Фенил нитрометан нитрование

НОВОЙ цепи ароматических углеводородов . При нитровании двуокисью азота н-гексана был получен 2-нитрогексан, а толуол дал смесь фен ил нитрометан а и нитротолуолов. [c.137]

Применение для нитрования толуола разбавленной азотной кислоты (70% HNO3) приводит к образованию продуктов окисления, главным образом бензойной кислоты [190]. Еще более разбавленная кислота (32% HNOj) при повышенной температуре (105°С) вызывает нитрование боковой цепи, образуется фенил-нитрометан. Последний образуется также и при нитровании толуола двуокисью азота [191], [c.191]

Изучалось нитрование толуола, этилбензола и ж-ксилола двуокисью азота при пропускании тока углекислого газа. Найдено, что толуол при 14—15° превращается главным образом в моно-нитротолуолы, а фен ил нитрометан образуется в значительно меньшем количестве . Этилбензол при 10—12° дает метилфенил-нитрометан с выходом 14,3% с повышением температуры до 78— 80° выход метилфенилнитрометана достигает 28,6% 28а. Нитрованием ж-ксилола при 12—14° получен толилнитрометан с BbixoAONi 21% 2 [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология