Родамины несимметричные

Различают симметричные родамины (С, Ж, 6Ж, ЗС), у к-рых R и R -одинаковые алкильные остатки, и несимметричные (R и R -разные напр, родамины ЗЖО, 4Ж) первые имеют большее значение. Родамины - красные с разл, оттенка.ми основные красители, флуоресцирующие при комнатной т-ре. [c.545]

В данном-сообщении представлены некоторые результаты исследования поляризации люминесценции, а также влияния электрического тюля на поляризацию люминесценции растворов флуоресцеина, родамина В, родамина О - экстра в глицерине при температуре жидкого азота й комнатной температуре. В качестве объектов исследования нами выбраны органические красители, имеющие несимметричную структуру (рис. 1), и, следовательно, обладающие значительным по- [c.23]

Известны родамины несимметричного строения. Квантовый выход у А -фенил-Л -бензилродамина в 15 раз, а у Ж-фенил-Ж -(Р-фенил-этил)- и Л -фенил-Ж -(Р-фенилизопропил)родаминов в 7—8 раз меньше, чем у соответствующих симметричных арилалкильных производных [68]. [c.134]

Красители группы родамина. Типичным представителем красителей этой группы является родамин С (II). Этот красите,чь образуется сплавлением Чи-диэтиламинофенола с фталевым ангидридом либо при нагревании 3,6-дихлорфлуорана с диэтиламином. Строение родаминов, так же как и строение других К. к., принято изображать с помощью хиноидных формул. Среди родаминов имеются и несимметрично построенные красители. Нек-рые марки родаминов содержат вместо карбоксильной группы сложноэфирн ю группировку, напр, родамин Ж. [c.436]

Если 4 -диэтнламин-2 -оксибензоилбензойную кислоту конденсировать с резорцином, то получаются несимметричные красители, занимающие по строению среднее место между флуоресцеином и родаминами. [c.306]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология