Толуолсульфамид

Хлорамин Т (N-хлор-и-толуолсульфамид, Na-соль) [c.28]

К-(р-Хлорэтил)-Н-фенил-п-толуолсульфамид. [c.226]

Электроосаждение металлов в присутствии определенных органических веществ, называемых выравнивающими агентами, обеспечивает заполнение рисок, царапин и впадин на поверхности металла и получение гладких осадков. В качестве выравнивающих агентов используют кумарин, хинолин, 2,2-дипиридил и другие органические вещества. Большинство выравнивающих агентов является одновременно и бле-скообразователями. Блеск осадка существенно улучшается, если в раствор вместе с выравнивающим агентом добавляют специальные органические вещества — блескообразова-тели (я-толуолсульфамид, сульфонаты ароматических эфиров и др.). Выравнивающие и блескообразующие добавки адсорбируются преимущественно на различных выступах поверхности и препятствуют осаждению металла на них, тогда как в углублениях плотность тока соответственно повышается. Преимущественная адсорбция органических веществ на выступах связана прежде всего с тем, что условия диффузии органических [c.375]

Карбамид и меламин могут быть заменены другими амидами или аминами, способными вступать в реакцию поликонденсации с формальдегидом, например тиомочевиной, анилином, толуолсульфамидом. Анилин и сульфамиды образуют с формальдегидом линейные полимеры. [c.398]

В приведенном примере реакция с толуолсульфамидом проходит уже при простом нагревании раствора реагентов в присутствии сульфата меди, а отщепление толуолсульфокислоты — при легком нагревании в 95 % серной кислоте. [c.191]

В других случаях для облегчения реакции применяют щелочной агент (обычно карбонат калия), с которым толуолсульфамид образует соответствующий анион, значительно более сильный нуклеофил, чем исходное соединение [c.191]

Толуолсульфокислоты амид см. Толуолсульфамид [c.474]

Так же получены N-моноэтил- и N-моно-н-бутил-ге-толуолсульфамид с выходами соответственно 86 и 65% от теоретического. [c.468]

Никелирование проводят в кислых растворах, содержащих сульфат никеля, борную кислоту и хлорид натрия. Борная кислота обеспечивает сохранение pH раствора в пределах 4,5 5,5. Хлорид натрия необходим для предотвращения пассивации никелевых анодов. ИоныС " хорошо адсорбируются на поверхности никеля и предупреждают сбразование оксидных слоев. Кроме того, в растворы никелирования зачастую вводят блескообразователь, например кумарин и и-толуолсульфамид. [c.375]

Монохлорамины Б и Т представляют собой мононатриевые соли монохлорамидов бензол- или толуолсульфокислот. Их получают, обрабатывая бензол- или толуолсульфамиды гипохлоритом [c.143]

Сахарин, который в 550 раз слаще сахарозы, синтезируют следующим образом. Толуол обрабатывают хлорсульфоновой кпслотой. Из смеси изомеров выделяют о-толуолсульфохлорид и действуют на него аммиаком. Образующийся о-толуолсульфамид окисляют перманганатом калия до о-сульфамида бензойной кислоты, который легко циклизуется в имид о-сульфо-бензойной кислоты (сахарин). Напишите уравнения всех перечисленных реакций. [c.182]

Напишите структурные формулы соединений а) л-хлорбензол-сульфокислота б) 3-этилбензолсульфокислота в) л-толуолсульфохло-рид г) п-толуолсульфамид д) ж-сульфобензойная кислота. [c.163]

Дпнитроанилин при нагревании с уксусным ангидридом образует ацетильное производное, в то время как л-толуолсульфамид и карбазол в эту реакцию не вступают. Чем это объясняется [c.247]

Чтобы получить сахарин, толуол обрабатывают хлорсульфо-новой кислотой С15020Н. При этом образуется смесь хлорангид-ридов о- и п-толуолсульфокислот. При сильном охлаждении более высокоплавкий пара-изомер выпадает в виде кристаллов и может быть отделен от жидкого орто-изомера. Полученный таким путем хлорангидрид о-толуолсульфокислоты действием аммиака переводят в о-толуолсульфамид, а затем окисляют марганцовокислым калием метильную группу в карбоксил. Образующийся в результате окисления о-сульфамид бензойной кислоты при нагревании отщепляет элементы воды и переходит в сахарин [c.472]

Сахарин, имид о-сульфобензойной кислоты (т. ил. 229 °С), был впервые получен Ремсеном (1879). Это соединение обладает чрезвычайно сладким вкусом, оно почти в 550 раз слаще сахара и сохраняет сладкий вкус даже прн разбавлении 1 100 000. Больные диабетом, которым вреден сахар, употребляют вместо него сахарин организмом он не усваивается и выводится в неизмененном виде с мочой, В промышленности сахарин до настоящего времени получают по существу тем же способом, который был предложен Ремсеном, а именно окислением о-толуолсульфамида (т. ил. 155 °С) водным раствором перманганата калия при 35 °С. Первоначально образующаяся о-сульфамидобензойная кислота спонтанно отщепляет в нейтральном или слабощелочном растворе молекулу воды с замыканием гетероциклического кольца [c.226]

Метилаллиламян [459]. К 43,2 s мелкоизмельченного КОН в небольшой количестве спирта прибавляют 143 е метиламида л-топуслсупьфоквслогьг н затем 85 в алдилхлорида смесь при атом разогревается до кипения (обратный холодильник ). После растворения большей части щелочи и замедления реакции смесь нагревают на паровой бане в течение 6 ч. Затем отгоняют спирт и аллид-хлорид, образовавшееся масло декантируют с выделившейся соли и перегоняют в вакууме. Выход М-метил-Г-Г-аллил-п-толуолсульфамида 155 г (89% от теорети ческого) т. кип. 190—193° С (12 мм рт. ст.) п 1,5340. , / [c.422]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.389 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.242 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.216 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.276 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.241 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.191 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.415 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.276 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.163 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.180 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.386 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.405 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.242 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология