Кьельдаля с отводной трубкой для

Если в лаборатории нет вытяжного шкафа, то навеску можно сжигать на рабочем столе, но при этом необходимо, следить за тем, чтобы в воздух не попали пары кислоты. Для этого колбу Кьельдаля при сжигании навески закрывают отводной трубкой, которую присоединяют к водоструйному насосу. [c.49]

Колбу соединяют с холодильником через брызгоуловитель, применяемый для отгонки аммиака при определении азота по Кьельдалю (см. рис. 19, стр. 51). Ксилол отгоняется с паром одновременно не вступивший в реакцию малеиновый ангидрид превраш,ается в малеиновую кислоту, которая переходит в раствор. В приемнике собирают 40—50 мл конденсата. После отгонки продукт конденсации оседает в виде рыхлого комка на дно колбы. Раствор прозрачен и почти совершенно бесцветен. Колбу охлаждают, вводные и отводные трубки прибора промывают водой и присоединяют промывные воды к раствору. Содержимое колбы титруют 0,5 н. раствором КОН в присутствии фенолфталеина до появления красного окрашивания. [c.83]

Разложение содержащих селен органических соединений рекомендуют также проводить в стеклянной колбе Кьельдаля с дистилляционной насадкой, смазанной серной кислотой и снабженной капельной воронкой и отводной трубкой, которая проходит в содержащий воду шарик Фрезениуса для определения азота.. Обработку осуществляют следующим образом. [c.384]

Описание прибора. Отводная трубка колбы Кьельдаля соединяется последовательно с пустой колбой Вюрца и двумя поглотительными приборами. Колбу Вюрца погружают в охладительную смесь, состоящую из воды с кусками льда или с азотнокислым аммонием. [c.138]

По окончании сжигания кислоту в колбе разводят водой до 25% по объему. С этой целью содержимое колбы (раствор А) количественно переносят в мерный цилиндр и рассчитывают общее количество раствора, которое надо получить, чтобы измеренный в цилиндре объем составлял 25%. Например, если объем перенесенного раствора оказался равным 8 мл, то следует отмерить 24 мл дистиллированной воды и небольшими порциями этой воды (7—8 мл) 3 раза обмывать отводную трубку и колбу Кьельдаля. Промывные воды переносят в цилиндр с исследуемым раствором. Содержимое колбы Вюрца и поглотительных приборов (раствор А1) сливают вместе в дрз гой цилиндр. По плотности устанавливают концентрацию кислоты. Она должна быть не менее 10—15% (уд. в. 1,06—1,09). Если она слабее, то добавляют концентрированную азотную кислоту и измеряют конечный объем раствора. [c.139]

В 2-литровую трехгорл ую колбу помещают 160 г (2 моля) ацетона (примечание 1) и 510 г (5 молей) чистого уксусного ангидрида и смесь охлаждают в бане со льдом и солью. Одно горло колбы закрывают пробкой во второе горло вставляют трубку, через которую вводят трехфтористый бор третье горло снабжают отводной трубкой, присоединенной к ловушке со щелочью для улавливания непоглотившего с я трехфтористого бора. Продажный трехфтористый бор (примечание 2) пропускают через брызгоуловитсль Кьельдаля, чтобы предупредить засасывание реакционной смеси обратно в баллон затем газ пропускают в реакционную смесь с такой скоростью, чтобы 500 г его поглотилось примерно за 5 час, (2 пузырька в 1 сек.). После этого реакционную смесь выливают в раствор 800 г кристаллического уксуснокислого натрия в 1 600 жл воды, который находится в 5-литровой колбе. Смесь перегоняют с водяным паром и собирают дестиллат порциями в [c.92]

Приготовление сорбентов и реактивов. Активированный уголь марки КАД дробят, просеивают и отбирают фракцию с размером частиц 0,5—1 мм, которую подсушивают в сушильном шкафу при 180°С около 14 ч. После подсушивания уголь помещают в колбу Кьельдаля, закрывают ее пробкой с отводной трубкой, соединяющей колбу с вакуум-насосом. Колбу помещают в тигельную печь и нагревают при 300 °С и остаточном давлении не более 5 мм рт. ст. в течение 5 ч. При этом происходит доактивирование угля. [c.469]

Маркхэм [191 описал удобный дистилляционный аппарат. Перед употреблением весь аппарат пропаривают в течение нескольких минут. Затем в 50-миллиметровую коническую приемную колбу, содержащую 10 мл борной кислоты с добавленным индикатором, опускают (ниже поверхности жидкости) отводную трубку холодильника. Содержимое колбы Кьельдаля смывают количественно в дистилляционную колбу и добавляют 10 мл 30%-ного раствора NaOH. В течение 4 мин собирают 15—20 мл отгона и затем опускают [c.271]

Отвешивается в большой пробирке на аналитических весах 5—10 г подготовленного к анализу образца. Проба переносится в колбу Кьельдаля емкостью 250 мл (стр. 49). Пустая пробирка взвещивается и по разности между первым и вторым весом определяется величина навески. Для тогО чтобы вес образца в колбе достиг 5—10 г, как правило, приходится повторять вышеописанную операцию несколько раз. Осторожно, по горлу колбы, к образцу приливают отмеренный мерным цилиндром раствор НЫОз (уД- вес. 1,4) так, чтобы объем раствора в мл в 8—10 раз превышал вес образца в г. Дают колбе немного постоять, чтобы кислота пропитала всю растительную. массу, и осторожно, круговым движением перемешивают образец с кислотой, не давая смеси размазаться выше половины колбы. Закрывают колбу специальной стеклянной пробкой или воронкой с длинной отводной трубкой, на которой будет происходить конденсация паров воды с растворенными в ней окислами азота. В таком виде оставляют колбу с содержимым на ночь. Если нагревание колбы начать немедленно после приливания кислоты, реакция пой- [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология