Тиоиндигоидные красители

Тиоиндигоидные красители. Тиоиндиго красный С является неярким кубовым красителем средней прочности. Большое значение имеют замещенные Тиоиндиго красного С. В этой группе имеются яркие красители самых разнообразных цветов — оранжевого, красного, фиолетового, синего, также коричневого. [c.389]

Это соединение является ценным промежуточным продуктом для синтеза кубовых тиоиндигоидных красителей. [c.364]

Ее добавляют в нейтрализованный раствор соли арендиазония. Реакция широко используется для синтеза промежуточных продуктов, необходимых в производстве тиоиндигоидных красителей. Например [c.257]

Образующиеся продукты используются для получения индиго и тиоиндигоидных красителей. Прн этом превращение фенилглицина в индоксил в кислой среде не идет, вероятно, из-за протонирования аминогруппы. Реакцию ведут в расплаве эквимолекулярных количеств едкого натра и едкого кали, к которому добавляют амид натрия, сильно облегчающий течение циклизации. [c.272]

Полученный продукт используют в синтезе тиоиндигоидного красителя. Для той же цели и аналогичным путем получают 8-хлор- [c.310]

Примен. в произ-ве тиоиндигоидных красителей. [c.190]

Бензо [в] тиофен используют как добавку к электролиту при никелировании бензо[в]тиофен-3(2Н)-он и его производные (тиоиндоксилы) применяют в синтезе тиоиндигоидных красителей, [c.276]

Для И. к. характерна умеренная устойчивость окрасок лишь отдельные их представители удовлетворяют всему комплексу требований, предъявляемых к высокопрочным красителям. Поэтому с появлением красителей др. классов, в первую очередь полициклич. кубовых, образующих более устойчивые окраски, резко снизился общий объем произ-ва и уменьшилось число торговых марок И. к. Все же широко применяют в качестве кубовых красителей, а также пигментов индиго, броминдиго и ряд тиоиндигоидных красителей. [c.225]

О производных Т. см. Тиоиндигоидные красители. [c.569]

Индигоидные и тиоиндигоидные красители. [c.240]

КУБОВЫЕ ИНДИГОИДНЫЕ И ТИОИНДИГОИДНЫЕ КРАСИТЕЛИ [c.385]

В настоящее время большое значение приобрели аналоги индиго—так называемые тиоиндигоидные красители, содержащие вместо группы МП атом серы, [c.316]

Тиоиндигоидные красители самых различных цветов широко применяются для печати по тканям из целлюлозных волокон, однако большая часть таких красителей обладает умеренной светопрочностью. [c.317]

Цис-транс-изомеризация замещенных стильбенов, индигоидных соединений и цианиновых красителей обусловливает фотохромные свойства этих соединений. Типичным примером фотохромной цис-транс-изомеризации являются тиоиндигоидные красители [c.182]

Наиболее часто для алкилирования тиофенолов используют хлоруксусную кислоту. Например, из тиосалициловой кислоты при этом образуется 5-о-карбоксифенилтиогликолевая кислота, применяющаяся при синтезе тиоиндигоидных красителей [c.262]

Применяется в синтезах лекар-ствеиных в-в, тиоиндигоидных красителей, производных тионаф-тена. [c.167]

При взаимод. 1,2-Д. с. с гидразинами происходит замена атомов (или атома) S на N с образованием пиразолов или изотиазолов (содержат 5-членнь1Й цикл с атомами S и N в кольце, находящимися по отношению друг к другу в а-положеиии). 1,2-Д. с. получ. взаимод. 1,2-дитиол-З-тионов с надуксусной к-той, 1,3-Д. с.— циклизацией эфиров дитиокислот, напр, фенацилди-тиобензоата, в присут. H I и HjS. Примен. для получ. тиоиндигоидных красителей. [c.183]

I мыми гидроксиазокрасителями (см. с. 147). Вытравная печать по фонам, окрашенным кубовыми красителями, практически не применяется, так как только некоторые тиоиндигоидные красители способны вытравляться, причем только в том случае, когда ткань окрашена в светлые тона. Единственным исключением является Индиго, который хорошо вытравляется и может быть использован для получения белой вытравки. В этом случае по ткани, окрашенной Индиго, печатают краской следующего состава (в г/кг) [c.133]

Тиосалициловая кислота применяется при получении окситио-нафтена и многих тиоиндигоидных красителей. [c.458]

Среди тиоиндигоидных П. наиб, важен 4,4, 7,7 -тетрахлортиоиндиго (XIII) красно-фиолетового цвета. См. также Тиоиндигоидные красители. [c.513]

Т.к.-полупродукт в синтезе тиоиндигоидных красителей, аналит. реагент для определения Fe. в. и. Неплоев. [c.577]

Простейшим представителем тиоиндигоидных красителей является Тиоиндиго красный С (Тивиндиго) [c.387]

Тиоиндиго и другие тиоиндигоидные красители в большинстве случаев получают окислением тиоиндоксила или его различны замещенных. Синтез начинают с получения соответствующих тио-фенолов одним из следующих методов 1) заменой диазогруппь [c.389]

Синтез с применением хлорида серы(1) используется для получения ряда ярких тиоиндигоидных красителей. Так, Тиоиндиго ярко-розовый Ж (4,4 -диметил-6,6 -дихлортиоиндиго) получается аналогично Тиоиндиго розовому 2С, но вместо анилина гидрохлорида берут о-толуидин гидрохлорид. Краситель имеет следующее строение [c.392]

В связи с возросщей потребностью в высокопрочных пигментах, для этой цели стали применяться некоторые тиоиндигоидные красители наибольщее значение из них имеет 4,4, 7,7 -тетрахлортио-индиго — Пигмент красно-фиолетовый тиоиндигоидный [c.395]

В производстве азокрасителей индигоид-ных и тиоиндигоидных красителей [c.811]

Индигозолевые красители определяют [51] потенциометрическим титрованием их лейкосоединений в солянокислой среде раствором NH4Fe(S04)j. Наилучшие результаты получаются с полицикличе-скими красителями и с красителями — производными антрахинона. Определять таким путем индигоидные и тиоиндигоидные красители не рекомендуется из-за легкой окисляемости их лейкосоединений кислородом воздуха, у [c.157]

ТИОИНДИГОИДНЫЕ КРАСИТЕЛИ, группа индигоидных красителей, содержащих по крайней мере один серу-содержащий гетероциклич. остаток. Примен. как кубовые красители (для крашения гл. обр. целлюлозных волокон в широкую гамму цветов с хорошей устойчивостью окрасок) и как пигменты (напр., для крашения в массе вискозных волокон). По стойкости к действию окислителей, сильных щелочей и т. д. превосходят др. индигоидные красители. Из симметричных Т. к. использ. простейший их представитель — 2,2 -бис-тионафтениндиго (ф-ла I), образующий окраски красного цв. с синеватым оттенком, и нек-рые его производные (ниже указаны заместители в ф-ле I и цвет окраски) 6,6 -диэтокси, оранжевый 6,6 -дихлор, розовый с синим оттенком 5,5 -диметил-7,7 -дихлор, ярко-розовый с желтым оттенком 7,7 -диметил-5,5 -дихлор, красно-фио-летовый 4,4, 5,5 -дибензо, красн коричневый. Получ. указанные Т. к. окислением 3-окситионафтена него соответств. производных (напр., серой в присут. NaOH, бромом, О2 воздуха в присут. катализатора). Взаимод. 3-окситионафте-нов с карбонильными соед. или с галогенпроизводными по- [c.577]

ХЛОРМЕТИЛТРИХЛОРСИЛАН С1СН23 С1з, жидк. (к.т 118 °С сГ 1,4646, и 1,4535 раств. в инертных орг. р-рнтелях реаг. с водой, спиртами с выделением НС1. Получ. хлорированием метилтрихлорсилана. Примен. для синтеза кремнийорг. полимеров. ПДК 1,0 мг/м . 8-ХЛОРНАФТАЛИН-1-СУЛЬФОКИСЛОТА, кристаллы. 1юлуч. в виде Na-соли (хорошо раств. в воде, сп.) диазоти-рованием 8-аминонафталин-1-сульфокислоты с послед, заменой диазогруппы на хлор и высаливанием Na l, Примен, в произ-ве тиоиндигоидных красителей. [c.661]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.577 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.577 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.231 , c.682 ]

Аценафтен (1966) -- [ c.191 , c.193 , c.202 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.231 , c.682 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.302 , c.372 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.168 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.102 , c.273 , c.452 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.605 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.426 , c.457 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.356 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.382 , c.385 , c.405 , c.406 , c.420 , c.421 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.454 , c.651 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.380 ]

Органическая химия красителей (1987) -- [ c.96 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология