Тиоиндогениды

Окситионафтен представляет собой бесцветное вещество с т. пл. 71°, по запаху напоминает нафтолы и, подобно нафтолам, легко сочетается с солями диазония. С соединениями, имеюи1ими реакционно-способные карбонильные группы, с альдегидами и кетонами, он образует окрашенные продукты конденсации, тиоиндогениды, важнейшие представители которых уже были упомянуты прн рассмотрении тиоинди-говых красителей (стр. 700—701). [c.968]

Нафталин-2 -индол-индиго дает 1-нафтол-2-альдегнд. Тиоиндиго, отличающийся ббльшей стабильностью ко всем реагентам, чем индиго, более стоек и к щелочному расщеплению. Спиртовый раствор едкого кали расщепляет тиоиндиго на тиоиндоксил, тио-нафтенхинон и тиоиндогенид З-окситионафтен-2-альдегида, но многие производные тиоиндиго не расщепляются щелочью. При действии озона на тиоиндигоидные красители образуются соответствующие тионафтенхиноны. Окисление тиоиндиго дымящей азотной кислотой дает о-сульфобензойную кислоту. Восстановление тиоиндигоидных красителей над скелетным никелем приводит к соответствующим дифенацилам и дифенилбутанам, которые при окислении 5%-ной азотной кислотой под давлением образуют замещенные бензойной кислоты. [c.1195]

Реакция образования тиоиндогенидов может применяться для определения окситионафтенов. [c.458]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология