Красители несимметричные

Например, симметричный индигоидный краситель —тиоиндиго красный С (I) ГОСТ 6559—53 и несимметричный индигоидный краситель — тиоиндиго алый Ж (П) ТУ МХП 448—41 [c.316]

Различают симметричные родамины (С, Ж, 6Ж, ЗС), у к-рых R и R -одинаковые алкильные остатки, и несимметричные (R и R -разные напр, родамины ЗЖО, 4Ж) первые имеют большее значение. Родамины - красные с разл, оттенка.ми основные красители, флуоресцирующие при комнатной т-ре. [c.545]

Соли (2.328) имеют активную метиленовую группу в положении 11, благодаря чему они могут вступать в реакции конденсации, приводящие к цианиновым красителям. Так, были получены симметричные (2.333) и несимметричные красители (2.334) [10]. [c.144]

Разработаны такл<е методы синтеза несимметричных индигоидных красителей, например [c.757]

В данном-сообщении представлены некоторые результаты исследования поляризации люминесценции, а также влияния электрического тюля на поляризацию люминесценции растворов флуоресцеина, родамина В, родамина О - экстра в глицерине при температуре жидкого азота й комнатной температуре. В качестве объектов исследования нами выбраны органические красители, имеющие несимметричную структуру (рис. 1), и, следовательно, обладающие значительным по- [c.23]

Вычисленные результаты удовлетворительно совпадают с экспериментальными данными. Для несимметричных красителей расчет значительно усложняется и обычно ограничивается лишь качественной характеристикой — прямой зависимостью длины полосы поглощения от числа звеньев в цепи сопряжения. [c.83]

Несимметричные индигоидные красители содержат, с одной [c.532]

Несимметричные индигоидные красители представляют собою обширную и разнообразную группу красителей, многие представители которых очень ценят за яркость оттенков и высокую стойкость к действию света. В качестве примера несимметричных индигоидных красителей можно назвать [c.532]

Примером несимметричных красителей нз алой кислоты является краситель прямой алый (мол. в. 815). [c.178]

Представление об электронных смещениях в молекуле красителя и о мезосостоянии молекулы дает нам возможность предсказывать, как повлияет на цвет нарушение симметрии молекулы цианинового красителя. В соответствии с теоретическими представлениями, развитыми В. А. Измаильским еще 35 лет назад, краситель наиболее глубоко окрашен именно в его мезосостоянии, т. е. тогда, когда строение его молекулы одинаково удалено от обеих предельных форм. Действительно, па множестве примеров нами было показано, что переход от цианинового красителя симметричного строения, содержащего два одинаковых азотистых гетероцикла, связанных полиметиновой цепочкой, к красителю несимметричному, построенному из гетероциклов неодинаковой основности, всегда сопровождается эффектом ослабления цвета, смещением поглощения в сторону фиолетовой части спектра. [c.178]

В табл. I приведены цвета, которые можно получить при крашении простыми амино- и аминооксиантрахинонами. Антрахиноновые красители для ацетилцеллюлозы, полученные из 1,4-диамино-антрахинона, — фиолетового, синего или зеленого цвета они обладают большим сродством к ткани, хорошими колористическими свойствами и большой прочностью. Кроме того, обычно применяются красители, несимметрично замещенные арильными или алкильными группами по двум атомам азота. Главным методом получения является конденсация хинизарина, 1-амино-4-оксиантра-хинона, 1,4-диаминоантрахинона или их лейкопроизводных с первичными аминами. При крашении ацетатного шелка в синий цвет [c.920]

Тиоизатин. Серусодержащий аналог изатина, тионафтен-2,3-хи-нон (тиоизатин) получается бромированием и гидролизом тиоиндоксила. Дибромсоединенне может быть также превращено в 2-анил обработкой анилином. Эти серусодержащие соединения ведут себя подобно изатину и его 2-анилу тиоизатин конденсируется с индоксилом или тиоиндоксилом с образованием красителя несимметричного или индирубинового типа, в то время как из 2-анил- и 2-хлор- [c.1172]

Все рассмотренные выше красители, являвшиеся производными индиго или тиоиндиго красного С, отличаются одной общей чертой — симметричностью строения. Но по мере изучения химии индоксила, изатина, окситионас тена и других соединений, а также накопления экспериментальных данных в области синтеза индиго и индигоидных красителей, стали приобретать значение индигоидные красители несимметричного строения. Интерес к получению такого ряда красителей оказался вполне оправданным, так как многие из них имели теоретическое, а некоторые имеют и сейчас практическое значение. [c.319]

Более глубокий цвет по сравнению с изомерным 5,5 -дибензоиламнно-нроизводным (Кубовым желтым) является следствием сосредоточения ациламиногрупп в а-положениях одного кольца остатка антрахинона. Интересно отметить, что третий изомер этих красителей—несимметричное 4,5 -дибензоиламинопроизводное — Индантреновый оранжевый ГГ имеет окраску, являющуюся средней по отнощенню к двум симметричным изомерам. [c.174]

Несимметричный диметн л-я-ф енилендиамин, т. пл. 4 Г, т. кип. 263° (исправл,), является очень ценным промежуточным продуктом и еще не раз встретится нам при описании различных синтезов красителей. Это соединение получается из диметиланилина, который с помощью азотистой кислоты превращают в л-нитрозодиметиланилин (ср. стр. 570), а затем восстанавливают до диметил-п-фенилендиамина [c.575]

Наличие неподеленных электронов создает возможность электронного п- я -перехода в азогруппе, приводящего к появлению полосы поглощения в электронном спектре у алифатич. азосоединений-в УФ-области (160-310 нм), у ароматических в результате сопряжения с кольцами-в длинноволновой области, напр, при 432 и 450 нм у цис-и транс-азобензолов соотв эти полосы характеризуются низкой интенсивностью, т.к. п- т1 -переход в азогруппе запрещен по симметрии. Азогруппа обусловливает также появление интенсивной полосы л->я -перехода у ароматич. А. в области 280-320 нм. Введение электронодонорного заместителя в сопряженное с азогруппой положение смещает полосу я-> я -перехода в видимую область спектра и А. становится типичным красителем введение электроноакцепторного заместителя в сопряженное с азогруппой положение второго ароматич. остатка еще более усиливает это смещение. Соответствующим подбором заместителей в разных ароматич. остатках А. можно добиться значит, углубления цвета А. (см. Цветность органических соединений). Этот прием используется в синтезе азокрасителей. В ИК-спектрах характеристич. полосы поглощения у г/ис-изомеров и несимметричных А. лежат в области 1400-1600 см у ароматич. А. они перекрываются полосами поглощения колец. [c.56]

Несимметричные N-монозамещенные 1,4-Д., используемые как дисперсные красители или как промежут. продукты в сиитезе более сложных антрахиноновых красителей, получают восстановительным отщеплением сульфогруппы от [c.43]

Несимметричные М. к. получают ступенчатым синтезом нециклич. фрагментов с послед, их циклизацией пример-синтез оранжевого красителя ф-лы III взаимод. фталоди-нитрила с 2,6-диаминопиридином в спирте в присут. алкоголята с послед, обработкой 2,5-диамино-3,4-тиадиазолом [c.631]

По величине девиации несимметричных цианиновых красителей можно сделать выводы об относительной основности их изоиндоло(1,2-й)бензтиазольного ядра. Оказалось, что изоиндоло(1,2- )бензтиазол по основности в красителях приближается к бензоксазольному ядру [10]. Несколько позже полиметиновые красители типа (2.334) были описаны в работах [395, 397] и предложены для окраски тканей из акрилового, а также модифицированных полиэфирных и акриловых волокон. [c.145]

Подобным образом из аминобензильных производных гомологов анилина можно получить различные симметрично и несимметрично построенные диаминодифенилметановые основания, имеющие значение при синтезе трифенилметановых красителей °). [c.410]

Синтез несимметричных индигоидных красителей чаще всего осуществляют конденсацией 3-гидрокситионафтена и его производных с замещенными изатинхлорида или кетонами. Изатин получают действием хлораля и гидроксиламина на анилин. Сначала [c.392]

Основные научные работы относятся к химии и химической технологии органических красителей. Установил, что образование стереоизомерных оксимов возможно лишь для кетонов с двумя ароматическими или гидроароматнчески-ми радикалами. Совместно с П. П. Шорыгиным определил условия образования несимметричных изомерных оксимов. Изучал (1904— [c.563]

Однако в несимметричных красителях, которые отличаются основностью гетероостатков, это не имеет места. Строение красителя приближается к формуле с полонштельным зарядом на атоме азота в более основном остатке. В табл. 4 приведена серия несимметричных красителей с индоле-в которых изменяется второй остаток. [c.281]

В синтезе индигоидных (несимметричных) красителей применяется в некоторых случаях предварительное получение из окситионафтеновых соединений их анилов путем взаимодействия в щелочной среде с нитрозо-(изонитрозо)-соединениями [c.726]

Несимметричные диарилэтилены образуют при этой реакции соответствующие акролеины, интересные как исходный. материал для синтеза полиметиновых красителей [c.742]

Примером диазотирующихся красителей из алой кислоты может служить несимметричный краситель прямой диазокрасный Ж (мол. в. 800). В качестве диазосоставляющих для получения этого красителя применяют формил-л<-фенилеН-диамин и формил-л-толуилендиамин. Формильные группы в полученном красителе отщепляют нагреванием до 90° с соляной кислотой. [c.178]

Из несимметричных бензидиновых дисазокрасителей наибольшее значение имеют следующие красители прямой желтый ЖХ, прямой красный X, прямой коричневый КХ, прямой бордо и прямой диазочерный С. При получении первых трех красителей первой азосоставляющей служит салициловая кислота. [c.196]

Смотреть страницы где упоминается термин Красители несимметричные: [c.195] [c.1186] [c.1186] [c.95] [c.809] [c.578] [c.546] [c.22] [c.427] [c.156] [c.596] [c.583] [c.583] [c.389] [c.392] [c.59] [c.578] [c.172] [c.373] [c.531]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология