Янтарная кислота получение

Идентичность свойств всех полиэфиров янтарной кислоты, полученных путем описанных превращений, и совпадение их со свойствами полиэфиров янтарной кислоты,синтезированных непосредственно из янтарной кислоты в различных условиях, является однозначным доказательством того, что все приведенные на рис. 22 полиэфиры должны обладать одинаковой структурой. Поскольку совершенно невероятно, чтобы полимеры, состоящие из таких отличающихся по строению и реакционной способности элементарных звеньев, обладали одной и той же степенью разветвленности, то одинаковая структура этих полимеров дает возможность сделать вывод только о линейном неразветвленном строении всех указанных полиэфиров. Идентичность строения полиэфиров янтарной кислоты, полученных различными путями, можно установить путем исследования их физических свойств (гидролиз и определение количества янтарной кислоты является недостаточно точным методом, так как при этом не всегда удается установить наличие небольшого числа других звеньев). Очень чувствительным методом является определение характеристической вязкости, которая непосредственно отражает структурные изменения. Зависимость вязкости от молекулярного веса для полиэфиров янтарной кислоты и гександиола-1,6 приве- [c.186]

Насколько Пастер был, однако, далек от истинного понимания структурных причин оптической активности, видно из того, что в следующем, 1861 г., он ставит вопрос [311, действительно ли янтарная кислота, полученная из растительных продуктов, неактивна по своей природе или же это результат компенсации, как и в случае виноградной кислоты, т. е. представляет собою рацемическую кислоту — термин, который был введен Шотаром [32] в 1853 г. Пастер вообще допускал, что янтарная кислота может существовать подобно винной кислоте в четырех модификациях, из которых две активные. [c.20]

Авторы использовали калориметр с изотермической во дяной оболочкой. Тепловое значение калориметрической системы определено сжиганием стандартной бензойной кислоты и составляло 3179,6 + 0,9 кал/град по результатам восьми опытов. Правильность работы калориметра проверена сжиганием янтарной кислоты. Полученная теплота сгорания янтарной кислоты согласуется с литературной величиной в пределах 0,026%. [c.39]

Ряд комплексонов — производных янтарной кислоты — получен присоединением соответствующих аминов (этилендиамина,, 2,3-диаминобутана, циклогександиамина, 2,2-диаминодиэтилово-го эфира) по двойной связи малеиновой кислоты или ее эфиров [40, с. 35]. Найдены оптимальные условия синтеза, при которых, судя по данным ПМР-спектроскопии, происходит практически полное превращение малеиновой кислоты с образованием этилендиаминдиянтарной кислоты [40. с. 29]. [c.32]

Бис(оксиметил)дилактон янтарной кислоты, полученный Эрдтманом (32] из пинорезинола путем окисления азотной кислотой, 1не был обнаружен в лигнине при одинаковых условиях выделения (см. Фрейденберг (38)]. [c.277]

В противоположность ранним сообщениям [319], диметиловый эфир (2-диазо-З-анилино)янтарной кислоты, полученный через триазолин, идентичен продукту, полу- [c.506]

Оказалось, что даже янтарная кислота, полученная из себациновой ислоты, содержит значительную долю радиоактивного изотопа При этом метку несет не только тот атом углерода, где был тозилатный Заместитель, но и углерод, находившийся по другую сторону кольца. Следовательно, и в этом случае наблюдается трансаннулярный гидрид-ный переход. [c.581]

Действием свободного фтора на w-масляную кислоту Бокемюллер [1] получил небольшое количество веществ, содержащих фтор. Косвенным путем им было доказано, что в этой смеси присутствуют р- и f-фтормасляные кислоты. Однако Бокемюллеру не удалось выделить названные кислоты в чистом виде. Этон автрр предполагает образование f-фтор-масляной кислоты на том основании, что ему удалось найти среди продуктов окисления янтарную кислоту, получение которой, по его мнению, возможно, исходя из f-фтормасля-ной кислоты путем отщепления фтористого водорода, образования бутиролактона и последующего окисления последнего. [c.144]

Синтез Кольбе . При электролизе мононитрила янтарной кислоты получен адиподинитрил [c.155]

Оказалось, что даже янтарная кислота, полученная из себациновой кислоты, содержит значительную долю радиоактивного изотопа С. При [c.543]

Показано, что часть атомов водорода в молекулах глутаминовой кислоты связана прочно [1], тогда как некоторые атомы медленно вступают в обмен при нагревании глутаминовой кислоты с 20%-ной соляной кислотой- - [2]. Соответствующая обменная реакция при 100° заверщается наполовину в течение приблизительно 4 дней. При этом дейтерий не внедряется в положение 2 это видно, во-первых, из того, что введение дейтерия не сопровождается рацемизацией, а во-вторых, из того, что в янтарной кислоте, полученной окислением глутаминовой кислоты, сохраняется весь содержавшийся в ней дейтерий. Наряду с этим показано [2], что глутаминовая кислота, полученная каталитиче-ским гидрированием 2-кетоглутаровой кислоты водородом-Нг в присутствии аммиака, содержит дейтерий в положениях 2 и 3, причем он не может быть удален в результате продолжительного кипячения с 20%-ной соляной кислотой. Следовательно, малоподвижные атомы дейтерия, внедряемые в результате обмена в кислой среде, должны находиться в положении 4. [c.98]

Молекулярный вес соединений с концевы.ми карбоксильными группами можно определять также титрованием щелочью. Эти методы были применены для анализа продуктов поликонденсации гликоля с адипиновой кислотой и с янтарной кислотой Полученные молекулярные веса удовлетворительно совпадают с данными, полученными эбулиоскопическим методом (табл. 8), что подтверждает полную при.менимость химических методов. [c.41]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.190 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.518 , c.522 , c.527 , c.533 , c.577 , c.581 , c.613 ]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.14 , c.21 , c.446 , c.447 , c.450 , c.454 , c.459 , c.503 , c.526 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология