Фенил нитрометан

Щелочные конденсирующие средства пригодны лишь при взаимодействии ароматических альдегидов с нитрометаном. Другие первичные нитроалканы — нитроэтан, 1-нитропропан и фенил-нитрометан в реакцию не вступают. [c.40]

Однако, известно одно нитросоединение, которое имеется и в виде нейтральной формы и в виде кислой формы изонитросоединения соединение это — полученный М. Коноваловым так называемый фенил-нитрометан [c.451]

Фенил-2-метилбутен-3-он-] и Нитрометан [c.297]

НОВОЙ цепи ароматических углеводородов . При нитровании двуокисью азота н-гексана был получен 2-нитрогексан, а толуол дал смесь фен ил нитрометан а и нитротолуолов. [c.137]

Для синтеза смешанных полисахаридов, содержащих аминогруппы, были использованы также реакции продуктов избирательного окисления целлюлозы— конденсация диальдегидцеллюлозы с нитрометаном и последующее восстановление нитрогрупп до аминогрупп [28], конденсация тритилового эфира диальдегидцеллюлозы с rt-толилгидразином и последующее восстановление азогрупп до аминогрупп [179], окси-мирование и последующее восстановление оксимов как самой целлюлозы (см. с. 86), так и 2,3-ди-О-фенил- [c.97]

Строение нитрогруппы. Атом азота в своих соединениях имеет четыре орбиты связей и группирует вокруг себя не более восьми электронов. Поэтому формула классической теории с двумя атомами кислорода, двоесвязанными с азотом, не соответствует действительности. Приведенная ниже формула 1а, предложенная более старой электронной теорией, с одним двоесвязанным атомом кислорода и другим, связанным координационной связью, тоже не изображает удовлетворительным образом реальную молекулу, так как расстояния между атомом азота и обоими атомами кислорода в этой формуле должны были бы быть не равны между собой. Однако в результате измерения межатомных расстояний (в нитрометане методом дифракции электронов и в других соединениях рентгеновскими лучами) было установлено, что оба атома кислорода находятся на равном расстоянии от атома азота (1,22 А) и что угол между обеими связями N—О равен 127 — 130°. С другой стороны, если бы нитрогруппа имела формулу 1а, то дипольный момент и-динитробензола должен был бы отличаться от нуля точно так же, как у гидрохинона или п-фени-лендиамина, тогда как в действительности дипольный момент п-динитробензола равен нулю. Отсюда следует, что пара тг-электронов нитрогруппы не локализирована в настоящей двойной связи, а равномерно распределена между обеими N0-связями, которые эквивалентны друг другу (изовалентное сопряжение). [c.517]

Менее кислые нитроалканы (рЛГ Р° > 8), такие, как нитрометан 2-нитропропан, З-фенил-1-нитропропан, не реагируют с диазометаном [23, 4211. [c.321]

Введение нитрогруппы в боковую цепь ближайших гомологов бензола достигается применением разбавленной азотной кислоты. Для этого алкилбензол нагревают до 100" с разбавленной азотной кислотой (уд. в. 1,075—1,12) в запаянной трубке в течение 5—1,0 час. Толуол при этой реакции дает фенил-нитрометан, выход которого при наиболее благоприятных условиях достигает 50%. Этилбензол в таких же условиях образует а-нитроэтилбеизол. Этот способ аналогичен при.меняемому при получении нитропарафинов (см. стр. 15, 16). [c.66]

Применение для нитрования толуола разбавленной азотной кислоты (70% HNO3) приводит к образованию продуктов окисления, главным образом бензойной кислоты [190]. Еще более разбавленная кислота (32% HNOj) при повышенной температуре (105°С) вызывает нитрование боковой цепи, образуется фенил-нитрометан. Последний образуется также и при нитровании толуола двуокисью азота [191], [c.191]

Это характерное явление наглядно проявляется у фенилнитрометана eHs HjNOz. Последний представляет собой нейтральную, не растворимую в воде жидкость. При длительном взбалтывании с концентрированным раствором едкого натра он растворяется, образуя соль, которую можно выделить в твердом состоянии. При подкислении раствора этой соли осаждается кристаллическое вещество с т.пл. 84 , изомерное фенилнитрометану (Голлеман, Гантч, Коновалов, 1896 г.). аци-Фенил-нитрометан неустойчив спустя некоторое время (несколько часов, при слабом нагревании — несколько минут) он превращается в нормальный жидкий фенилнитрометан. [c.524]

Атом углерода рассматривался как имеющий постоянную валентность следовательно, поведение углеродного атома, непосредственно связанного с ядром, определяется связанным с ним атомом переменной валентности. В соответствии с этим бензотрихлорид, бензальдегид и бензонитрил должны быть преимущественно л4е/па-ориентирующими (что и наблюдается), а фенил-нитрометан — преимущественно орто- и иара-ориентирующим (чего не наблюдается). Углеродный атом, соединенный с ядром и связанный с другим атомом углерода кратной связью, как, например, в стироле, может как ненасыщенный атом требовать от бензольного кольца высокого сродства и таким образом вызывает орто- и геаря-ориентацию (как это и наблюдается вопреки правилу Армстронга — Форлендера). Если атом углерода связан простыми связями только с водородом и атомами углерода, как, например, в толуоле и этилбензоле, то свойства такого атома углерода определяются главным образом ненасыщенностью самого бензольного кольца это должно привести к орто- и геара-ориентации (что соответствует опыту). [c.230]

Фенил-5,5-диметилциклогексен-2-он и малоновый эфир, этиловый эфир циануксусной кислоты или нитрометан [417]. [c.243]

Опыты, поставленные для изучения взаимодействия HsMgJ с нитрометаном, нитроэтаном, нитропропаиом, вторйчным нитропропаном (СНз)аСН—NOg и фенил-иитрометаном, показывают, что эти нитросоединення реагируют так, как будто они содержат гидроксильную группу, "и выделяют при комнатной температуре е полностью, а при 100° точно [c.370]

Нитрометан СаНгОЫа 4-Нитро-1 - (2 -нитро-4, 5 -диметокси-фенил)-3-фенилбутанон-1 734 [c.380]

Изучалось нитрование толуола, этилбензола и ж-ксилола двуокисью азота при пропускании тока углекислого газа. Найдено, что толуол при 14—15° превращается главным образом в моно-нитротолуолы, а фен ил нитрометан образуется в значительно меньшем количестве . Этилбензол при 10—12° дает метилфенил-нитрометан с выходом 14,3% с повышением температуры до 78— 80° выход метилфенилнитрометана достигает 28,6% 28а. Нитрованием ж-ксилола при 12—14° получен толилнитрометан с BbixoAONi 21% 2 [c.162]

Диалкил(триалкилстаннил)амины реагируют с ацетонитрилом [16, 18] фенил- и дифенилацетонитрилом [16], нитрометаном [16] и ацетоном [16]. Структура образующихся продуктов точно не установлена. [c.328]

Смотреть страницы где упоминается термин Фенил нитрометан: [c.279] [c.144] [c.35] [c.823] [c.756] [c.60] [c.138] [c.172] [c.319] [c.172] [c.319] [c.205] [c.447] [c.287] [c.122] [c.228] [c.338] [c.205] [c.210] [c.19] [c.272] [c.228] [c.437]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология