Алкоксигруппа

Нуклеофильное замещение алкоксигруппы значительно облегчается, если атакуемый атом углерода в субстрате связан не с одной алкоксигруппой, как в простых эфирах, а с двумя (ацетали) или тремя (ортоэфиры). [c.156]

ГЛИКОЗИДЫ — производные сахаров (моносахаридов, дисахаридов и др.) в которых полуацетальный гидроксил замещен неуглеводным остатком агли-коном (алкоксигруппа, аминогруппа, меркаптогруппа и др.). При гил.ролизе Г. агликон выделяется в виде спирта, амина или меркаптана. Г. распространены в природе, играют большую роль в жизнедеятельности организмов, их используют в качестве лекарственных средств, витаминов, ядов. Г., производные глюкозы, называют глюкозидами. [c.76]

Замещение гидроксигруппы на алкоксигруппу. Наибольшее значение в препаративной практике получила реакция замещения гидроксильной группы карбоновой кислоты на алкоксигруппу— реакция этерификации [c.168]

Исходный пропилен должен быть как можно лучше очищен от полярных соединений и кислорода, так как окисление одной группы в алкоксигруппу дезактивирует катализатор димеризации. Поэтому [c.216]

Простые эфиры рассматриваются как углеводороды, в которых один или несколько атомов водорода замещены алкоксигруппами. Для симметричных эфиров может быть сохранена ныне принятая номенклатура. [c.295]

В данном разделе рассмотрены реакции замещения гидроксигруппы в спиртах и гликолях, алкоксигруппы в простых эфирах, ацеталях и ортоэфирах, атома кислорода карбонильной группы в альдегидах и кетонах, а также гндрокси- и алкоксигрупп, связанных с атомом углерода карбонильной группы, в карбоновых кислотах и сложных эфирах соответственно. [c.138]

В применяемой СА заместительной номенклатуре для простой эфирной группы КО нет суффикса, и эта группа должна фигурировать только в префиксе. Даже самые простые эфиры при этом получают довольно необычные названия, например С2Н5ОС2Н5 1-этоксиэтан. Однако алкокси-префиксные названия становятся удобнее названий с использованием слова эфир, когда один из составляющих радикалов много больше другого или имеется несколько алкоксигрупп. В качестве примера приведем названия Зр-метокси-5а-холестан и 2,3,5-триметоксихино-лин. [c.131]

Дефицит электронной плотности на а-атоме углерода в те талях, обусловленный — /-эффектом алкоксигрупп, не настолько велик, чтобы мог осуществиться щелочной гидролиз. [c.157]

Так как атом кислорода в алкоксигруппе сложного эфира имеет -ЬМ-эффект, атомы водорода в а-положении сложных эфиров обладают меньшей протонной подвижностью, чем в альдегидах и кетонах. Поэтому катализатором сложноэфирной конденсации является более сильно основный, чем щелочь, агент — алкоголят натрия, который первоначально генерируется при взаимодействии натрия со следами спирта [c.229]

По мере увеличения числа алкоксигрупп при одном атоме углерода дефицит электронной плотности на нем возрастает, а следовательно, увеличивается склонность соединений к реакциям нуклеофильного замещения по механизму 5к2 [c.273]

Гидроксильные и алкоксигруппы на концах макромолекул полисилоксанов обладают высокой реакционной способностью, намного превосходящей активность спиртовой гидроксильной и эфирной группы. Это свойство полисилоксанов открывает широкие возможности для синтеза разнообразных полимерных кремнийорганических соединений. Свойства полисилоксанов можно модифицировать путем химического взаимодействия низкомолекулярных фракций полисилоксана с различными органическими соединениями, в том числе и с органическими полимерами. Так, полиорганосилоксаны, содержащие на концах макромолекул алкоксигруппы, вступают в реакцию переэтерификации с алкидными смолами, имеющими гидроксильные концевые группы, а также с эпоксидными полимерами. При взаимодействии алкилацетоксисиланов со спиртами в молекулы мономера можно вводить различные радикалы, содержащие функциональные группы. Пользуясь этой реакцией, можно ввести в состав полисилоксана эпоксигруппы [c.496]

Эфиры сульфокислот—активные алкилирующие средства атом углерода алкоксигруппы легко подвергается нуклеофильной атаке [c.114]

Алкоксигруппа 0R не ведет себя как уходящая, поэтому перед гидролизом эти соединения необходимо перевести в соответствующие сопряженные кислоты. Несмотря на то что 100 %-ная серная кислота и другие концентрированные сильные кислоты легко расщепляют простые эфиры [384], для препаративных целей используются только НВг и HI (реакция 10-69). Однако ацетали, кетали и ортоэфиры легко расщепляются разбавленными кислотами. Легкость гидролиза этих сое- [c.104]

При замещении гидроксигруппы на остаток спирта (алкоксигруппу) получаются сложные эфиры. [c.350]

Сложный эфир - функциональное производное карбоновой кислоты - продукт замещения ОН-группы в карбоксиле на алкоксигруппу. [c.377]

Эфир простой — продукт замещения водорода спиртовой гидроксигруппы на углеводородный радикал. Можно рассматривать и как производное углеводорода, у которого атом водорода замещен на алкоксигруппу. [c.379]

Введение нитрогруппы в молекулу органического соединения в ре-З лыа 1 замещения на группу -NO, водорода, галогена, алкоксигруппы, ui-киламипа н др. [c.76]

Введение гетероатомов в состав молекулы алкоксисилана может значительно улучшать его смазывающую способность. Так, замещение алкоксигруппы на тиенильную значительно улучшает смазывающие свойства алкоксисилана при повышенных температурах в граничном режиме смазки [200]. Исследованы смазывающие свойства кремнийорганических соединений, содержащих атомы фтора, фосфора, германия и других элементов [пат. США 3223642, 2864845, 3511862]. В качестве смазочных материалов оказались интересными кремнийорганические соединения, содержащие серу [пат. США 2752381]. [c.164]

М. Б. Нейман, А. Ф. Луковников и Г. И. Феклисов [11] при исследовании окисления углеводородов, содержащих атом установили точно механизм холоднопламенного окисления. Они нашли, что меченые пропан,, бутан и пентан дают сравнительно большие количества СН2О и СНдСНО, а также а-окси- и а-кетоаль-дегиды. Авторы пришли к заключению, что полученные результаты лучше всего объясняются с точки зрения радикально-цепной теории Семенова [6]. Различные радикалы, сталкиваясь с молекулами кислорода, образуют перекисные радикалы, которые, распадаясь далее, дают альдегиды и алкоксигруппы (радикалы спиртов), например [c.186]

Введение атома металла или металлосодержащего фрагмента в молекулу органического соединения с обра. ованием связи углсвод-мета.1ьт. Основные способы металлирования заключаются в замещении на. метол атом-) водорода, галогена, алкоксигруппы, другого атома металла (переметал гаро-вание) и т.д. [c.244]

Введение нигрогруппы в молекулу органического соединения в результате замещения на группу -NO2 водорода, rajmr Ha, алкоксигруппы, ал-киламина и др. [c.246]

Определение алкоксигрупп. Метод Цейзеля находит применение и в настоящее время, однако иодистые алкилы поглощают теперь не спиртовым раствором нитрата серебра, а уксуснокислым раствором ацетата натрия, смешанным с бромом (по Вибэк—Брехеру После растворения в небольшом количестве фенола вещество кипятят с иодистоводородной кислотой. При этом отщепляется соответствующий подпетый алкил, который слабым током азота или двуокиси углерода вытесняют через промывную склянку с насыщенным раствором рвотного камня (для улавливания паров иодистоводородной кислоты в поглощающий раствор. [c.10]

При действии спиртового раствора аммиака про сход1гт замещение алкоксигруппы аминогруппой н образуются а м и д и и и [c.280]

Выделяющаяся вода внов -, вызывает гидролиз алкоксигрупп образующихся молекул [c.481]

Титан в отличие от кремния может давать с алкильными или арильными радикалами более или менее устойчивые соединения только в том случае, если валентность титана равна двум. Довольно устойчивые соединения четырехвалентиый титан образует с атомами хлора, с гидроксильными группами и неско,пько менее устойчивые с алкоксигруппами [c.497]

Методом меченых атомов было доказано, что при проведении реакции этерификации действнгельно происходит замещение группы ОН на алкоксигруппу, а пе замещение атома водорода на алкильную группу спирта. Так, при взаимодейстрми бензойной кислоты с меченым метиловым спиртом весь меченый кислород был обнаружен в образовавшемся метилбензоа-те, а не в воде [c.169]

При избытке магнийорганического соединения замещение алкоксигрупп в первоначально образовавшихся соединениях идет дальше, но с возрастающей трудностью. Например, из ор-тоугольного эфира в жестких условиях с небольшим выходом можно получить простой эфир, один из радикалов в котором — третичный [c.274]

Мономеры, содержащие алкоксигруппы, например фенилтриэтоксисилан, получают через магнийорганические соединения по реакции [c.268]

Получение тех или иных продуктов зависит от химического состава исходных веществ и их функциональности. Функциональность мономерных соединений определяется числом атомов хлора или алкоксигрупп, замещающихся при реакции с водой на такое же количество гидроксильных групп. Например, в случае дифунк-ционального соединения [c.268]

Обмен одной алкоксигруппы в простых эфирах на другую происходит очень редко, хотя эта реакция осуществлена в случае реакционноспособных алкильных групп R, например дифенил-метильной, при использовании в качестве катализатора п-то-луолсульфоновой кислоты [506] или при обработке алкиларило-вых эфиров алкоголят-ионами R0Ar + R 0-- R0R +АгО [507]. В отличие от этого ацетали и ортоэфиры легко вступают в реакцию переэтерификации [508], например [509] [c.124]

Алкоксигруппа — группа атомов, образованная алкильной группой и кислородом К—О , например НзСО [c.370]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.24 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.315 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.328 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.24 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.113 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.166 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.117 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.271 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.123 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.82 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология