Дибензиловый эфир

Дифениловый и дибензиловый эфиры не образуют оксониевых солей [25] с серной кислотой. Смесь сернистого ангидрида с петролейным эфиром для некоторых реакций [27а] является удовлетворительной этерифицирующей средой. [c.11]

Реакция идет с энергией активации Е == 6,8 ккал и при интенсивности света 10" Эйнштейн л -сек , имеет скорость ш = 9,5-10 жоль-л"1-сек" . Скорость зарождения цепей, измеренная методом ингибиторов, составляет 0=9-10 моль л сек . Концентрация дибензилового эфира равна 5 моль/л. [c.289]

Та же реакция окисления дибензилового эфира при инициировании азоизобутиронитрилом имеет энергию активации Е — [c.289]

Это значение хорошо согласуется с величиной, полученной из данных по фотохимическому окислению дибензилового эфира. [c.290]

Формула (УИ1.27), выведенная для окисления дибензилового эфира, получается из (УИ1.29) как предельный случай при условии, если [c.291]

Дибензиловый эфир, СиНнО 3,60 6,27 [c.234]

Фотохимическое окисление 5М дибензилового эфира в жидкой фазе молекулярным кислородом реализуется в соответствии со следующей схемой [c.23]

Бензиловый эфир см. Дибензиловый эфир [c.68]

Дибензиловый эфир глицерина [c.150]

Гидрохинона дибензиловый эфир см. Дибензиловый эфир гидрохинона [c.131]

Аналогичным образом было проведено монобензилирование моносахаридов с двумя ОН-группами, таких, как метил-4,6-0-бензилиден-а-О-глюкопиранозид (В) или метил-2,3-ди-О-бензил-a-D-глюкопиранозид (С), кипячением их в течение 48 ч в метиленхлориде с 1,7 моля бензилбромида, 20 мол.% BU4N+HSO4-и 50%-ным раствором гидроксида натрия [239]. Общий выход составил —80%. Из В образовывалось 6% 2,3-дибензилового эфира, 54% 2-бензилового эфира и 20% 3-бензилового эфира. [c.151]

Глицерина дибензиловый эфир см. 1,3-Дибен-зиловый эфир глицерина [c.133]

Дибензиловый эфир гидрохинона [c.150]

Гидрохинона дибензиловый эфир 1,4-Ди-(бензил-окси)-бензол СбН, (ОСН.,СбН,), [c.150]

Глицерина дибензиловый эфир 1,3-Ди-(бензил- [c.150]

Дибензиловый эфир фталевой кислоты [c.150]

Дибензиловый эфир нзо-фталевой кислоты [c.150]

Дибензиловый эфир янтарной кислоты [c.150]

Дибензил-изо-фталат см. Дибензиловый эфир иэо--фталевой кислоты [c.151]

Фотохимическое окисление 5 М дибензилового эфира (СН.СН2)20 в жидкой фазе молекулярным кислородом развивается по следующей схеке [c.392]

Xл Сь орость зарождения цепей, измеренная методом ингибиторов, 2)о = 9 10 моль с . Реакция окисления дибензилового эфира при инициировании озо-изо-бутиронитрилом имеет энергию акгивацпи Е = 93,6 кДж, энергия активации распада аэо-иэо-бyтиpoJlитpи a 128,9 кДж. Рассчитайте длину цепи и энергию активации каждой стадии. [c.393]

Бензиловый спирт, сложные эфиры —см. соответствующие кислоты, бепзиловые эфиры Бензиловый эфир дибензиловый эфир (СоН5СНг)20 [c.484]

В качестве примера можно рассмотреть фотохимическое окисление дибензилового эфира (СеН5СН2)20 в жидкой фазе молекулярным кислородом. Эта реакция развивается по схеме [c.289]

При интенсивности света 10- Эйнштейн-л - сек- -скорость зарождения цепей составляет г о = 9 10 моль л- сек , а скорость реакции V = = 9,5 10 моль сек . Коицогграция дибензилового эфира равна 5 моль/л. [c.336]

Реакция идет с энергией активации = 6,8 ккал при интенсивности света 10 Эйнштейн -л сек и скоростью ш=9,5-10 моль-л- Х Хсек Скорость зарождения цепей, измеренная методом ингибиторов, о=9-10 моль л сек- . Реакция окисления дибензилового эфира при инициировании азоизобутиронитрилом имеет энергию активации = 22,3 ккал, энергия активации распада азоизобутиро-нитрила 30,7 ккал. Рассчитать длину цепи и энергию активации каждой стадии. [c.327]

Энергия активации окисления Е = 28,5 кДж, скорость окисления У = 9,5 Ю моль/л с, скорость зарождения цепи Wo = 9-10 моль/л с. Реакция окисления дибензилового эфира при инициировании ЛИБН имеет энергию активации Е=93,6 кДж, энергия распада АИБН Е = 128,9 кДж. Рассчитайте значения параметра окисляемости дибензилового эфира (кг/кз ), длину цепи и энергию активации каждой стадии в режиме инициированного окисления. [c.23]

При иитсисивности облучения 6-10 " ква11г/(м - с) скорость зарождения цепей составляет [ = 9-10 , М С , а скорость реакции и 9,5-10 М-с"1, Концентрация дибензилового эфира равна 5 М, [c.399]

Смотреть страницы где упоминается термин Дибензиловый эфир: [c.91] [c.91] [c.159] [c.321] [c.177] [c.330] [c.610] [c.628] [c.973] [c.642] [c.1062] [c.202] [c.1170] [c.175] [c.64] [c.71] [c.150] [c.150] [c.150] [c.151] [c.151]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.737 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.737 ]

Газовая экстракция в хроматографическом анализе (1982) -- [ c.25 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.170 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.195 , c.200 , c.201 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.10 , c.50 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.324 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.288 ]

Основы химии карбанионов (1967) -- [ c.257 ]

Электроокисление в органической химии (1987) -- [ c.279 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.57 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.755 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.624 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Кн 2 (1971) -- [ c.508 , c.509 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.150 , c.593 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология