Норкарадиен и производные

В быстром И обратимом равновесии со своим валентным тау мером норкарадиеном (156). Причем до сих пор на него не лучено однозначного ответа. Однако с помощью спектроско ЯМР удалось обнаружить равновесие этого типа для р производных 155. Первым изученным примером был 7-циз1 трифторметилциклогептатриен (157). [c.282]

Альдер и Якобс [2241 пришли к заключению, что норкарадиен (X) конденсируется с диенофилом той стороной плоскости цикла, которая не экранируется метиленовой группой циклопропанового кольца. Именно поэтому в аддуктах норкарадиена (XI) и различных его производных циклопропано- вое кольцо направлено в сторону двойной связи, а не в сторону карбонильных групп [225, 226, 394—396]. Подробное же положение заместителей имеется, вероятно, и в аддукте бициклононадиена-2,4 с малеиновым ангидридом [229]. [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология