Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Метоксидифениловый эфир

    С отсасыванием и сушат. В результате перекристаллизации из смсси 600 мл низкокипящего петролейного эфира (т. кип. 30—60°) и 435 мл более высококипящей фракции того же растворителя (т. кип. 60—70°) получают 54—61 г 2-метоксидифенилового эфира с т. пл. 77—78°. По приведенной методике были получены также и другие [c.335]

    Приведенная выше пропись представляет собой видоизменение метода, который применили для получения 2-метоксидифенилового эфира Ульман и Штейн . Темже общим способом пользовались Сар-торетто и Сова. Можно обойтись и без катализатора, если смесь калиевого производного гваякола, самого гваякола и хлорбензола нагревать при 200° под давлением . Ульман и Штейн получили [c.335]


    Имеющиеся данные указывают на то, что арилоксигруппа менее эффективна в отношении направления металлирования, чем алкоксигруппа. 4-Метоксидифениловый эфир (ЬУП1) металлируется в положение 3[100]. [c.351]

    При взаимодействии бромбензола с калиевой солью гваякола в присутствии порошкообразной меди при 200° получается о-метоксидифениловый эфир (СОП, 4, 334)  [c.333]

    Метоксидифениловый эфир Сб, IV, 334. а-Нафтиловый эфир глицидола П1, 275, 276. [c.238]

    При нагревании с хлористым алюминием метоксизамещенные дифениловые эфиры деметилируются. Если о-метоксидифениловый эфир в астворе бензола кипятить в колбе с обратным холодильником с 2 весовыми частями хлористого алюминия, то образуется о-оксидифениловый эфир аналогичным образом о, о -диметилоксидифениловый эфир дает о, о -диоксифениловый эфир но для расщепления двух метоксигрупп необходимо брать больше хлористого алюминия [22]. [c.726]


Смотреть страницы где упоминается термин Метоксидифениловый эфир: [c.327]    [c.328]    [c.185]    [c.185]    [c.188]    [c.333]    [c.334]    [c.335]    [c.335]    [c.335]    [c.608]    [c.626]    [c.182]    [c.664]    [c.372]    [c.159]    [c.160]    [c.319]    [c.320]    [c.341]    [c.340]    [c.323]    [c.363]   
Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.334 ]

Методы элементоорганической химии Кн 2 (1971) -- [ c.512 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте