Анилин бензальдегидом

В спирте и восстановительным алкилированием нитробензола или анилина бензальдегидом и водородом в присутствии катализатора и уксуснокислого натрия [c.87]

Конденсацией анилина, бензальдегида и пировипоградной кислоты получают 2-фенилхинолинкарбоновую-4 кислоту (лекарственный препарат атофан) [c.556]

Фенилцинхониновая кислота (2-фенилхинолин-4-карбоновая кислота) вызывает в организме усиленное выделение мочи и является средством против подагры (атофан). Получают ее нагреванием равномолекулярных количеств анилина, бензальдегида и пировиноградной [c.1023]

Чувствительность ингибиторной защиты к полярности заместителей (ст-кон-станта) может быть оценена постоянной в уравнении (3.6). В [87] было показано, что для замещенных анилинов, бензальдегидов, перхлората пирилия р зависит от pH кислой среды, природы, кислоты, температуры [c.47]

Бензол служит исходным сырьем для получения многих химических продуктов. Из него в результате ряда реакций получают фенол, анилин, бензальдегид, производные циклогексана и другие соединения, которые являются промежуточными продуктами в синтезе пластических масс, искусственных волокон, красителей, лекарственных препаратов и т. п. Реже бензол используют как растворитель. При работе с ним надо учитывать, что бензол ядовит даже при вдыхании его паров и попадании на кожу, огнеопасен, а смесь его паров с воздухом взрывоопасна. [c.72]

Анилин Бензальдегид Бензол Глицерин Диэтиламин 100 100 100 100 100 70 20 20 115 70 + + + То же [c.16]

Нитробензол, ме-токсибензол Реак 0, О 1 Метан (I) Анилин, бензальдегид [ацетанилид, стильбен, дибензиловый эфир] ции с участием ь Рекомбинация 0, 1 Неполное окислен Формальдегид (II) Си (5%) на AIjO, 300° С [443] юлекулярного кислорода атомов кислорода Си [1471] ие углеродного скелета Си на кизельгуре 850° С, 100 0000 ч в исходной смеси 1 — 50—45%, О,—5—9%, ЩО (пар) — 45—46%. Выход 25%, Н О (пар) повышает выход в 2,5 раза [444] Медная, латунная или платиновая фольга на кварце 700 00° С [445] Си (восстановленная) на SiOg, с добавкой Ag 280°С. Конверсия 1 — 11%, выход II —67% [446] [c.520]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология