Диметил оксипропионовая кислота

Диоксикислота была выделена в виде кристаллического оксилактона после нагревания подкисленного раствора [3] и его экстракции [25, 26]. Строение оксилактона, как а-окси-р, 3-диметил- (-бутиролактон, было доказано превращением его в а, а-диметил-(3-оксипропионовую кислоту. [c.138]

Этиловый эфир а,а-диметил-р-фенил-р-оксипропионовой кислоты Сб, III, 519. [c.243]

Терефталевая кислота, лактон 2,2-диметил-З-оксипропионовая кислоты, трине-гексагидроксил и ленгликоль [c.319]

Реакция протекает в среде хлороформа в направлении образования соли сильной кислоты с наиболее сильным основанием. Затем образующееся соединение XXV в виде натриевой соли подвергают окислительному гидролизу перекисью водорода, приводящему к получению пантотеновой кислоты (I). Циклический изомерный циангидрин (XXIV) получают при конденсации бисульфитного соединения а,а-Диметил-р-оксипропионового альдегида (XIII, см. с. 60) с цианистым натрием с последующим насыщением слоя, содержащего. циангидрин, сухим хлористым водородом. [c.63]

При проведении альдольной конденсации изобутилового альдегида (XXIX) с формальдегидом в присутствии поташа образуется а,а-диметил-Р-оксипропионовый альдегид (Х1П) с т. пл. 96—97° С выход 76% [62]. Циангидриновым синтезом конденсацией альдегида (Х1И) с синильной кислотой или лучше [6 путем конденсации с цианистым калием в присутствии хлористого кальция или с цианистым натрием, а также в результате взаимодействия бисульфитного соединения а,а-Диметил-Р-оксипропионового альдегида (XIИ) с цианистым калием через циангидрин (XXX) получают [c.64]