Бисульфитные соединения

Бисульфитные соединения альдегидов и кетонов. Лишь сравнительно недавно выяснилось, что бисульфитные соединения альдегидов и кетонов следует считать производными оксисульфокислот, а не сернистой кислоты, и поэтому во многих руководствах до сих пор не указывается для них определенного строения. [c.140]

Циклогексанон можно выделить из продуктов реакции (после промывки и щелочного гидролиза кислот и сложных эфиров) азеотропной перегонкой, экстракцией водой или через его бисульфитное соединение. [c.161]

Бисульфитное соединение ацетона предложено для применения в фотографии вместо менее устойчивого сульфита натрия [229]. [c.144]

Эта реакция лежит в основе наиболее удобного метода приготовления оксинитрилов [231], так как при ней исключается необходимость применения цианистого водорода. Бисульфитное соединение анисового альдегида дает смолообразную массу, цз которой можно выделить только вещество состава [232]. I [c.145]

В результате обработки 1-хлорэтан-1-сульфохлорида пятихлористым фосфором в запаянной трубке при температуре 200 получается 1,1-дихлорэтан. Восстановлецие сульфохлорида ведет к образованию меркаптана, причем галоид, повидимому, не отщепляется. Попытка получить соль сульфиновой кислоты действием цинковой пыли дала цинковую соль этансульфокислоты. Эта реакция протекает, однако, только в присутствии следов влаги. Сульфохлорид имеет т. кип. 70° при 13 мм и образует амид [69г, 117], плавящийся при 66 . Другие реакции сульфохлорида и соответствующего оксисоединения противоречат данным о строении бисульфитных соединений альдегидов и будут рассмотрены ниже. [c.125]

Расход электроэнергии составляет 25 000 кВт-ч. Расход бисульфита натрия можно свести к нулю, используя концентрированные растворы и выделяя твердое бисульфитное соединение пря охлаждении и последующем его гидролизе [163]. [c.108]

Образование бисульфитных соединений использовано для количественного определения многих альдегидов. Можно установить содержание формальдегида путем прибавления к его раствору избытка бисульфита и последующего определения падения кислотности раствора [210] титрованием в присутствии фенолфталеина. Другой метод основан на титровании не вошедшего в реакцию бисульфита иодом [211] бисульфитное соединение не претерпевает при этом изменений. Альдегиды и кетоны, встречающиеся в природных маслах, можно определять, измеряя уменьшение объема пробы масла после нагревания ее с раствором сернистокислого натрия [212]. Большинство ненасыщенных кетонов присоединяет две молекулы бисульфита натрия [213], тогда как камфора, ментон и фенхон совсем с ним не реагируют. Реакция с формальдегидом протекает быстрее, чем с каким-либо другим альдегидом или кетоном. [c.142]

В настоящее время имеются вполне убедительные данные, несомненно доказывающие, что бисульфитные соединения имеют строение оксисульфокислот. [c.143]

Подробно изучено взаимодействие бензальдегида с бисульфитом натрия [215а]. Эта реакция является обратимой состояние ее равновесия достигается при большом содержании в реакционной смеси цродукта присоединения. Степень разложения бисульфитных соединений зависит от концентрации водородных ионов она минимальна при значении pH 1,8 и достигает очень большой,величины в нейтральном растворе. Константа равновесия также зависит от pH, причем щелочная среда способствует образованию продуктов распада. В интервале значений pH от 3 до 13 бисульфитное соединение образуется, повидимому, в результате взаимодействия альдегида с сульфитным, а не с бисульфитным ионом. [c.142]

Реакция бисульфита натрия с цитралем [279] протекает более сложно вследствие того, что последний содержит две этиленовые связи, одна из которых сопряжена с альдегидной группой. В этом случае нормальное бисульфитное соединение может быть получено только в особых условиях, причем необходимо присутствие кислоты, например уксусной. При осуществлении реакции со смесью сернистокислого и двууглекислого натрия полученный продукт присоединения содержит две молекулы бисульфита и разлагается разбавленной щелочью с выделением цитраля. Строение этого продукта присоединения не установлено, но, основываясь на взаимодействии со щелочью, продукту можно приписать вероятную формулу [c.152]

Химический метод определения фенантрена [43, с. 378—381] основан на окислении фенантрена до 9,10-фенантренхинона йодноватым ангидридом в ледя-иой уксусной кислоте, переводе 9,10-фенантренхинона в бисульфитное соединение и осаждении его о-фенилендиамином в виде нерастворимого фенантрена-9,10-феназина. Аценафтен определяют окислением в нафталевую кислоту или нитрованием до мононитроаценафтена, пирен — хлорированием до тетрахлорпирена, хризен — по разности между содержанием пирена и суммы пирена и хризена, найденной при получении их бромпроизводных [54]. [c.132]

Фенилдиметилацетальдегид и дифенилэтилацетальдегид не вступают во взаимодействие с бисульфитом [197]. Не ясно, объясняется ли причина проявленной ими устойчивости замещением всех трех водородных атомов более тяжелыми группами или присутствием бензольного ядра. Хлораль [198] и бромаль [199] не реагируют с бисульфитом. Продукты присоединения, полученные из сахаров, например из -глюкозы и арабинозы, значительно менее устойчивы, чем бисульфитные соединения простых альдегидов [200]. [c.141]

Степень разложения бисупьфитного соединения ацетальдегида [2156] не велика (меньше 5%) при значениях pH 6 8, возрастая до 50% в интервале значений pH 8—10,5. В случае pH свыше 12 наступает практически полное разложение. При перегонке бисульфитного соединения с водным раствором двууглекислого натрия регенерируется весь альдегид. [c.143]

По Рашигу и Пралю [217], продукт конденсации бисульфитного соединения формальдегида с ацетоуксусным эфиром является истинной солью сульфокислоты [c.143]

Строение бисульфитных соединений более полно выяснено Лауэром и Лангкаммерером [221], которые нашли, что при ацетилировании продукта присоединения бисульфита к формальдегиду образуется ацетат, идентичный соединению, полученному из калиевой соли иодметансульфокислоты [c.144]

В литературе [234] описано отношение бисульфитных соединений метилглиоксима и его хлорпроизводного Hз O (NOH)Gl к различным реагентам. [c.145]

Он может быть приготовлен также путем обработки изэтионата калия дымящей серной кислотой [237, 272]. Бисульфитное соединение сульфоацетальдегида образуется, вероятно, нри взаимодействии 1,1,2-трихлор-или трибромэтана со щелочной солью сернистой кислоты [273] [c.151]

Курс органической химии (1965) -- [ c.190 , c.203 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.351 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.173 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.43 , c.470 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1965) -- [ c.250 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.135 , c.243 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.190 , c.203 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.80 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.128 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.106 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.243 ]

Руководство к малому практикуму по органической химии (1975) -- [ c.121 , c.217 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.200 , c.356 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.180 , c.181 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.115 , c.260 , c.298 , c.299 , c.335 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.200 , c.356 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.207 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.195 , c.331 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.0 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.73 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.414 , c.416 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.130 , c.176 , c.195 , c.247 , c.274 , c.387 , c.407 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.123 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология