Окись бензофуразана

Окись бензофуразана. В круглодонную колбу емкостью 100 мл, снабженную обратным холодильником, помещают 16,4 г (0,1 моля) о-нитрофенилазида и 30 мл толуола и смесь нагревают на паровом нагревателе. Немедленно пачитгается спокойное выделение азота, продолжающееся около 3 час. Когда не будет больше заметно признаков выделения газа, раствор охлал<дают в бане со льдом. Через несколько минут в осадок выпадают друзы, состоящие из призм, окрашенных в светлый соломенный цвет. Таким путем получают около 6 г чистого вещества с т. пл. 70—72°. При выпаривании маточного раствора получают еще 4,5—5,5 г окиси, неско.,тько более темно окрашенной (т. пл. 69—71°), которую можно очистить перекристаллизацией т 15 мл 70%-ного этилового спирта. Температура плавлетгия полученной после перекристаллизации окиси равна 70—71°. Общий выход составляет 10,5—11,5 2 (80—85% теоретич.). [c.396]

Окись бензофуразана наиболее удобно получать по описаи-HON y здесь способу, который осгюван иа процессе, разработан-по, Грином и Роу Ее получение описано также в Синтезах органических препаратов ". Этот способ основан на реакции пиролиза о-нитрофенилазнда. [c.52]

В виде светло-кремового или бесцветного твердого вещества. После кристаллизации нз 95%-ного этанола получают препарат (т. пл. 52—54" ), вполне пригодный для проведения следующей стадии — термического разложения в толуоле. Окись бензофуразана еще удобнее получать окислением о-нитроанилина гипохлоритом [8]. [c.361]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология