Бромбензол

Бромбензол кипит при 429,8 К, его теплота парообразования при этой температуре 241,9 10 Дж/кг. Рассчитайте изменение энтропии при испарении 10 кг бромбензола. [c.85]

Пример 7. Через бромбензол при 30° С (Г = 303° К) барбо-тируют 20 л сухого воздуха. По окончании барботажа вес бром-бензола уменьшился на 0,950 г. Подсчитать давление паров бром-бензола в воздухе при 30° С, если степень его насыщения равна 0,85. [c.60]

Описанный механизм иллюстрирует два важных аспекта химических реакций незавершенность большинства реакций и необходимость использования катализатора. Не из каждой распадающейся молекулы неустойчивого промежуточного продукта образуется бромбензол многие молекулы распадаются, приводя снова к исходному реагенту. В результате большинства синтезов появляется смесь, в которой желаемый конечный продукт является лишь одним из компонентов (в лучшем случае главным) среди ряда возможных продуктов. Одна из проблем химического синтеза заключается в разработке таких способов и путей синтеза, которые максимально увеличивают выход желаемого продукта. Часто длинный обходной путь лучше очевидного одностадийного синтеза, если более сложный синтез приводит практически к единственному продукту. [c.303]

Ввиду того, что выходы в этих реакциях низкие, многие исследователи избегали их применения. Однако выходы алкилбензолов часто были не столь низкими, как можно было ожргдать на основании возможности одновременного образования трех продуктов конденсации, а также и другие побочных продуктов. Получение больших количеств алкилбензолов может быть объяснено тем, что реакция, вероятно, протекает с промежуточным образованием фенилнатрия, который легко реагирует е алифатическим галогенидом и труднее с ароматическим галогенидом. Все же реакция Вюрца-Фиттига может быть рекомендована для получения чистого алкилбензола, так как побочные продукты обычно легко отделяются. Например, при реакции бромистого этила и бромбензола образуются 7 -бутан и дифенил в качестве побочных продуктов, оба они очень легко отделяются от этилбензола перегонкой. Этот метод дает лучшие выходы при приготовлении к-алкилбензолов. В большом масштабе 151 реакция Вюрца-Фиттига была применена прп приготовлении н-де- [c.486]

Трихлорбензол 1, 2, 4-Трихлорбензол 1, 3, 5-Трихлорбензол 1, 3, 5-Трибромбензол 1, 3, 5-Трииодбензол о-Дифторбензол. . л1-Дифторбензол. . о-Дихлорбензол. , ж-Дихлорбензол. , п-Дихлорбензол. , о-Дибромбензол. , ж-Дибромбензол. . л-Дибромбензол. . о-Дииодбензол. . . л<-Дииодбензол. . . п-Дииодбензол. . . Фторбензол. ... Хлорбензол. ... Бромбензол. ... [c.969]

Диметиловый эфир Л4-Дихлорбензол Бромбензол Анилин Хлорбензол Двуокись серы Йодистый этил Октиловый спирт Метиловый спирт Этиловый спирт Фенол [c.63]

Решение. Количество паров бромбензола в воздухе после пропускания его через бромбензол составляет 0,950 г. Согласно [c.60]

М — молекулярный пес бромбензола, равный 157,0 [c.61]

Появляющаяся при этом электрофильная частит а Вг" ское кольцо бензола и притягивает к себе одну электронную пару, образуя связь С—Вг. Возникающее промежуточное соединение неустойчиво и диссоциирует, отщепляя Вг с образованием исходного вещества либо ион водорода с образованием окончательного продукта-бромбензола [c.302]

Анилин Ацетилен Ацетон Бензол. . Бромбензол Бутан. . [c.737]

Пример. Экспериментальным путем для бромбензола установлены следующие параметры токсичности ЛК50 21 ООО мг/м ЛДзо при введении в желудок для мышей 2700 мг/кг, для крыс 3200, для морских свинок 1700, для кроликов 3300 мг/кг. [c.34]

Установленная экспериментально и принятая в законодательном порядке ПДКр. 3 для бромбензола равна 3 мг/м [c.34]

Гидролиз хлорбензола- каустической содой требует температуры выше 300°. Так, Хейл и Бритон сообщили, что им удалось получить 97 %-ную конверсию хлорбензола в фенол в течение 30 мип. при 370° [136]. Бромбензол требует менее жестких условий, 89%-ный выход фенола был получен в течение 2,5 часа при 236°. [c.477]

На этом основании нельзя считать удачной попытку Гордона п Миддльтона (496) бромпровать отдельные фракции, так как никогда нет уверенности в том, что будут получены только нормальные продукты реакции. Наблк дение Блера, Ледбури и Уиллера над образованием бромбензола при бромировании гексана основано на явном недоразумении (497) п лишний раз показывает необходимость величайшей осторожности Б применении сильно действующих реагентов. [c.58]

При перегонке бромбецзола с водя1 ым паром кипение начинается под давлением 10,133-10 Па при 368,3 К. Бромбензол практически не растворим в воде, а парциальные давления воды и бромбензола при указанной температуре соответственно равны 8,519-10 и 1,613-10 Па. Вычислите массу бромбензола, которая переходит в дистиллят совместно с 1 кг воды. [c.224]

Есть группа промышленных ядов, которые действук)т преимущественно на печень, вызывая перерождение ее тканей и воспаление печени. Сюда относятся хлорированные углеводороды—четыреххлористый углерод, хлороформ, дихлорэтан, а также бромбензол, фосфор и др, П )и хронических отравлениях парами четыреххлористого углерода наблюдается похудение, малокровие, раздражение слизистых оболочек верхних дыхательных пу-тёй, изменений со Стороны печени. [c.92]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.356 ]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.162 , c.163 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.437 , c.439 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.243 , c.320 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.74 , c.143 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.98 , c.176 , c.190 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.400 , c.411 , c.423 ]

Практикум по органической химии (1956) -- [ c.58 ]

Коррозионная стойкость материалов в галогенах и их соединениях (1988) -- [ c.27 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.83 ]

Химия (0) -- [ c.194 , c.224 ]

Синтезы гетероциклических соединений Выпуск 10 (0) -- [ c.28 , c.75 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.0 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.229 , c.334 , c.535 , c.587 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.126 , c.165 , c.322 , c.378 , c.386 , c.414 , c.424 , c.441 ]

Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень (1999) -- [ c.267 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.517 ]

Синтезы органических препаратов Сб.1 (1949) -- [ c.4 , c.204 , c.207 , c.425 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.98 , c.176 , c.190 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.305 , c.322 , c.367 , c.393 , c.538 , c.539 , c.781 , c.782 , c.788 , c.803 ]

Синтетические лекарственные средства (1983) -- [ c.194 , c.224 ]

Органические растворители (1958) -- [ c.188 , c.408 ]

Газовая экстракция в хроматографическом анализе (1982) -- [ c.24 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.198 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.285 , c.786 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.316 , c.390 , c.393 , c.407 , c.409 , c.477 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.247 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.444 , c.483 , c.500 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.247 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.119 , c.308 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.157 , c.638 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып1 (1956) -- [ c.48 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.390 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.48 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.68 ]

Диэлектрические свойства чистых жидкостей (1972) -- [ c.5 , c.6 , c.35 , c.78 , c.128 , c.230 , c.356 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.216 , c.218 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.210 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.268 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.47 , c.48 , c.62 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.288 , c.300 , c.309 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.217 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.35 , c.331 , c.332 , c.338 , c.339 , c.344 , c.345 , c.345 , c.352 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.135 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.29 , c.63 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.437 , c.439 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.364 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.419 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.395 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.66 , c.161 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.312 , c.368 , c.385 , c.409 , c.442 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.238 , c.239 , c.343 , c.381 , c.384 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.471 ]

Справочник по экстракции (1972) -- [ c.16 , c.94 , c.103 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.101 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.405 , c.409 , c.429 , c.431 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.329 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.475 , c.476 , c.478 , c.486 , c.488 , c.490 , c.493 , c.501 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.239 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.312 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.165 , c.173 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.248 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.205 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.320 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей (1958) -- [ c.466 ]

Основы химии Том 2 (1906) -- [ c.425 ]

Руководство к малому практикуму по органической химии (1975) -- [ c.192 , c.195 , c.197 ]

Химия и технология бризантных взрывчатых веществ (1973) -- [ c.311 ]

Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.289 , c.417 ]

Очерки кристаллохимии (1974) -- [ c.376 , c.377 , c.391 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.100 , c.119 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.267 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.192 , c.199 , c.201 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.201 , c.212 , c.239 , c.243 , c.333 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.201 , c.212 , c.239 , c.243 , c.333 ]

Анализ воды (1955) -- [ c.49 , c.60 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.0 ]

Современная общая химия (1975) -- [ c.2 , c.149 ]

Основы химии карбанионов (1967) -- [ c.42 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.239 , c.294 , c.550 , c.567 ]

Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей (1948) -- [ c.60 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 3 (1958) -- [ c.466 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.238 , c.239 , c.343 , c.381 , c.384 ]

Практикум по органической химии Издание 3 (1952) -- [ c.59 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.127 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.118 ]

Механизмы быстрых процессов в жидкостях (1980) -- [ c.91 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.0 ]

Диэлектрические свойства бинарных растворов (1977) -- [ c.0 , c.154 , c.244 ]

Растворители для лакокрасочных материалов (1980) -- [ c.148 ]

Электроокисление в органической химии (1987) -- [ c.300 ]

Масла и консистентные смазки (1957) -- [ c.222 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.361 , c.362 , c.379 , c.431 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.100 , c.119 ]

Практикум по органической химии (1950) -- [ c.59 ]

Ароматическое замещение по механизму Srn1 (1986) -- [ c.0 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.157 , c.253 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.409 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.263 , c.439 , c.486 ]

Техника лабораторной работы в органической химии Издание 3 (1973) -- [ c.0 ]

Успехи химии ацетиленовых соединений (1973) -- [ c.145 , c.150 , c.157 , c.163 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.97 , c.180 , c.195 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.202 , c.204 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.471 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.4 , c.47 , c.48 , c.62 , c.256 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.430 , c.731 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.409 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.24 , c.49 , c.50 , c.52 , c.58 , c.100 , c.121 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.27 , c.52 , c.54 , c.56 , c.57 , c.111 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.177 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.555 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.418 , c.434 , c.522 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.387 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.98 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология