Бензальдегид толуолсульфамидом

Присутствие солей марганца значительно ускоряет окисление антрацена до антрахинона [247, 262, 263, 280], паральдегида в уксусную кислоту [264], нафталина до нафтохинона [265], гидрохинона до хинона [266], толуола до бензальдегида и бензойной кислоты [267, 268]. При электрохимическом окислении о-толуолсульфамида лучшие выходы сахарина получаются, если реакция идет в щелочной среде с добавлением солей марганца [277]. [c.564]

Реакция аренсульфамида с бензальдегидом. В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником с отводной трубкой помещают 0,025 г моль хлористого алюминия и 30 мл бензола и при перемешивании вносят небольшими порциями в течение 30—40 мин 0,025 г моль аренсульфамида (бензолсульфамида — 3,92, о- и п-хлорбензолсульфамида — 4,8 г, о- и п-толуолсульфамида — 4,26 г, о- и и-нитро — 5,07 г, п-месоксибензолсульфамида — 4,68 г). [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология