Бензол присоединение

Однако в случае бензола присоединение будет превращать его в менее устойчивый продукт из-за разрушения стабилизованной резонансом бензольной системы в соответствии с рис. 10.1 первая стадия гидрирования бензола требует затраты 5,6 ккал (23,45-10 Дж), для того чтобы превратить его в менее устойчивый циклогексадиен. Вследствие этого реакции с бензолом легче протекают по другому пути — замещению, при котором сохраняется циклическая система бензола. [c.310]

В зависимости от концентрации фосфина (286) в бензоле присоединение серы может протекать как с миграцией двойной связи, так и без нее. Оба изомера (296) и (306) выделены в индивидуальном виде. Кипячение каждого из полученных изомеров с каталитическим количеством п-толуолсульфокислоты приводит к равновесной смеси с преобладанием изомера (296). [c.65]

Как видно из сравнения формул бензола и гексана, в молекуле бензола недостает до насыщения 8 атомов водорода. Следовательно, бензол, как непредельный углеводород, должен легко присоединять недостающие атомы водорода. Но все попытки гидрирования бензола (присоединения атомов водорода) оканчивались неудачей при нормальных условиях гидрирования непредельных углеводородов бензол не присоединял водорода. После многих опытов удалось гидрировать бензол в жестких условиях при высокой температуре и в присутствии катали- [c.63]

При пропускании паров бензола и водорода через трубку с мелко раздробленным и накаленным никелем происходит гидрирование бензола — присоединение водорода и образуется насыщенный циклический углеводород — циклогексан [c.53]

Ксилол окисляется при более низкой температуре, чем бензол. Присоединение кислорода происходит по месту боковой цепи [c.110]

Фенилкалий (в отличие от фенилнатрия), видимо, присоединяется к бензолу. Присоединение сопровождается металлированием, так что конечным [c.559]

Наиболее крупномасштабными промышленными фотохимическими процессами являются хлорирование и сульфохлорирование алифатических и ароматических углеводородов, сульфоокисление высших алканов, присоединение хлора к бензолу, присоединение сероводорода к алкенам и нитрозирование циклогексана, протекающие по радикальным и цепным механизмам. [c.345]

При других условиях проведения реакции возможно, так же как и для бензола, присоединение хлора к тиофену, причем образуются 2,3,4,5-тетрахлор-, 2.2,3,4,5-пентахлор- и 2,2,3,4,5,5-гексахлортетрагидротиофены. [c.966]

Нуклеофильное замещение в пиридинах протекает по тому же механизму, что и в случае 2- и 4-галогенонитробензолов, т. е. первоначально происходит присоединение нуклеофила, а затем элиминирование галогенид-иона. Аналогично ситуации, характерной для производных бензола, присоединение нуклеофила облегчается пониженной электронной плотностью в а- и у-положениях пиридина, что усиливается наличием галогенов в качестве заместителей в этих положениях и способностью гетероатома участвовать в делокализации отрицательного заряда. Сравнение трех возможных интермедиатов наглядно демонстрирует, что участие гетероатома в делокализации отрицательного заряда невозможно при присоединении нуклеофила по р-положению. Таким образом, нуклеофильное замещение по р-положению характеризуется гораздо меньшей скоростью и для практических целей неприменимо. [c.96]

Гексахлорциклогексан СвНеС1в образуется из бензола присоединением хлора при освещении мощной ртутной лампой [c.513]

В качестве таких примеров могут служить следующие пять типичных реакций, весьма различных по своему электронному механизму замещение в предельных углеводородах п в производных бензола, присоединение к пропилену по правилу Марковни-кова и к системе сопряженных связей и отщепление молекул НХ от соответствующих органических соединений. Кроме того, рассмотрим еще объяснение, которое дает автор свойствам монокарбоно-вых кислот различного состава и строения. [c.48]

Нет. Фуран — более сильная кислота, чем бензол, и с фениллитием он даст 2-фуриллитий и бензол. Присоединение анионов к фурану не так благоприятно, как присоединение к пиридину. [c.797]

Нафталин и его производные присоединяют водород легче, чем бензол. Присоединение начинается с альфа-углеродов, и в качестве первого продукта образуется дигидронафталин. В нем восстанавливается одно ядро, которое приобретает характер ненасыщенного соединения с изолированной двонно1" связью. Другое же кольцо принимает полный характер ароматического ядра, как в бензоле. [c.257]

Аллилбензол Нропенилбензол Метилацетилен Пропил бензол Присоединение во Пропилен Катализатор и условия те же [489] дорода поС С-связи Со на носителях в статической системе, в газовой фазе. 20—230° С [469] [c.613]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология