Усиления эффект и выделение кислорода

При использовании прибора Варбурга можно одновременно определить интенсивность выделения кислорода на свету (Ф) и интенсивность его поглощения в темноте (Д). Изменение показателя Ф/Д в сторону увеличения или уменьшения свидетельствует об основном направлении действия вещества. Падение величины ниже единицы говорит о доминировании процессов диссимиляции, т. е. усилении поглощения кислорода, которое наблюдается при усилении дыхательного газообмена на первых этапах проявления токсического эффекта. [c.203]

ВОЛНЫ 630 нм одновременно с усилением выделения кислорода резко усиливалось и его поглощение (по сравнению с темповым уровнем). В то же время поглощение кислорода частично подавлялось светом 710 нм, причем это подавление, по-видимому, имело место и тогда, когда скорость фотосинтеза увеличивалась в результате облучения светом обеих длин волн. Как видно из фиг. 121, на свету с длиной волны 710 нм выделение кислорода линейно возрастало с интенсивностью этого света, тогда как поглощение кислорода было существенно подавлено. Соответственно этому кривая зависимости результирующего выделения от интенсивности света должна иметь излом, подобно кривой, изображенной на фиг. 67, или кривой I на фиг. 119. На фоне света с длиной волны 630 нм выделение кислорода сильно возрастало из-за эффекта Эмерсона, после чего световая кривая становилась параллельной кривой для света 710 нм (так же, как в опытах Джонса и Майерса фиг. 119). Поглощение кислорода, сильно стимулировавшееся светом [c.255]

Эмерсона. Результаты измерений величины этого эффекта у трех видов водорослей, содержащих различные вспомогательные пигменты, показаны на рис. 4.5. На практике измеряют количество выделенного кислорода. Следует обратить внимание на то, что количество кислорода, выделившегося при одновременном освещении водорослей двумя пучками света с разными длинами волн, больше суммарного количества кислорода, выделяющегося при освещении объекта теми же световыми пучками, включаемыми по отдельности. Именно это служит показателем эффекта усиления фотосинтеза. Отсюда следует, что в фотосинтезе у растений участвуют две реакции, одна из них сенсибилизируется хлорофиллом а, другая — вспомогательными пигментами. Сейчас эти реакции принято называть реакциями фотосистемы I (ФС I) и фотосистемы II (ФС II) соответственно. [c.59]

Кроме этих переходов, изменения в поглощении кислорода при дыхании могут приводить к другим аномальным эффектам, выявляемым при манометрических и полярографических измерениях выделения Оз, и обусловливать наблюдаемый низкий квантовый расход и эффекты негативного усиления. [c.581]

Хох и др. [168] также использовали масс-спектрометр для разделения процессов выделения и поглощения кислорода на свету, но при этом они не измеряли выделения СОг. Прибор был модифицирован таким образом, чтобы исключить сопротивление на границе газ —жидкость (гл. П1, разд. Г). Некоторые из результатов, полученных этими авторами на сине-зеленой водоросли Ana ystis, показаны на фиг. 70. Клетки росли на среде, через которую пропускался воздух, содержавший 3% СОг. К сожалению, в работе не приводится данных о фактической концентрации СОг во время опытов. Пробы клеточной суспензии продувались азотом, что удаляло большую часть кислорода (а также, по-видимому, и СОг), после чего добавлялся кислород, обогащенный 0. Это говорит о том, что концентрация СО2 в опыте была низкой и не контролировалась. При низкой интенсивности света поглощение кислорода уменьшалось в сравнении с темповыми значениями, но при несколько более высокой его интенсивности оно, наоборот, увеличивалось. Фиг. 71 показывает, как уменьшение в поглощении О2 на слабом свету приводит к эффекту Кока правда, кривая не имеет резкого перегиба, а изгибается плавно, как и следует ожидать. В то же время для зеленой водоросли S enedesmus Хох и др. [168] не нашли изменений в поглощении кислорода вплоть до компенсационного пункта при дальнейшем повышении интенсивности света поглощение резко усиливалось. Это также должно приводить к изменению наклона кривой видимого выделения кислорода (т. е. к эффекту Кока). Усиление поглощения, обнаруженное у обоих видов, наблюдалось при более низкой интенсивности света, чем в опытах Брауна и Вейса с Ап- [c.165]

В масс-спектрометрических опытах с хлореллой наблюдал временное усиление поглощения меченого кислорода, которое, однако, не могло быть приписано фотодыханию, поскольку оно отмечалось только при выключении света (фиг. 79). Скорость поглощения обычного кислорода также сильно увеличивалась сразу же после выключения света (фиг. 80). Не ясно, как можно было бы счесть оба эти эффекта артефактами, вызванными установлением в системе новых диффузионных градиентов. Следует, однако, напомнить, что опыты Брауна проводились при низких давлениях кислорода, препятствующих выбросу СО2 из листьев (фиг. 78). В опытах Трегунны и др. [298] СОг давали листьям табака за несколько минут до выключения света и после выключения наблюдали сильное выделение С если же СОг вводили в последние 40 с светового периода, то в темноте выделение С отмечалось только по истечении 3 мин. Отсюда был сделан вывод, что за первоначальный выброс СОа [c.177]

А, Для спектральных переходных эффектов величина переходного эффекта выражена как отвошение роста выделения кислорода (непосредственно после перехода от 700 нм к А.) к стационарному значению фотосинтеза. Б. Для эффекта усиления величина усиления выражена как отношение роста квантового выхода на свету 700 нм при добавлении света с длиной волны Я. к выходу на свету 700 нм. Кривая А повторена в Б, чтобы облегчить сравнение данных. Измерения выполнены на полярографе с платиновым электродом. [c.260]

Алюминий. На рис. 68 графически показаны результаты, полученные при исследовании кинетики электродных процессов на алюминии в пленке толщиной 165 мк и в объеме 0,1 N раствора Na l, Как видим, кривые катодной поляризации алюминия резко отличаются от разобранных выше кривых. Здесь нет диффузионного порога и нет заметного влияния толщины пленки. Кривые для разных толщин в диффузионной области сливаются. Катодные кривые для образца, полностью погруженного в электролит, и образца, покрытого тонким слоем электролита, имеют примерно одинаковый наклон вплоть до потенциала выделения водорода. Объясняется это тем, что при поляризации алюминиевого катода происходит разруш ение защитной пленки вследствие защелачивания среды. Уже при незначительной плотности тока потенциал алюминиевого катода вследствие разрушения защитной пленки резко сдвигается в отрицательную сторону и поэтому быстро достигается потенциал выделения водорода. Защелачивание электролита происходит сильнее в тонкой неподвижной пленке, чем в объеме электролита. Разрушение защитной пленки определяет, в основном, элект )охимическое поведение алюминия и сводит на нет эффекты, возникающие за счет усиленного подвода кислорода при утонь-шении слоя электролита. При достижении начала выделения водорода кривые расходятся. Объясняется это тем, что чем тоньше слой электролита, тем в большей степени он защелачивается и тем быстрее разрушается [c.108]

Растрескивание может происходить не только под влиянием остаточных напряжений и от внешней нагрузки, но и вследствие напряжений, обусловленных объемным эффектом образования гидридов. Можно привести следующий практический пример. В условиях электролиза бикарбонатов, сопровождающегося выделением водорода и кислорода при средней температуре раствора до 75° С, происходит усиленное коробление выносного титановога [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология