Толуол нитрование

Больше трех нитрогрупп в молекулы бензола и толуола нитрованием ввести не удается. [c.249]

Амино-2-нитротолуол л-Нитро-п-то- луидин сн Л ч/ 1 мн >0, и Толуол Нитрование —> восстановление сернистым натром [c.290]

М. С. Быховская описывает метод раздельного определения бензола и толуола. Нитрованием бензол переводят в динитробензол, а толуол— в тринитротолуол [c.77]

При фракционировании жидкой части катализата было выделено 14,5 г углеводорода с т. кип. 109—ИГ (756 mai) n 1,4967 df 0,8665. Сопоставление констант этой фракции с литературными данными для толуола показывает, что она состоит из толуола. Нитрованием этой фракции получен нитропродукт с т. пл. 69° С. Смешанная проба плавления с 2,4-динитротолуолом депрессии не дала. [c.218]

Производство ксилила. Как мы видели из работ Мартинсена, при введении 2-й метильной группы в ядро скорость реакции нитрации значительно увеличивается. Скорость реакции нитрации ти-кси-лола в 300 раз больше, чем толуола. Поэтому и смеси для нитрования ксилола могут быть значительно слабее, чем для нитрования толуола. Этим же обусловлено то, что ксилол можно даже в заводских условиях нитровать в тринитроксилол в одну фазу, в то время как для толуола нитрование в одну фазу никогда и нигде не производилось, вследствие того, что это сопряжено с огромным расходом кислот, а потому неэкономично, не говоря о других трудностях а невыгодах нитрования толуола в тринитротолуол в одну фазу. [c.231]

Образование значительных количеств жета-замещенных продуктов при алкилировании толуола и других монозамещенных бензолов можно объяснить высокой реакционной способностью атакующего реагента. Поскольку бромирование является примером достаточно мягкой реакции замещения, в этом случае сильно проявляются различия между бензолом и толуолом, а также между мета- и пара-положениями в толуоле. Нитрование менее селективно, чем бромирование изопропилирование значительно менее селективно, чем нитрование. При алкилировании толуола образуется 30% лета-изомера. Более того, при этой реакции становятся незначительными различия между толуолом и бензолом. Обзор реакций замещения в ароматическом ряду позволяет провести параллель между селективностью реакций с бензолом и толуолом, с одной стороны, и между мета- и пара-положениями в толуоле — с другой. В обоих случаях селективность уменьшается с увеличением реакционной сиособности атакующего агента [2]. Данные табл. 4 иллюстрируют эти положения. [c.70]

При рассмотрении приведенных в литературе способов определения толуола представлялось возможным использовать фотометрический метод. Последний нашел широкое применение для определения малых количеств толуола, в частности в сточных водах и в воздухе промышленных предприятий. В основе многих вариантов колориметрических определений толуола — нитрование и последующее взаимодействие полученного нитросоединения со щелочью или аммиаком в различных растворителях ацетоне, спирте, метилэтилкетоне, бутаноле, спирто-эфирной смеси и других. [c.177]

В зависимости от интенсивности охлаждения и перемешивания прилива-ние толуола продолжается 4—8 час. температуру нитрования поддерживают около 50° и по окончании приливания нагревают еще в течение. % часа при 80—90°. Более длительное и сильное нагревание нецелесообразно, так как после окончания приливания толуола нитрование вряд ли продолжается. Например при продолжении нагревания при 90° в течение 2 г час. температура затвердевания динитротолуола повысилась в одном случае с 33,7° только до 35,6°. По окончании нитрования содержимое аппарата охлаждают до температуры несколько более высокой, чем температура. плавления динитропродукта, и передавливают содержимое ии-тратора с помощью сжатого воздуха в одии из освинцованных сепараторов (1,2), смешивая реакционную смесь с таким количеством воды, чтобы разбавление достигало приблизительно 16%. При этом вначале происходит очень сильное выделение окислов азота, для отвода которых требуется достаточно мощная вытяжная труба. После отстаивания в течение нескольких часов при температуре несколько более высокой, чем температура плавления нитропродукта, кислота отделяется от продукта, образующего-верхний слой. [c.377]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.89 , c.91 , c.340 ]

Органическая химия (1968) -- [ c.270 ]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.62 , c.157 , c.160 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.146 , c.148 , c.199 , c.204 ]

Углубленный курс органической химии Книга 1 (1981) -- [ c.8 , c.350 , c.353 , c.355 , c.357 , c.378 ]

Углублённый курс органической химии книга2 (1981) -- [ c.229 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.332 , c.335 , c.341 , c.360 , c.383 , c.386 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.160 , c.510 , c.514 ]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.56 , c.70 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.202 ]

Принципы органического синтеза (1962) -- [ c.166 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1954) -- [ c.45 , c.46 , c.52 , c.53 , c.57 , c.59 , c.64 , c.72 , c.115 , c.130 , c.301 , c.302 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.225 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.97 , c.141 , c.143 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.511 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.468 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.126 , c.140 , c.142 , c.190 , c.191 , c.196 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.66 , c.140 , c.142 , c.143 , c.155 , c.156 , c.158 , c.162 , c.163 , c.165 , c.167 , c.170 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.269 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.223 , c.226 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.326 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.114 , c.144 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.223 , c.226 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.66 , c.140 , c.142 , c.143 , c.155 , c.156 , c.158 , c.162 , c.163 , c.165 , c.167 , c.170 ]

Химическое равновесие и скорость реакций при высоких давлениях Издание 3 (1969) -- [ c.307 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.88 , c.96 , c.100 , c.412 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.89 , c.91 , c.340 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1754 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1754 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.267 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.407 , c.408 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.411 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.141 , c.144 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.515 , c.523 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.43 , c.44 , c.71 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.228 , c.306 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.61 , c.65 , c.67 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.511 , c.515 , c.530 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология