Терефталевая кислота

Некоторые процессы окисления ароматических углеводородов применяют давно, другие нашли промышленное применение лишь в последние годы. Среди них — получение бензойного альдегида окислением толуола, фталевого ангидрида и фталевой кислоты окислением ортоксилола или нафталина, изо- и терефталевых кислот окислением мета- и параксилолов, фенола и ацетона окислением изопропилбензола (с гидролизом продукта окисления) и антрахино-на окислением антрацена. Сырье для этих процессов (кроме антрацена) получают из нефти. [c.169]

Поликонденсацией гликоля с терефталевой кислотой получают очень важное искусственное вещество — терилен (см. стр. 268). [c.189]

Условия окисления м-ксилола азотной кислотой в терефталевую кислоту [c.267]

В больших количествах ароматические углеводороды окисляются в ангидриды и кислоты. Из бензола получают ангидрид малеиновой кислоты, из о-ксилола — ангидрид фталевой кислоты, из Л4-ксилола — изофталевую кислоту и из /г-ксилола — терефталевую кислоту. [c.263]

Превращение ге-ксилола в терефталевую кислоту и л1-ксилола в изофталевую кислоту проводится в большинстве случаев в две стадии. На первой [c.263]

Циклооктатетраен — чрезвычайно реакционноспособное соединение. Ка-талитическим гидрированием из него получают циклооктан, который нри окислении переходит в пробковую кислоту. При действии гипохлорита циклооктатетраен дает терефталевый ангидрид и соответственно терефталевую кислоту [7]. [c.254]

Полученный амид п-толуиловой кислоты окисляют (перманганатом калия) в терефталевую кислоту. [c.177]

В результате этерификации метиловым спиртом терефта-левой кислоты был получен диметиловый эфир терефталевой кислоты с температурой плавления 135—136°, что соответствует литературным данным. [c.89]

П. ОКИСЛЕНИЕ л-КСИЛОЛА АЗОТНОЙ КИСЛОТОЙ (ТЕРЕФТАЛЕВАЯ КИСЛОТА) [c.267]

Реакции изомеризации, аналогичные тем, которые наблюдаются в случае калийной соли фталевой кислоты, протекают и с калийной солью изофталевой кислоты при этом получают терефталевую кислоту с выходом 73—74%. [c.177]

Процесс позволяет получать терефталевую кислоту с выходом около 85% он применяется и для окисления л-ксилола (выход 70%) в изофталевую кислоту. [c.175]

Для выяснения структуры ксилолов, смесь их с т. кип. 137—144° окислялась по Ульману [20]. Для отделения образовавшихся кислот пользовались видоизмененным методом. А. Ф. Добрянского [21]. Идентифицировались фталевая, изо-фталевая н терефталевая кислоты. [c.18]

Было также предложено окислять смесь м- и л-ксилолов в газовой фазе с целью избирательного окисления л1-ксилола в продукты полного окисления, получая таким образом чистую терефталевую кислоту. [c.174]

Терефталевая кислота была этерифицнрована аналогично изофталевой кислоте. Полученный диметиловый эфир терефталевой кислоты плавился при 138—139°. По литературным данным, температура плавления выигеуказаниого эфира равна 140°С. [c.74]

Процесс окисления п-ксилола в терефталевую кислоту по реакции [c.174]

Выделенная из смеси кислот терефталевая кислота была идентифицирована по се способности к сублимацпи, нерастворимости в воде, спирте и эфире. Получена была также нерастворимая в воде ее бариевая соль. Идентификация терефталевой кислоты из смесп кислот ука.зывает иа наличие п-ксилола в норнйском бензине. [c.30]

Изофталевая и терефталевая кислоты подвергались эте-рификации метиловым спиртом. Диметиловый эфир изофта-левоп кислоты после двукратной перекристаллизации из этилового спирта плавился при 70—7ГС, а диметиловый эфир терефталевой кислоты — при 138—139°С, Ортофталевая кислота при сплавлении с резорцином дала флуоресцеин, щелочной раствор которого дал яркую флуоресценцию. [c.48]

Если нужно получить полиизопропилбензолы, то в промышленных условиях чаще применяют хлористый алюминий, так как при этом увеличивается выход полиалкилбензолов [38—40]. Фракция диизопропилбеизола содержит преимущественно м- и м-соединения. Оба эти соединения можно перевести в изо- [42] и терефталевую кислоту [42—47]. Это делается путем непрерывного окисления воздухом пли окислителями. 1,3,5-Триизопропилбензол может быть превращен во флороглюцин (через тригидроперекись путем кислотного расщепления) [48, 49]. Аналогично можно из 1,3- и 1,4-диизопропилбензола получить резорцин [50] и гидрохинон [51]. [c.266]

Для прямого окисления и-ксилола, проводимого при температуре около 200°, применяется 30%-ная азотная кислота. Вместе с терефталевой кислотой образуется также /г-толуиловая кислота, которая отделяется и возвращается в процесс. Выход приблизительно равен 85% от теоретического. [c.267]

При разделении процесса на две стадии, что, однако, пе типично для промышленных условий, получают 85—90% толуиловой кислоты и 95—98% терефталевой кислоты на второй ступени. Процесс на первой стунени протекает при 150°, на второй — при 200°. [c.267]

В настоящее время важнейшим направлением использования терефталевой кислоты является конденсация ее с гликолем для получения искусственного волокна терилен. Схема получения волокна терилен из пефтяпога сырья представлена на рис. 170. [c.268]

Из указанных кислот были получены. этиловые эфиры. Этиловый эфир фталевой кислоты имел следующие свойства т. кип. 296—297 (740 мм) df 1,1201 п- 1,5001. Этиловый эфир изофталевой кислоты кипел при 297—298° (740 мм) di 1,1286 п- 1,5021. Этиловый эфир терефталевой кислоты с т. кип. 301-302 (740 м.м) df 1,1302 1,4986. [c.18]

В продуктах окисления была идентифицирована ортофталевая кислота с т. пл. 189—192° и образовавшийся флуоресцеин дал ясную зеленоватую флуоресценцию в щелочной среде. Эта реакция наряду с температурой плавления указывает на присутствие орто-ксилола в патараширакской нефти. М-фталевая и терефталевая кислоты были идентифицированы в виде их диметиловых эфиров, последние после двухкратной перекристаллизации плавились, первая при 66— 67°, вторая — 136—137°. Идентификация м-фталевой и терефталевой кислот в продуктах окисления ксилольной фракции указывает на присутствие м-ксилола и п-ксилола в патараширакской нефти. [c.58]

С целью выделения из смеси двухосновных кислот индивидуальной кислоты применили метод, разработанный Та-ущ—Добрянским [10]. Так как изофталевая и терефталевая кислоты были выделены в значительном количестве, для их ндентификациц получсггы нз гнх метиловые эфиры. Для этого к отдельным представителям оргаккчеекцх кислот добавляли метиловый спирт в 20 раз больше от требуемого количества и две-три капли 36%-ной соляной кислоты. [c.69]

Идентифицирование терефталевой кислоты указывает на присутствие пара-ксилола в катализате или на присутствие 1,4-диметилциклогексана в норийском бензине. [c.74]

В фильтрате должны были быть бензойная, орто- и ме-тафталевые кислоты, а в осадке — мета- и терефталевые кислоты. [c.79]

Вышеуказанные кислоты были идентифицированы сле д ющим образо.м изо- и терефталевые кислоты были этери-фицированы. В стеклянную ампулу помещалось 0,22 г изофталевой кислоты, 2,5 мл метилового спирта и 1—2 кашш соляной кислоты. Запаянная ампула помещалась на 8 часов в кипящую водяную баню. Образовавшийся диметиловый эфир изофталевой кислоты, после перекристаллизации из этилового спирта плавился при 71—72°. Аналогично проводилось этерифицирование терефталевой кислоты образовавшийся диметиловый эфир терефталевой кислоты плавился при 137—139 . [c.79]

Для установления строения ароматических углеводородов, входящих во фракцию 149—154°, эту фракцию в количестве 1,67 г окисляли перманганатом калия по Ульману [18]. Смссь органических кислот, полученных в результате окисления фракции, была разделена методом Тауш-Добрян-ского [19]. 13 продуктах окисления было установлено наличие бензойной, изо- и терефталевой кислот. [c.89]

Идентификация бензойной кислоты в продуктах окисле- фракций 149—154° указывает на присутствие изопроппл-бензола, а идентификация изо- и терефталевой кислот — соответственно на наличие мета-и параметилзтилбензола. [c.89]

Ни М-, ни г-ксиполы в указан- иых выше условиях каталитического окисления в паровой фазе не образуют значительных количеств соответствую-ш их фталевых кислот, а дают в качестве главного продукта частичного окисления малеиновый ангидрид и небольшие количества толуилальдегидоп. Здесь ожидаемые изофталевая и терефталевая кислоты не могут образовать стабильной конфигурации ангидрида, свободные карбоксильные группы теряют двуокпсь углерода и затем идет окисление кольца. [c.13]

Окисление / -ксилола до терефталевой кислоты /СНз о., -СООН —1 С,.Н/ СНа СООН То же — [c.35]

Некоторые методы производства терефталевой кислоты. Нехватка п-ксилола, который получают из нефти или каменноугольной смолы, привела к поискам других методов синтеза терефталевой кислоты, таких как [c.176]

Процесс дает возможность получить п-ксилол со степенью чистоты 98%, достаточной для производства терефталевой кислоты, применяя многократную экстракционную кристаллизацию при этом концентрируется также ж-ксилол. [c.82]

В самом деле, проведение в промышленном масштабе окисления о-ксилола во фталевый ангидрид зависит от разности в стоимости продукта, полученного этим способом и окислением нафталина. Вместе с тем получить достаточно чистый п-ксилол также трудно, поэтому необходимо сравнивать эффективность производства терефталевой кислоты окислением п-ксилола с эффективностью ее получения другими методами. [c.173]

Обычно реакция протекает при 15—150 ат и 200—350 °С. В одном из процессов, разработанных недавно, л4-ксилол окисляют в смеси с п-ксилолом в присутствии ацетата марганца и бромистого аммония при 14—28 ат и 200 °С. Смесь полученных при этом изо- и терефталевой кислот можно разделить фракционной кристаллизацией их солей с третичными аминами или используя тот фактор, что скорости их этерификации различны. [c.174]

В процессах, проходящих в две стадии, толуиловую кислоту, полученную вначале, этерифицируют в ее метиловый эфир, более устойчивый, по сравнению со свободной кислотой, что при последующем окислении обеспечивает высокий выход терефталевой кислоты, хотя процесс включает дополнительную операцию разделения. [c.175]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.143 , c.314 ]

Органическая химия (1968) -- [ c.0 , c.295 , c.419 ]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.81 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.120 , c.190 , c.343 , c.356 , c.357 , c.361 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.673 , c.674 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.123 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.446 , c.483 ]

Полиэфирные волокна (1976) -- [ c.13 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.673 , c.674 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.70 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.261 , c.428 , c.436 , c.726 ]

Органические перекиси, их получение и реакции (1964) -- [ c.467 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.338 ]

Органические перекиси, их получения и реакции (1964) -- [ c.467 ]

Фенолы (1974) -- [ c.14 , c.119 , c.148 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.248 , c.250 ]

Фталевый ангидрид (1968) -- [ c.14 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.557 , c.562 , c.563 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.266 , c.268 , c.269 , c.274 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.381 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.277 , c.288 , c.344 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.565 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.0 , c.521 , c.528 , c.529 , c.589 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.0 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.232 , c.259 , c.261 , c.261 , c.370 , c.370 , c.419 , c.419 , c.437 , c.438 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.0 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.384 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.74 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.158 , c.159 , c.180 , c.181 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Изомеризация ароматических соединений (1963) -- [ c.159 , c.169 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.337 , c.534 ]

Новейшие достижения нефтехимии и нефтепереработки том 7-8 (1968) -- [ c.0 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.152 , c.326 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.305 , c.423 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.199 , c.316 ]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.0 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.161 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.0 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.0 ]

Органические люминофоры (1976) -- [ c.162 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.10 , c.105 , c.338 , c.382 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.473 ]

Возможности химии сегодня и завтра (1992) -- [ c.49 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.236 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.384 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.413 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.594 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.3 , c.43 , c.432 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.224 , c.339 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.331 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.114 , c.348 , c.349 , c.353 ]

Технология синтетических пластических масс (1954) -- [ c.68 , c.570 , c.580 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.13 , c.288 ]

Технология пластических масс 1963 (1963) -- [ c.285 , c.290 , c.291 ]

Технология пластических масс Издание 2 (1974) -- [ c.247 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.240 , c.806 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.488 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.472 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.278 , c.291 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.298 , c.300 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.248 , c.250 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.403 ]

Санитарная химия полимеров (1967) -- [ c.109 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.113 , c.117 , c.119 , c.254 , c.465 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.187 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1977) -- [ c.519 , c.609 ]

Основной практикум по органической химии (1973) -- [ c.0 ]

Санитарно химический анализ загрязняющих веществ в окружающей среде (1989) -- [ c.0 ]

Количественный анализ органических соединений (1961) -- [ c.174 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.242 , c.279 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.248 , c.250 ]

Сырье и полупродуктов для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.46 , c.47 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.187 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.3 , c.43 , c.432 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.240 , c.806 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.484 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.488 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 1 (1973) -- [ c.395 , c.414 ]

Химия и технология плёнкообразующих веществ (1981) -- [ c.112 , c.113 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.384 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.143 , c.314 ]

Структура и свойства теплостойких полимеров (1981) -- [ c.14 , c.26 , c.36 , c.62 , c.63 , c.64 , c.97 , c.98 , c.104 , c.129 , c.142 , c.152 , c.153 , c.200 , c.230 , c.231 , c.239 , c.277 ]

Химия синтаксических красителей Том 6 (1977) -- [ c.45 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1804 , c.1806 , c.1808 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1804 , c.1806 , c.1808 ]

Ионообменный синтез (1973) -- [ c.147 ]

Сырье и полупродукты для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.46 , c.47 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.66 , c.186 , c.224 , c.232 ]

Синтактические полиамидные волокна технология и химия (1966) -- [ c.37 , c.53 , c.61 ]

Термо-жаростойкие и негорючие волокна (1978) -- [ c.18 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.488 ]

Основы химии диэлектриков (1963) -- [ c.193 , c.201 , c.202 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.233 , c.252 ]

Химические волокна (1961) -- [ c.314 , c.315 , c.316 ]

Технология пластических масс (1977) -- [ c.240 , c.249 ]

Основы общей химической технологии (1963) -- [ c.315 ]

Физико-химические основы технологии химических волокон (1972) -- [ c.128 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 2 (1975) -- [ c.337 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.113 , c.117 , c.119 , c.254 , c.465 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.122 , c.259 , c.260 , c.465 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.240 ]

Основы химии и технологии химических волокон (1974) -- [ c.117 , c.119 , c.130 , c.131 ]

Технология производства химических волокон (1965) -- [ c.461 ]

Лакокрасочные материалы (1961) -- [ c.251 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.239 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.123 , c.124 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.221 , c.300 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.226 , c.228 , c.493 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.493 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.246 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.547 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.689 , c.690 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.231 , c.272 , c.340 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.601 , c.652 , c.655 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.413 ]

Равновесная поликонденсация (1968) -- [ c.0 ]

Равнозвенность полимеров (1977) -- [ c.0 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.207 ]

Успехи в области синтеза элементоорганических полимеров (1966) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.74 ]

Регенерация адсорбентов (1983) -- [ c.166 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Акваметрия (1952) -- [ c.304 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.164 , c.259 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.390 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.260 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.173 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.0 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.398 ]

Волокна из синтетических полимеров (1957) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.518 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.210 , c.552 , c.587 , c.589 , c.591 , c.595 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.0 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе Издание 2 1966 (1966) -- [ c.679 , c.682 , c.683 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2000 (2000) -- [ c.62 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2004 (2004) -- [ c.70 , c.71 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.298 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.231 , c.272 , c.340 ]

Основы химии диэлектриков (1963) -- [ c.193 , c.201 , c.202 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология