Дифенилиндон

С другой стороны, принимая во внимание распад на дифенилиндон и бензойную кислоту, мы приходим к выводу, что углеводород С28Н20 должен обладать строением 1-бензилиден-2,3-дифенилиндена [c.282]

Так как вопрос о строении желтого углеводорода СзвНго решается образованием дифенилиндона, то структура этого второго продукта окисления представляет второстепенный интерес она осталась пока невыясненной. [c.283]

Как уже было указано, при этой реакции получаются дифенилиндон и бензойная кислота, если брать на молекулу СгзНго четыре атома активного кислорода. При большем количестве хромовой кислоты получается продукт дальнейшего окисления, природа которого пока еще не выяснена. [c.288]

Смесь этого вещества с дифенилиндоном, приготовленным по способу В. Мейера, плавилась при 151 —152°. [c.288]

Нагревая полученный оксим с бромистоводородной кислотой, ио Тиле и Руггли, мы получили характерные красные кристаллы дифенилиндона, плавившиеся при 151 — 152°. Идентичность обоих веществ не подлежит сомнению. [c.296]

С крепкой серной кислотой вещество дает интенсивно-окрашенный зеленый раствор. Смесь полученных кристаллов с дифенилиндоном, приготовленным другим путем, плавилась при 151 —152°. [c.310]

Лигроиновый фильтрат дал (при медленном испарении) вторую порцию дифенилиндона в хорошо образованных крупных кристаллах. [c.310]

Присоединение бензола к двойной связи происходит при кипячении дифенилиндона с 2 молями хлористого алюминия в избытке бензола [c.486]

Дифенилбензоилдибромэтан при нагревании до 140—145° все же теряет оба атома брома, но в данном случае все дело в пространственной близости ароматического водорода к одному из атомов брома, вследствие чего возможно замыкание пятичлеаного кольца с образованием дифенилиндона (с выходом 89 /о) по схеме [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология