Серная кислота веществами

Серная кислота — вещество, производимое Соединенными Штатами в наибольших количествах. — очень важный промежуточный продукт. Она используется в производстве удобрений, стали, бензина и вообще почти во всех [c.505]

Расставляем коэффициенты для атомов остальных элементов на основании закона сохранения массы числа одинаковых ионов в правой и левой частях уравнения должны быть одинаковы. Нужно учесть также число молекул серной кислоты (вещества среды), израсходованное на связывание ионов металлов [c.85]

Нерастворимые в серной кислоте вещества [c.429]

Нерастворимые в соляной кислоте и оса- 0,05 ждаемые серной кислотой вещества, % [c.446]

Максимальное содержание примесей, % Нерастворимые в серной кислоте вещества Сера сульфидная (3) Железе (Ре) [c.541]

Высушивают твердые вещества на воздухе при комнатной температуре и в сушильном шкафу при повышенной т емпературе. Особенно эффективно высушивание проходит в присутствии веществ, поглощающих или связывающих растворитель, которые помещают в эксикатор При применении серной кислоты в качестве осушителя ею пропитывают мелко нарезанные трубки или кольца Рашига, которые затем помещают в эксикатор. Для связывания паров воды и спирта применяют гидроксиды калия и натрия, хлорид кальция, оксид фосфора (V), серную кислоту. Вещества кислого характера (НС1, НВг и т. п.) удаляют гидроксидом калия или натрия [c.31]

Оксид серы (VI). Серная кислота. 80з — ангидрид серной кислоты — вещество с Тпл. 16,8 °С и Ткип. 44,8 °С. [c.197]

Воздействие серной кислотой. При действии разбавленной серной кислоты вещество растворяется, при этом не наблюдается каких-либо изменений (выделение газа и т. д.). Следовательно, анализируемое вещество не является карбонатом, гидрокарбонатом, сульфидом. [c.137]

Нерастворимые в серной кислоте вещества, %. ... не более 0,01 [c.16]

Для сульфирования неустойчивых к действию серной кислоты веществ в последнее время стали применять двойное соединение пиридина и серного ангидрида [c.56]

Лучший метод получения информации о природе растворенных в серной кислоте веществ — это измерение точки замерзания растворов. Криоскопическая постоянная к для серной кислоты равна 6,12 кг-°С/моль. Для идеальных растворов понижение температуры замерзания по сравнению с температурой плавления чистого растворителя определяется выражением [c.227]

Встречаются и такие реакции, когда катализатор находится в большом избытке, а концентрация реагента, наоборот, незначительна (сульфирование и сульфатирование слабо растворимых в серной кислоте веществ, нитрование смесями серной и азотной кислот и др.). Здесь можно принять, что [К] Ск [Y] Су, но концентрация А определяется выражением [c.144]

С изатином и серной кислотой вещество давало буро-красное окрашивание. С сулемой выпадал белый кристаллический осадок, который после перекристаллизации из спирта плавился при 138°. [c.215]

Вещества, реагирующие под воздействием серной кислоты Вещества, реагирующие с иодом [c.580]

Показатели качества Основное вещество, % Нерастворимые в серной кислоте вещества, % Сульфаты (504), % Хлориды (С1), % [c.234]

Перемешивание продолжалось и после прибавления бензальацетона еще 5 час. при обыкновенной температуре. Затем смесь оставляли еще на два дня и после этого механическое перемешивание продолжалось еще в течение 1 часа при нагревании до 40° на водяной бане. Затем реакционная смесь была разложена 5% серной кислотой при охлаждении ледяной водой. После отделения эфирного слоя водяной слой трижды экстрагировался эфиром. Эфирный раствор, стабилизированный пирогаллолом, сушился над сернокислым натрием. После отгонки эфира в колбе осталась густая масса, которая при охлаждении закристаллизовалась (33 г). Кристаллы хорошо растворяются почти во всех органических растворителях, сравнительно труднее — в лигроине. Вещество было перекристаллизовано из лигроина, после чего кристаллы плавились при 66—68°. Концентрированной серной кислотой вещество скрашивается в темнофиолетовый цвет. [c.1633]

Вещество легко растворимо в эфире, труднее в спирте и очень трудно I бензоле и лигроине. Спиртовая натура ого доказывается отношением к действию водуотнимающих веществ. При кипячении с 5% серной кислотой вещество остается неизменным, по при нагревании на водяной бане с кислой сернокалиевой солью отдает частицу воды и превращается в соответственный углеводород. [c.237]

С увеличением концентрации и избытка серной кислоты растет полимеризация и выделение сернистого газа. После гидролиза диалкилсульфатов в мопоалкилсульфаты и отделения последних среди неподвергшихся действию серной кислоты веществ, кроме непрореагировавших олефинов, продуктов полимеризации и спиртов, присутствуют серусодержащие нейтральные соединения, которые, очевидно, являются сульфонами и образовались при действии сернистого ангидрида на олефины. Концентрация этих сульфо- [c.479]

Соединение состава sHiiN(A) при действии азотистой кислоты дает наряду с алкеном вещество Б, имеющее состав СзНюО. При действии дихромата калия в разбавленной серной кислоте вещество Б превращается в вещество 8HsO(B), которое не дает реакции серебряного зеркала и при действии гидро (-силамина превращается в sHgNO (вещество Г). Последнее при действии натрия в спирте снова образует соединение А. Расшифруйте структуры веществ п схемы их превращений. [c.108]

Соединение А, имеющее молекулярную формулу СтНвО, при реакции с натрием выделяет газ и образует вещество Б состава 7H70Na, которое при действии этилбромида дает соединеиие С9Н12О ХВ), а при действии избытка дихромата калия в разбавленной серной кислоте — вещество Г состава [c.141]

Вещество А представляет собой трикристаллогидрат некоторой соли. При нагревании вещества А удаляется кристаллизационная вода, а затем соль разл 1гается с образованием ве1цеств Б (твердое, черный цвет), В (газ, бесцветный) и Г (газ, бурый цвет). При восстановлении вещества Б водородом образуется вещество Д красного цвета, которое растворимо в концентрированной серной кислоте с образованием газа Е. Назовите вещества А, Б, В, Г, Д и Е, составьте уравнения всех реакций, о которых говориться в условии. Рассчитайте объем газа Е, который образуется при растворении в концентрированной серной кислоте вещества Д, полученного исходя из вещества А массой 84,7 г. Объем рассчитайте при нормальных условиях. Ответ 7,84 л. [c.295]

Далее пробы (0,1—0,2 г) оставшихся четырех контрольных веществ растворяют в 1 мл спирта и прибавляют полученные растворы к 0,5 мл раствора 2,4-динитрофенилгидразиня в концентрированной серной кислоте. Вещество, которое образует осадок, является, вероятно, альдегидом или кетоном, [c.225]

К раствору 0,10 моля бутиллития (примечание 2) в 200 мл эфира при 0° прибавляют раствор 3,2 г (30 жмолей) бромистого винила (примечание 3) в 30 мл абсолютного эфира, охлажденного также до 0°. Смесь перемешивают 15 мин. Аликвотную часть (10 мл) молочно-белого раствора дилитийацетиленида прибавляют к 0,33 Л моля твердой двуокиси углерода-С , полученной из 0,100 г карбоната-С бария. Смесь выдерживают при температуре —35° в течение 24 час., а затем обрабатывают 1,5 г сухого льда. После испарения двуокиси углерода смесь обрабатывают при 0° 1 г носителя ацетилендикарбоновой кислоты и 10 мл 10%-ного раствора серной кислоты. Вещество экстрагируют 8 порциями эфира по 10 мл. Эфирные вытяжки объединяют И концентрируют, остаток растворяют ъ 5 мл воды и обра-6atbiBaroT 2 мл 20%-ного раствора едкого кали. Смесь выдерживают при 0° в течение 15 час. Выделившееся кристаллическое вещество отделяют, промывают ацетоном и растворяют в 10 мл 10%-ной серной кислоты. Образовавшуюся свободную кислоту экстрагируют эфиром. Эфирный раствор сушат сульфатом натрия, концентрируют и сушат над серной кислотой при пониженном давлении. Выход 0,685 г, радиохимический выход около 11% (примечание 4). [c.122]

Оксид сурьмы (III) растворяют в горячей концентрированной серной кислоте. По охлаждении из раствора выделяются длинные иглы с шелковистым отблеском 8Ьг (504)3. Их отсасывают в стеклянном тигле с фильтрующим дном и высушивают на глиняной тарелке. Чтобы удалить адсорбированнук серную кислоту, вещество промывают ксилолом. Промывание продолжают до тех пор, пока реакция промывной жидкости при встряхивании с водой не-будет кислой. При этом, правда, кристаллы уже не формируются, но зато получается очень чистая соль. [c.640]

Ди-(о-анизил)-нитроформазильное соединение — вещество темно-красного цвета. Ди-(о-анизил)-тиокарбазид выпадает при сильном охлаждении раствора в виде осадка желто-оранжевого цвета. Ди-(о-анизил)-тиокарбазон осаждается в виде мелких темно-зеленых хлопьев. В компактном виде он черного цвета без металлического блеска. Тиокарбазон очищают двухкратным переосаждением из этанольного щелочного раствора, добавляя 1%-ный раствор серной кислоты. Вещество имеет температуру плавления 163—164 (с разложением). Выход 22% (от теоретического). [c.158]

Если при обработке концентрированной серной кислотой вещество сульфируется, то применяют дымящую соляную кислоту (уд. в. (.19), ведя реакцию при 100— 130 " во вращающемся автоклаве, в присутствии флороглюцина или резорцина. Так, дигидросафрол дает 70% р-п ропилпирокатехина, метиленовый эфир пирокатехина — 58% пирокатехина. Для выделения образующихся о-диоксибензолов целесообразно применять их труднораствори.мые свинцовые соли. [c.245]

Оксипроизводное 7 образуется, по мнению Понцио [373], также нз гндроксамовой кислоты 5 такое превращение наблюдалось [373] при нагревании заведомой гндроксамовой кислоты 5 в щелочи. Поскольку образованию соединений 6 и 7 способствует повышенная температура, то для получения кислоты 5 необходимо тщательно оберегать реакционную смесь от разогревания. Гидроксамовую кислоту 5 выделяют через ее №-соль, предварительно осадив подкислением серной кислотой вещества 6 и 7. [c.111]

Нерастворпмые в соляной кислоте и осаждаемые серной кислотой вещества, % не более 0,05 Содержание общей серы (S), "O............не более 0,006 [c.798]

Диэтиловый, или этиловый, эфир получен в 1540 г. Кордусом при нагревании этилового спирта и серной кислоты. Вещество это долго называли серным эфиром , полагая, что оно содержит серу. Только через 260 лет Розе установил, что эфир серы не содержит. Состав его был установлен лишь Соссюром в 1807 г. и Гей-Люссаком в 1815 г. [c.227]

При этом они выделяют столько кислорода, что из перекиси получается основание, которое и реагирует со взятою серною кислотою, образуя с нею новое сложное тело (соль). Так, перекись бария, при действии серной кислоты, образует кислород и окись, которая дает с серною кислотою вещество, называемое сернобаритовою солью (ВаО - - Н ЗО — ВаЗО - -- -№0 -0) [124]. Для опыта берут обыкновенно толченую двуокись марганца, смешивают ее с крепкою серною кислотою в колбе и располагают прибор, как изображено на рисунке (Шеле, 1785). Газ, выделяющийся из газоотводной трубки, пропускают чрез вульфову (двугорлую) стклянку с раствором едкого кали, для очищения от углекислого и других газов, сопровождающих кислород из природной (нечистой) перекис марганца, и собирают только тогда, когда тонкая тлеющая лучина, поставленная пред выпускным отверстием, вспыхнет, [c.110]

Алкенилкарбораны обладают значительной термической устойчивостью и химической инертностью по отношению к различным реагентам. Так, Фейн и сотр. [16] установили, что 1-изопропенилкарборан может быть перекристал-лизован из горячей 100%-ной серной кислоты. Вещество не изменяется при продолжительном кипячении с водой или с метанолом, но выделяет 1 моль газообразных продуктов при нагревании с метанольным раствором щелочи. Обработка перманганатом в ацетоне приводит к окислению алкенильной группы с сохранением карборанового ядра. Окисление трифторнадуксусной кислотой дает окись [16] [c.448]

Трироданид родия Rh (8С )з-2НгО [38]. Для приготовления этого вещества раствор трихлорида родия (III) и роданида калия в разбавленной серной кислоте выдерживают в течение нескольких дней при комнатной температуре. Из раствора выпадает оранжево-желтый осадок. Он хорошо растворим в воде, но выделяется снова из водного раствора при прибавлении к нему серной кислоты. Вещество растворяется при нагревании в концентрированных растворах цианида и роданида калия, образуя, по-видимому, комплексные соединения неопределенного состава [38]. [c.56]

Соединение А, имеющее молекулярную формулу СуНвО, при реакции с натрием выделяет газ и образует вещество Б состава СуНтОЫа, которое при действии бромистого этила даег СдН120 (В), а при действии избытка бихромата калия в разбавленной серной кислоте — вещество Г состава СуНеОг. Каково строение этих веществ и какие реакции с ними происходят [c.123]

II в цнлнндр экстрактора (В) через загрузочный отвод (4) заливают 10. чл 2%-ной серной кислоты. Вещество в цилиндре (, j) экстрактора (,4) заливают таким количеством бензола, чтобы бензол (б) заполнил циркуляционную трубку (7) в нижней части и покрывал анализируемое вещество, когда крап закрыт. [c.310]

Реакции кислот с гетероциклическими свинцовоорганическими соединениями остаются пока мало изученными, Нагреванием тетра-а-тиенилсвинца с изомасляной кислотой получен диизобутират ди-а-тиенилсвинца. При прибавлении к концентрированной серной кислоте вещество разлагается с выделением тиофена [82]. [c.584]

С крепкой серной кислотой вещество дает интенсивно-окрашенный зеленый раствор. Смесь полученных кристаллов с дифенилиндоном, приготовленным другим путем, плавилась при 151 —152°. [c.310]

Наибольшая трудность при проведении этой реакции заключалась в получении соответствующих диазосоединений в кристаллич(гском и сравнительно сухом сосгоянии. Однако, пользуясь для диазотирования амилнитритом, нам удалось выделить с хорошим выходом кристаллическую диазоантраниловую кислоту в форме больших плоских игл и почти с таким же хорошим выходом — дназосоединение из 2-аминовератровой кислоты (I). Изомерная кислота (II) дает диазосоединение в обычных условиях при действии нитрита натрия и серной кислоты вещество это довольно плохо растворимо в воде и может быть выделено из раствора обычным путем. [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология