Метил янтарной кислоты ангидрид, получение

Конденсация с простыми эфирами фенолов. Янтарный ангидрид легко конденсируется с простыми эфирами фенолов. Реакция обычно осуществляется обработкой хлористым алюминием на холоду и оставлением реакционной смеси на некоторое время при комнатной температуре. Выход может возрастать с увеличением продолжительности стояния смеси. Например, при получении р-(2-метокси-1-мвтил-6-нафтоил)-пропионовой кислоты из 1-метил-2-нафтилметилового эфира и янтарного ангидрида в нитробензольном растворе выход составляет 41% при стоянии в течение 40 час., 63% после стояния в течение 3 дней и 78% после стояння в продолжение 5 дней. [c.578]

Справочник химика 21