [c.314]

Аналогичным образом из дурола путем жидкофазного окисления можно получать пиромеллитовую (/,2,4,5-бензолтетракарбоно-вую) кислоту и ее диангидрид [c.397]

Следует также отметить, что аппаратура, используемая для процессов ох-лаждение-конденсация и сепарации, например, в производстве фталевого ангидрида из нафталина, не могла быть применена для получения антрахинона из антрацена и пиромеллитового диангидрида из дурола. Это связано с особенностями исходного сырья и технологией процесса относительно высокими температурами и большими отношениями масс воздуха на окисление к исходному сырьк . [c.98]

Процесс окисления дурола является сложным процессом, протекающим по параллельным и последовательным стадиям реакции. В монографии Л. Я. Мар-голиса [41] приведена стадийная схема окислительных превращений дурола на олово-титан-ванадиевых катализаторах, из которой следует, что кроме целевого ПМДА образуется много побочных продуктов, включая оксид и диоксид углерода и воду. [c.108]

Нами выполнен анализ на групповое содержание легколетучих растворимых и нерастворимых в воде веществ. Паро-газодисперсную смесь отбирали после конденсаторов и фильтра с пилотной установки. Газ просасывали с помощью аспираторов через стеклянную трубку с ватными тампонами, два дрекселя с дистиллированной водой и два дрекселя с гидроксиламином. Прошедший через дрексели газ отбирали в газовую бюретку и анализировали хроматографически. С помощью анализа не были обнаружены легколетучие кислоты, альдегиды, кетоны. Хроматографический анализ газа в бюретке дал несколько повышенное содержание диоксида углерода. По результатам анализа дисперсная фаза (белый мелкокристаллический порошок) включала до 50% дурола и до 20-25% альдегидов — производных бензальдегида. Ниже приведены заводские данные седиментационного анализа усредненной пробы ПМДА-сырца из циклонов по счетчику Культера. [c.109]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.315 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.151 , c.158 , c.167 , c.168 , c.177 , c.359 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.881 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.198 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.253 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.0 , c.175 , c.411 , c.412 , c.413 , c.694 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.431 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.131 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.235 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.101 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.131 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.235 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.79 , c.644 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.178 , c.180 , c.181 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.664 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.198 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.208 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.154 , c.160 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.37 , c.374 ]

Изомеризация ароматических соединений (1963) -- [ c.0 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.187 ]

Новейшие достижения нефтехимии и нефтепереработки том 7-8 (1968) -- [ c.0 , c.321 , c.374 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.247 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.36 , c.51 , c.73 , c.82 , c.602 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9 (1967) -- [ c.0 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.229 , c.244 , c.582 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.368 , c.382 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.183 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.253 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.151 , c.152 , c.160 , c.161 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.142 , c.421 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.432 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.368 , c.382 ]

Каталог спектров комбинационного рассеяния углеводородов (1976) -- [ c.239 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.315 ]

Диэлектрические свойства бинарных растворов (1977) -- [ c.0 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1805 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1805 ]

Электроокисление в органической химии (1987) -- [ c.165 , c.199 , c.264 , c.266 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.194 ]

Избранные труды (1955) -- [ c.374 , c.378 , c.379 , c.384 ]

Стереохимия (1949) -- [ c.167 ]

Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза (1938) -- [ c.23 , c.24 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.310 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.354 ]

Производство сырья для нефтехимических синтезов (1983) -- [ c.221 , c.222 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.79 , c.257 ]

Успехи химии ацетиленовых соединений (1973) -- [ c.232 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.489 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Неравновесная поликонденсация (1972) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.37 , c.374 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.449 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.152 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.69 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология