Мейер

Немецкий химик Виктор Мейер (1848—1897) показал, что некоторые типы оптической изомерии, наблюдаемые у азотсодержащих соединений, можно объяснить, лишь допустив пространственное расположение связей азота. В 1900—1902 гг. английский химик [c.89]

Открытие Д. И. Менделеевым периодического закона датируется 17 февраля (1 марта) 1869 г., когда им была составлена таблица, озаглавленная Опыт системы элементов, основанной на их атомном весе и химическом сходстве . В 1864 г. Л. Мейер предложил таблицу для нескольких групп элементов, в которой он показы. "л [c.99]

Как известно, открытие периодической системы элементов является главным образом заслугой русского химика Дмитрия Ивановича Менделеева (1834-1907), хотя немецкий химик Лотар Мейер независимо и почти одновременно с ним предложил во многом сходную систему. Насколько известно, никто из них не знал о работе Ньюлендса. Опубликованная Менделеевым в 1869 г. таблица периодической системы (рис. 7-1) соответствовала плану Ньюлендса расположить элементы в порядке возрастания атомных масс, но обладала существенными преимуществами. [c.307]

Водород — элемент с наименьшим атомным весом — стоял в списке элементов первым. В то время принято было считать, что первый период включает лишь один элемент. (В современных таблицах первый период включает два элемента — водород и гелий.) Второй и третий периоды графика Мейера включали каждый по семь элементов, эти периоды дублировали октавы Ньюлендса. Однако в следующих двух периодах число элементов превышало семь. Таким образом Мейер показал, в чем ошибка Ньюлендса. Закон октав не мог строго выполняться для всего списка элементов, последние периоды должны были быть длиннее первых. [c.97]

Более удачливым оказался немецкий химик Юлиус Лотар Мейер (1830—1895). Мейер рассматривал объемы, занимаемые весовыми количествами элемента, численно равными их атомным весам. При этом выяснилось, что в каждом таком весовом количестве любого элемента содержится одно и то же число атомов. Это означало, что отношение рассматриваемых объемов различных атомов равнялось отношению объемов отдельных атомов этих элементов . Поэтому указанная характеристика элемента получила название атомный объем. [c.97]

Бифенил. Термическая стабильность бифенила несколько выше, чем бензола. Это и следовало ожидать, так как стабилизация бифенила обусловливается 8 калориями энергии резонанса дополнительно к той, которая получается при образовании двух отдельных молекул бензола. Тиличеев [45] нашел, что константа скорости разложения бифенила при 500° С в 20 раз превосходит таковую для разложения нафталина, и что стабильность бензола приближается к стабильности бифенила. Гринсфельдер и другие [14] сообщают, что практически разложение бифенила в контакте с алюмо-цирконий-кремниевым катализатором при 550° С не происходит. Мейер и Гофман [27] нашли, что при еще большей температуре получается 4,4 -дифенил-бифенил. [c.97]

МЕТОД ВИКТОРА МЕЙЕРА [c.78]

В. Мейер, открывший нитропарафины, считал, что щелочной металл в этих солях связан с атомом углерода [9], но работами Михаэля [10], Нефа [И] и особенно Гантча [12] было показано, что образование соли связано с внутримолекулярной перегруппировкой. [c.267]

Свою таблицу Менделеев опубликовал в 1869 г., т. е. раньше, чем была издана основная работа Мейера (рис. 16). Однако честь открытия Периодической системы элементов принадлежит Менделееву не из-за приоритета публикации, действительная причина состоит в том, как Менделеев построил свою таблицу. [c.99]

Мейер опубликовал свою работу в 1870 г. Годом раньше русский химик Дмитрий Иванович Менделеев (1834—1907) установил порядок изменения длины периодов элементов и наглядно продемонстрировал значение своего открытия [c.99]

С появлением трехмерной модели молекулы теория строения молекулы начала быстро развиваться. Виктор Мейер показал, что обычно группы атомов могут свободно вращаться вокруг единственной связи, соединяющей их с остальной частью молекулы, но в ряде случаев этому вращению препятствуют соседние объемные группы. [c.89]

Тиофен, открытый Виктором Мейером в 1882 г., кипит при 84,1° и. плавится при 38,3° он термически устойчив вплоть до 850 . Оба атома водорода, расположенные по соседству с серой, обладают большой реакционной способностью они легко нитруются, галогенируются и меркурируются. При определенных условиях их можно даже алкили-ровать и ацетилировать. [c.506]

Образование эфиров азотистой кислоты по реакции В. Мейера объясняется предположением, что нитрит серебра может реагировать в двух изомерных формах Ад — N02 и Ад—ОК — О. [c.314]

В. Мейер и Вурстер [55] нашли, что при действии минеральных кислот на первичные нитропарафины образуются карбоновые кислоты и гидро-ксиламин. Из нитроэтана под действием серной кислоты получаются уксусная кислота и гидроксиламинсульфат [56], из нитрометана, как показал Р. Прейбиш, таким же образом получаются окись углерода и гидроксиламинсульфат [57]. [c.276]

Если воспользоваться несколько более сложной теорией, предложенной Мейером [47], можно добиться полного количественного совпадения. Из приведенных результатов ясно видно, что многовалентные ионы противоположных зарядов сильно взаимодействуют в растворах. Это приводит к образованию ионных пар или комплексных ионов. Так, в водном растворе ионы [c.451]

Наряду с регулированием гранулометрического состава частиц катализатора Мартин и Мейер [16] предлагают вести процесс синтеза в четыре стадии. Они констатируют, что .. . использование для синтеза углеводородов техники работы с катализатором в псевдоожиженном слое связано с серьезными затруднениями, в частности благодаря Появлению отложений на катализаторе и пх губительному влиянию на ожижаемость катализатора и его механическую прочность . Они утверждают, что среднее содержание углерода на катализаторе после определенного времени пребывания в реакторе значительно меньше, осли процесс ведется одновременно в четырех реакторах с параллельными потоками газа синтеза через каждый реактор, по сравнению с работой только в одном реакторе. [c.530]

Понятно, что возможность получения алифатических соединений вызвала ряд дальнейших исследований и даже в последнее время реакция В. Мейера была детально изучена и развита работами Рейнольдса и Адкинса [134], Корнблюм и сотрудниками [135]. [c.314]

При прямом нитровании парафиновых углеводородов получаются истинные нитросоединения, в которых имеется связь С — N. При этом можно использовать любые из методов (при помоши азотной кислоты или окислов азота), описанные в главе Нитрование... . Изомерный нитропарафинам эфир азотистой кислоты, который всегда получается в большем или меньшем количестве в качестве побочного продукта при синтезе нитропарафинов по Мейеру, при прямом нитровании парафиновых углеводородов азотной кислотой в продуктах реакции отсутствует. Это легко доказать тем, что если обработать продукты прямого нитрования парафинов разбавленными минеральными кислотами окислы аэота не выделяются, в то время как эфиры азотистой кислоты в этих условиях очень быстро распадаются на спирт и окислы азота. Однако при газофазном нитровании парафиновых углеводородов при 400° могут [c.559]

А. Синтез Виктора Мейера [c.313]

Мейер и Гофман [27] предложили следующий механизм конденсации дибензила до антрацена. [c.99]

Эта реакция была открыта В. Мейером и Г. Амбюлом [65]. При смешении водных растворов диазониевой соли, например фенилдиазо-ний сульфата с натриевой солью нитропарафина (нитроэтана), образуется оранжевый осадок, который, судя по его свойствам, имеет следующее строение [c.277]

До появления упоминавшихся уже в введении работ Хэсса и его сотрудников в университете Пурдю (с 1936 г.) о прямом нитровании парафиновых углеводородов с числом углеродных атомов меньше пяти ничего не было иЗ Вестно, в то время как путем синтеза доступные ни-трапроиз водные этих углеводородов большей частью благодаря работам Виктора Мейера и его учеников хорошо изучены. [c.278]

Основываясь на увеличении и уменьшении валентности, Менделеев разбил элементы на периоды первый период включает только один водород, затем следуют два периода по семь элементов каждый, затем периоды, содержащие более семи элементов. Менделеев воспользовался этими данными не только для того, чтобы пострш ть график, как это сделали Мейер и Бегюйе де Шанкуртуа, но и для того, чтобы построить таблицу, подобную таблице Ньюлендса. [c.99]

Таким путем В. Мейеру удалось получить тиофены, пропуская нары бензина над раскаленным пиритом. I, / [c.165]

Эти результаты с ацетиленом были подтверждены данными Р. Мейера [c.344]

Вскоре после открытия нитропарафинов Мейером и Штюбером [c.276]

Общая методика получения мононитропроизводных парафиновых углеводородов, которая привела к синтезу первых нитропарафннов, была предложена В. Мейером и О. Штюбером [133]. [c.313]

Петерс и Мейер [57] подвергали метан разложению до ацетилена, бензола, углерода и водорода над нагретыми вольфрамовыми спиралями в фарфоровых трубках. Реакция прекращалась до наступления равновесия, когда концентрация ацетилена становится достаточно высокой. Несмотря на то, что температурные данные этих авторов являются весьма приближенными, на основания их работ можно сделать некоторые выводы. Максимальная конверсия до ацетилена происходила при наивысшей температуре 3000° С и самом коротком времени контакта — 0,0001 сек. Уменыпение парциального давления метана приводило к увеличению конверсии до ацетилена и уменьшению выходов кокса и жидких продуктов. [c.64]

Спустя 5 месяцев после появления работы В. Мейера и Штюбера, Кольбе [140] обнаружил, что первичные нитропарафины образуются при реакции взаимодействия галоидпроизводных жирных кислот с ни- [c.314]

О получении 1,3-динитропропана из 1,3-дииодпропана по классическому методу Виктора Мейера взаимодействием нитрита серебра сообщил недавно Хэсс с сотрудниками [199]. [c.340]

Наконец Мейер с сотрудниками выделил в больших количествах продукты конденсации ацетилена и обнаружил в них гексилен, бензол, толуол, орто-, мета-и параксилол, стирол, исевдокумоот, мез]1тилен, ииден, гидринден, нафталин, гидронафталин, а- и Э-метил-нафталины, 1,4-диметилнафталин, аценафтен, флуо-рен, антрацен, фенантрен, пирен, хризвн и т. д. [c.250]

Этот самый старый и самый общий метод применяется для получения нитропроизводных, которые во многих случаях трудно или даже невозможно получить другими методами, как, например, пОлинитропарафинов, нитроолефинов, нитроспиртов и нитрокетонов. Метод В. Мейера дает смесь нитропроизводных и изомерных им нитратов. Он никогда не имел промышленного значения. Более поздняя работа (1929) показала [521, что обычно бромистые алкилы дают более высокие выходы двух изомерных производных нитросоединений и эфиров азотистой кислоты при этом образуется большее количество нитросоединений, чем из применявшихся ранее иодистых алкилов. Например, м-гептилбромид давал выход 94,3% двух изомеров, из которых 71,0% составляло нитропроизводное. Недавно (1947 г.) при получении 2-нитрооктана отмечено образование 2-октил- [c.78]

В оценке значения температуры необходимо ясно учитывать его обратную завпснмость от времени, р. Мейер и Р. Циммерли в процессе лабораторного изучения битуминозных сланцев экспериментально показали, что путем увеличения длительности процесса перевода исходного органического вещества в битум можно понизить необходимую для этого температуру с 365 до 275° С. По их теоретическим подсчетам, для перевода в битум 1% органического вещества при температуре 100° С потребовалось бы 84 тыс. лет, тогда как при снижении температуры до 60° С этот срок сразу удлинился бы до 67 млн. лет. [c.344]

В конце 1954 г. был введен в действие завод фирмы Уоррен в Конро (штат Тексас), работающий ио методу Мейера [117]. Окисление углеводородов (пропана или бутана) на этом заводе осуществляется кислородом. Соотношение исходных компонентов реакционной смеси берется таким, чтобы содержание кислорода [c.92]

В гл. 1 мы уже упоминали об опытах Фарадея с uona.vm и электролизом, а также об измерении заряда и массы электрона To.v. ohqm и Милли-кепом. Величайшее достижение Менделеева и Мейера, создавших периодическую систсму элементов, подробно излагается в гл, 7. Работы Резерфор- [c.268]

История химии (1976) -- [ c.47 , c.195 , c.204 , c.211 , c.212 , c.222 , c.234 , c.262 , c.264 , c.267 , c.271 , c.277 , c.278 , c.289 , c.329 ]

Неорганическая химия (1981) -- [ c.82 ]

Проблема белка (1997) -- [ c.67 , c.68 , c.520 ]

Популярная библиотека химических элементов Книга 2 (1983) -- [ c.311 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.99 ]

Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры (1959) -- [ c.80 , c.173 ]

Свойства газов и жидкостей (1966) -- [ c.340 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.11 , c.434 ]

Водородная связь (1964) -- [ c.129 , c.157 ]

Теории кислот и оснований (1949) -- [ c.300 ]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.390 , c.394 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.846 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.43 , c.267 , c.489 , c.615 , c.698 , c.708 , c.710 , c.713 , c.727 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.356 ]

Избранные работы по органической химии (1958) -- [ c.12 , c.596 , c.617 ]

Неорганическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.79 , c.81 ]

Неорганическая химия (1981) -- [ c.82 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.268 ]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.229 ]

Мировоззрение Д.И. Менделеева (1959) -- [ c.20 , c.122 , c.203 , c.274 , c.302 , c.346 , c.347 , c.348 , c.349 ]

Физическая химия (1961) -- [ c.124 ]

Химическая литература и пользование ею (1964) -- [ c.235 ]

Краткий курс коллойдной химии (1958) -- [ c.152 , c.169 ]

Понятия и основы термодинамики (1970) -- [ c.47 ]

Справочник по общей и неорганической химии (1997) -- [ c.19 ]

Химия и технология газонаполненных высокополимеров (1980) -- [ c.185 , c.257 , c.318 ]

Избранные труды (1955) -- [ c.276 , c.369 , c.389 , c.583 ]

Химические волокна (1961) -- [ c.62 ]

Неорганическая химия (1994) -- [ c.42 , c.51 ]

Основы химической кинетики (1964) -- [ c.451 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.197 , c.302 , c.312 , c.314 , c.315 ]

История органического синтеза в России (1958) -- [ c.3 , c.10 , c.37 , c.65 , c.66 , c.71 , c.178 , c.231 , c.254 , c.275 , c.276 ]

Сочинения Теоретические и экспериментальные работы по химии Том 1 (1953) -- [ c.187 , c.223 , c.224 , c.330 , c.360 , c.397 , c.417 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.261 , c.280 , c.304 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.775 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.37 , c.330 , c.331 , c.373 , c.477 , c.536 , c.557 , c.592 , c.651 , c.951 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.213 , c.217 , c.218 ]

Пространственные эффекты в органической химии (1960) -- [ c.223 , c.449 ]

Эволюция основных теоретических проблем химии (1971) -- [ c.30 , c.43 , c.151 , c.205 , c.206 , c.209 , c.215 , c.217 , c.220 , c.228 , c.233 , c.287 , c.291 , c.321 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.149 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.176 , c.221 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.655 ]

Проблема белка Т.3 (1997) -- [ c.67 , c.68 , c.520 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.46 , c.95 , c.184 , c.307 , c.312 , c.315 , c.332 , c.335 , c.339 , c.489 , c.490 , c.492 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология