Никель скелетный

Катализатор никель скелетный (индекс 51 —U13) [5 ]. Используется для гидрирования различных органических соединений, в частности в процессах гидрирования сахаров, фурфурола, хинона и др. [c.413]

Реактивы Бензальацетон Никель скелетный Водород (из баллона) Этанол (ректификат) [c.84]

Реактивы а-Терпинеол Никель скелетный Водород (из баллона) Этилацетат [c.90]

Хлоро-1 -нитробензол Г идразин-гидрат Никель скелетный Этанол (ректификат) [c.90]

Циклопентанон Никель скелетный Водород (из баллона) [c.94]

Никель скелетный Водород (из баллона) [c.95]

Реактивы Резорцин Никель скелетный Г идроксид натрия Водород (из баллона) [c.96]

Никель скелетный (катализатор) [c.78]

Никель скелетный, приготовление см. [4]. [c.35]

Кротоновая и малеиновая кислоты, являющиеся дизамещенными производными этилена, хорошо гидрируются над платиновым и никель-скелетным катализатором при комнатной температуре и атмосферном давлении [c.141]

Кроме того, был разработан одностадийный непрерывный метод получения тетрагидрофурана без выделения фурана из смеси газов Газовая смесь после отделения воды и не вошедшего в реакцию фурфурола подвергалась гидрированию с избытком над никель-скелетным катализатором при 120—130° С. Были разработаны методы [c.27]

При гидрировании цитраля для получения цитронеллола как катализаторы используют скелетный никель, скелетный кобальт, медно-хромовые катализаторы, никель на оксиде хрома и др., в качестве растворителей применяют низшие алифатические спирты [c.46]

Никель, скелетный ката-1 лизатор [c.156]

Платина, палладий, никель (скелетный и на носителе) позволяют осуществлять процессы гидрирования большинства алке-нов при комнатной температуре и давлении водорода не выше [c.94]

В отличие от обычного никеля скелетный никель способен образовать амальгамы, что может быть приписано действию водорода, участвующего в качестве третьего компонента. [c.111]

Гидрирование циклогептатриена проводили в присутствии катализаторов 5,3% палладия на углекислом кальции, никеля скелетного и про.мышленного никель-хромового катализатора (никель — 51%, хром—17,8%, сера — 0,18%). Никель скелетный готовили выщелачиванием никель-алюминиевого сплава (30—70%) 20-процентным раствором едкого натра в течение 1 часа при 105° С. Катализатор промывали водой, спиртом и растворителем, в котором проводили гидрирование. [c.94]

Показано, что циклогептатриен в н-гептапе на палладиевом катализаторе гидрируется во много раз быстрее, чем на никель-скелетном. [c.98]

РЕН ЕЯ НИКЕЛЬ (скелетный никель) — никелевый катализатор, изготовленный по способу Ренея в 1925 г. Получается сплавлением никеля с 20— 50% Л1 при 1200° С, затем А1 удаляют растворением его в концентрированном растворе едкого натра, после чего промывают водой и спиртом. Р. н.— серочерный или черный порошок, очень пористый. Применяют как активный катализатор гидрирования и восстановления органических соединений. Р. н. очень огнеопасен, содержит значительное количество водорода, поэтому его нужно хранить под водой или спиртом, как взрывоопасный, [c.213]

Работа проводится в автоклаве вместимостью 0,5 л, снабженном механической мешалкой. В автоклав загружают смесь 47,3 г (0,3 моль) 4-хлоро-1-нитробензола, 150 мл этанола и 3-5 г катализатора - никеля скелетного. Давление водорода доводят до 70-100 атм, включают перемешивание и обогрев (50-70 °С). Когда поглощение водорода прекратится, перемешивание и обогрев прекращают, из охлажденного автоклава выгружают реакционную смесь. Катализатор отфильтровывают, этанол при необходимости частично удаляют на ротационном испарителе. Выделение продукта осуществляют аналогично описанному в способе 1. Выход 4-хлороанилина составляет 28,7 г (75 %). Спектральные характеристики приведены на рис. 1.9. [c.92]

Таким образом, для каталитического восстановления пиридиииевых солей и их конденсированных производных, содержащих гидроксиалкильные заместители при атоме азота, могут быть использованы различные катализаторы - оксид и диоксид платины, палладий на угле, никель скелетный, никель модифицированный рутением. В реакцию с одинаковым успехом вводились различные соли хлориды [40], бромиды [41], иодиды, тозилаты, перхлораты [42], тетрафторбораты [44]. Этот метод позволяет осуществить стереонаправленный синтез М-гидрокси-алкилпипиридинов, недоступных через каталитическое алканоламинирования [c.72]

Гидроксипропил-3)-имидазолидина октагидрат (2) и 1,3-диацетил-4-(1-ацетоксипропил-3)-имидазолидина тригидрат (3). Во вращающийся стальной автоклав емкостью 150 мл загружают 65 мл водного раствора уксусной кислоты (СНзСООН НгО), 4.9 г (0.035 моль) М-фурфурилкарбамида 1, 0.5 г катализатора никеля скелетного, промотированного 1%о Ки. Начальное давление водорода 60 атм, температура 90°С. Поглощение водорода (30 атм) заканчивается через 18 ч, в течение которых дважды добавляется свежая порция катализатора (0.5 г) и [c.543]

Фурфурол Тетрагидрофури-ловый спирт (I), фуриловый спирт (И) Никель (скелетный) в каталитической утке . В 10%-ном этаноле или воде, содержащих NaOH, при 1 бар, 25 или 40° С образуется преимущественно I. В абсолютном н-пропаноле и 1- и 90%-ном диоксане образуются I и II [1257] Никель-ванадиевый (скелетный) в абсолютном пропаноле. Образуется I [1257] [c.662]

В присутствии родиевых катализаторов хорошо гидрируются также ароматические соединения, содержащие гидроксильные группы. Например, гидрирование 3 г гидрохинона в водном растворе в присутствии 0,5 г катализатора, содержащего 5% родия на угле, протекает со скоростью, превышающей 0,3 ммоль/мин. Резорцин гидрируется примерно с такой же скоростью в присутствии 1 г катализатора, содержащего 5% родия на окиси алюминия. Ароматические кислоты тоже быстро гидрируются на родиевом катализаторе, однако скорость реакции в случае этих соединений меньше, чем при гидрировании алкил- и гидроксилзамещенных колец. Наиболее подходящим катализатором для гидрирования бензоидных ядер является никель. Скелетный никель и никель на кизельгуре, обычно применяемые в жестких условиях, обеспечивают во много раз большую скорость гидрирования ароматических соединений, чем окись платины. Согласно Адкинсу [94.1, никель на кизельгуре как катализатор гидрирования ароматических соединений превосходит скелетный никель. Как уже указывалось, гидрирование бензоидных ядер на никелевых катализаторах требует относительно жестких условий. Обычно реакции проводят при 100—200° и давлениях 100—300 ат. Ниже приведены реакции (1)—(8) гидрирования, исследованные Адкинсом [119, 147] [c.89]

Никель скелетный. Получен обработкой щелочью никельалюминие-вого сплава. Остаточное содержан..е алюминия около 1%. Перед испытанием обрабатывался водородом при 400° в течение 2 час. [c.63]

Количество водорода, выделившегося по реакции (1) и адсорбированного поверхностью никеля, может быть расочитано по интегральным теплотам адсорбции водорода на скелетном никеле в растворе и на никеле в газовой фазе. При 0 = 1 интегральные теплоты равны соответственно 9,18 и 15,55 ккал1моль. Следовательно, на 1 моль водорода, адсорбированного при выщелачивании, дополнительно за счет реакции (1) суммарно адсорбируется 0,796 моля Нг. Приняв допущение о том, что теплота адсорбции водорода на никеле скелетном в растворе [c.118]

Сплавь ые катализаторы по своей активности мало уступают осажденным. Большим достоинством сплавных катализаторов является высокая теплопроводность, позволяющая осущестз ить быстрый отвод теплоты реакции. С осажденными катализаторами, вслсдстЕие низкой теплоироводности носителя (кизельгур, каолин), добиться хорошего теплоотвода значительно труднее. Тем не менее, по ряду причин сплавные катализаторы на основе кобальта и никеля (скелетные) не получили промышленного распространения и в дальнейшем изложении мы их касаться не будем. Сплавные л елезные катализаторы представляют неско.лько больший интерес. [c.489]

Платина, палладий, никель (скелетный и на носителе) позволяют осуществлять процессы гидрирования большинства алке-нов при комнатной температуре и давлении водорода не выше 2 ат. Этилен и монозамещенные этилены гидрируются в мягких условиях. Стирол легко восстанавливается даже на никелевом катализаторе, нанесенном на кизельгур, при нормальных условиях и почти с количественным выходом [c.141]

Этилгексаналь может быть получен в качестве основного продукта, если процесс гидрирования вести осторожно с расчетным количеством водорода. Этого можно достигнуть и при использовании никель-скелетного катализатора, ведя процесс при 40°С и 60 ат с использование.м расчетного количества водорода. Вы.ход 2-этилгексаналя 60 г, что составляет 60—65%. [c.178]

Как упоминалось, Гольдфарб, Краснянская и Фабричный [61 не смогли получить первичный алифатический амин, используя для ВДС 2-тиофенальдоксима скелетный никель вследствие проходившей в этих условиях бекмановской перегруппировки оксима. Замена никеля скелетным кобальтом позволила выделить желаемый н-амиламин с выходом 40%. Можно отметить еще один пример успешного применения скелетного кобальта для ВДС производных тиофена, содержащих морфолиновую или пиперидино-вую группировку в боковой цепи [60]. Использование никеля [c.272]

На кинетпчеакой кривой (рис. 1) имеется резко выраженный перелом, соответствующий присоединению двух молей водорода (за первые 4,5 Мин. реакции). Нрисоединеиие последнего третьего моля водорода протекает медленнее. Характер кинетической кривой позволяет предположить, что порядок по водороду близок к нулевому. В этих же условиях никель скелетный оказался неактивным. Гидрирование гриена протекало крайне медленно первые два моля водорода поглотились в течение 14 часов, присоединение третьего моля водорода практически не имело места. Из рис. 1 следует, что в сравнимых усло- [c.94]

Рис, 1. Скорость гвдрлравания циклогептатриена на катализаторах никеле скелетном (1) и палладиевом (II). Температура 20°С, растворитель н-гептан. [c.95]

Синтезы гетероциклических соединений Выпуск 9 (1972) -- [ c.21 ]

Органические реакции Сб.6 (1953) -- [ c.254 ]

Каталитические, фотохимические и электролитические реакции (1960) -- [ c.13 , c.80 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.109 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология