Соломенно

Ход определения. Контрольный раствор формальдегида количественно переносят в мерную колбу на 100 мл, доводят водой до метки и перемешивают. Отбирают пипеткой 2,0 мл полученного раствора, переносят в колбу для титрования, добавляют пипеткой 8,0 мл раствора иода, а затем прибавляют по каплям 2 н. раствор едкого натра до соломенно-желтого окрашивания раствора. Колбу закрывают стеклом и выдерживают в темноте 4—5 мин. После этого к раствору прибавляют около 1 мл [c.148]

Качество защиты сварных швов от окисления в процессе сварки контролируют по цветам побежалости. Показателем правильной технологии и хорошей защиты являются поверхности швов серебристого цвета. При соломенном и синем цветах поверхность шва зачищают металлической щеткой, при пепельно-сером — наплавленный металл срезают абразивным кругом до полного удаления окисленного слоя, затем шабрят и промывают спиртом. [c.184]

В течение ряда лет неоднократно изучалась и в отдельных случаях находила практическое воплощение идея использования продуктов предварительной газификации топлива в тепловых двигателях. Так, в 20—30-е годы широко использовали на автомобилях продукты газификации твердого топлива — древесные чурки, древесный и каменный уголь, торфяные и соломенные брикеты и др. Газификация осуществлялась в специальном газогенераторе, установленном на автомобиле (такие автомобили называли газогенераторными). Газогенераторная установка включала агрегаты очистки и охлаждения получаемого газа и приспособления для розжига топлива и обеспечения пуска двигателя. Основной топливный газ, получаемый при газификации, — оксид углерода. Кроме того, в продуктах газификации содержались водород, метан и другие горючие газы. Например, средний состав газа, получаемого из древесных чурок с абсолютной влажностью 20%, таков 20,9% (об.) СО, 16,1% (об.) На, 2,3% (об.) СН4, 0,2% -(об.) С Н , 9,2% (об.) СО2, 1,6% (об.) О2 и 49,7% (об.) N2. Теплота сгорания газа — около 5 МДж/м а горючей смеси с воздухом — 2,39 МДж/м . [c.182]

После смешения экстрагента с нефтяной фракцией и отстоя смесь разделяется на две фазы. Водный раствор серной кислоты, содержащий сульфиды, кислородные соединения и некоторые другие примеси (например, азотистые соединения и их соли, минеральные загрязнения), разбавляли водой до 55%-ной концентрации по серной кислоте (считая на моногидрат и воду). С уменьшением концентрации раствора серной кислоты растворимость сульфидов падает, достигая при 55%-ной концентрации нуля. При этом сульфиды всплывают, образуя четко обозначенный верхний слой, отделить который не представляет труда. Полученные таким образом нефтяные сульфиды легко растворяются в углеводородной среде. Их разделяют хроматографически, перегонкой и ректификацией в вакууме. Перегнанные сульфиды имеют специфический запах и соломенно-желтый цвет. После перегонки в вакууме в кубовом остатке сосредоточиваются высокомолекулярные сульфиды, имеющие коричневый цвет и вязкую пластичную консистенцию, мало изменяющуюся с температурой. [c.134]

Жидкие силиконы можно перегонять при нормальном давлении без разложения. Они представляют собой жидкости соломенно-желтого цвета с весьма высоким индексом вязкости и низкой температурой застывания и могут применяться в качестве специальных смазочных масел. Некоторые силиконы вследствие высокой теплостойкости могут применяться в качестве теплоносителей. Из них можно вырабатывать также консистентные смазки, отличающиеся хорошей теплостойкостью и химической стойкостью. Силиконовые смолы с асбестом и стеклянным волокном применяют как уплотнители и прокладочный материал. Силиконовые каучуки стойки, длительно выдерживают воздействие температур до 200°, не становясь при этом хрупкими и не размягчаясь. Силиконовую резину можно вальцевать и перерабатывать в шкурку [161]. [c.209]

Нейтральные смолы — полужидкие, а иногда почти твердые, вещества темно-красного цвета, плотностью около единицы. Они растворяются в петролейном эфире, бензоле, хлороформе и четыреххлористом углероде. В отличие от асфальтенов нейтральные смолы образуют истинные растворы. Кроме углерода и водорода в состав смол входят сера, кислород и иногда азот. Углеводороды находятся в смолах в виде ароматических и нафтеновых циклов со значительным количеством (40—50 вес. %) боковых парафиновых цепей. Весовое соотношение углерод водород составляет примерно 8 1. Сера и кислород входят в состав гетероциклических соединений. Смолы химически не стабильны. Под воздействием адсорбентов в присутствии кислорода частично происходит окислительная конденсация их в асфальтены. Физические свойства смол зависят от того, из каких фракций нефти они выделены. Смолы из более тяжелых фракций имеют большие плотность, молекулярный вес, красящую способность и содержат больше серы, кислорода и азота. Достаточно добавить в бензин 0,005 вес. % тяжелой смолы, чтобы придать ему соломенно-желтую окраску. [c.32]

Однако окраска иода, получающаяся в конце титрования, слаба, и это затрудняет фиксирование точки эквивалентности. Поэтому гораздо удобнее применять в качестве индикатора чувствительный реактив на иод — раствор крахмала, образующий с иодом смешанное комплексно-адсорбционное соединение интенсивно синего цвета. При титровании в присутствии крахмала конец реакции определяют по появлению синей окраски, не исчезающей от одной лишней капли иода. Можно также титровать раствор иода тиосульфатом до обесцвечивания синего раствора от одной капли последнего. В этом случае раствор крахмала прибавляют в самом конце титрования, когда иода останется очень мало и титруемый раствор будет иметь бледную (соломенно-желтую) окраску. Если прибавить крахмал раньше, когда иода в растворе еще много, то образующееся в большом количестве соединение иода с крахмалом медленно реагирует с тиосульфатом, поэтому раствор легко перетитроват [c.397]

В связи с этим в концентрированной азотной кислоте всегда содержится некоторое количество воды и окислов азота. Химическая промышленность производит техническую 96—98%-ую азотную кислоту, которую часто называют белой дымящей кислотой , о тяжелая жидкость соломенно-желтого цвета с плотностью 1,49 — 1,50 при температуре 20° С. На воздухе она дымит из-за образования с влагой воздуха мелких капелек разбавленной кислоты. [c.126]

Когда печи переведут на газовое топливо, факелы форсунок доводят до нормального соломенно-желтого цвета и одинаковой длины это обеспечит равномерную тепловую напряженность топочного пространства камер сгорания и поверхностей нагрева печей. [c.278]

Мылонафт —мазеобразное вещество от соломенно-желтого до темно-коричневого цвета. Содержит в своем составе натриевые мыла нефтяных кислот, неомыляемые вещества, минеральные соли и примерно 50% и выше воды. Для выделения мылонафта из щелочного раствора применяют высаливание, т. е. вытеснение мыл из раствора поваренной солью. Поваренная соль лучше растворяется в воде, чем натриевые мыла нафтеновых кислот, вследствие чего мылонафт всплывает на поверхность раствора. Кроме высаливания применяют также выпаривание во.аы. [c.389]

К числу нежелательных соединений, придающих нефтепродуктам темную окраску, относятся в первую очередь нейтральные смолы. Они обладают интенсивной окраской и весьма сильной красящей способностью. Так, достаточно 0,005% тяжелой нейтральной смолы, чтобы окрасить бесцветный бензин в соломенно-желтый цвет. [c.93]

Нейтральные смолы — полужидкие, иногда почти твердые текучие темно-коричневые или черного цвета вещества плотностью около единицы или несколько выше и молекулярно) о веса в пределах 300—1200. Они хорошо растворяются во всех нефтепродуктах и органических растворителях, за исключением этилового и метилового спиртов. Нейтральные смолы обладают весьма сильной красящей способностью. Нанример, достаточно 0,005% тя-желой смолы, чтобы окрасить бесцветный беизин в соломенно-н елтый цвет. Окраска дистиллятов и нефтей объясняется именно наличием нейтральных смол. [c.460]

Как и можно было ожидать, нитевидные частицы коллоидного моногидрата а-окиси образуют структуру типа соломенной скирды или щетки. Поры в такой структуре имеют диаметр 50-70Я,а объем их составляет 0,5-0,6 см /г. Стоит [c.365]

Фурфурол. Соломенно-желтая жидкость, быстро темнеющая на воздухе. Очищают перегонкой, собирая фракцию, кипящую при 159— 163 С (т. кип. чистого фурфурола 162 С). Окисление (потемнение) фурфурола замедляют добавкой 0,1 % гидрохинона или пирогаллола. [c.193]

Навеску продукта 1—2 г, взятую с точностью до 0,0002 г, помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл и разбавляют 50 %-ным раствором уксусной кислоты до 100 мл. Отбирают 25 мл раствора в другую колбу, добавляют 10 мл 0,1 н. раствора бромид-бромата и 10 мл концентрированной НС1. Колбу плотно закрывают притертой стеклянной пробкой и выдерживают 30 мин в темном месте. Затем добавляют 1,5 г иодистого калия и тщательно взбалтывают раствор. После добавления 50 мл воды титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия до соломенно-желтого цвета. Перед концом титрования добавляют 1 мл ра- [c.206]

При титровании реактивом Фишера в точке эквивалентности окраска раствора из соломенно-желтой переходит в красно-ко-ричневую. [c.208]

При 444,6°С сера закипает. В зависимости от температуры в ее парах обнаружены молекулы 8в, 8 , 84 и 8а. Изменение состава молекул вызывает изменение окраски паров серы от оранжево-желтого до соломенно-желтого цвета. При температуре выше 1500°С молекулы 8г диссоциируют на атомы. Молекулы 82 парамагнитны и построены аналогично молекуле О2. Во всех других состояниях сера диамагнитна. [c.350]

Установка нормальности раствора йода по рабочему раствору Ыа З О . 25 мл раствора йода помещают в коническую колбу и титруют раствором Ыа З О,, сначала без индикатора. Когда цвет раствора станет соломенно-желтым, вводят 2—3 мл раствора крахмала и продолжают титрование до полного обесцвечивания. [c.410]

Дымящая на влажном воздухе гигроскопичная жидкость соломенно-желтого цвета. 7 пл=11°С 7 иц=179°С (кипит с частичным разложением). [c.566]

Сера обычно встречается в природе в виде желтого вещества, не имеющего вкуса и почти без запаха. Она нерастворима в воде и существует в нескольких аллотропных формах. При комнатной температуре термодинамически устойчивой формой является ромбическая сера, состоящая из гофрированных колец Зе, как показано на рис. 21.18. При нагревании выще температуры плавления (113°С) сера претерпевает целый ряд изменений. Расплавленная сера вначале состоит из молекул и обладает хорошей текучестью, потому что такие кольцеобразные молекулы легко скользят одна относительно другой. При дальнейшем нагревании этой соломенно-желтой жидкости кольца разрываются, и их фрагменты соединяются, образуя очень длинные молекулы, которые перепутываются между собой. В результате вязкость серы резко возрастает. Изменение вязкости сопровождается потемнением серы, которая приобретает красновато-коричневый цвет. Еще более сильное нагревание приводит к разрыву цепочек, и вязкость серы снова уменьшается. [c.308]

Ниже приводятся результаты испытания трех проб кокса, полученных на трех различных заводах пробы эти были испытаны в микум-барабане в обычных для этих заводов условиях и на экспериментальной станции Мариено (ЭСМ). При проведении опыта требовалось, чтобы пробы кокса перевозили с одного завода на другой на расстояния от 10 до 50 км. Для сведения к минимуму механической стабилизации при перевозке кокс помещали в бочки, перекладывая куски кокса соломой. Бочки загружали в грузовые машины, ставя их на соломенную подстилку. [c.206]

По данным того же автора и Н. А. Киселевой [42], катализатор выполняет свои функции и создает условия, определяющие направление и скорость реакции в течение индукционного периода окисления. Изучая причину изменения цвета окисляемого керосина в присутствии нафтената марганца, переходящего от коричневого к фиолетовому и далее к соломенно-желтому, авторы при помощи электронного микроскопа наблюдали разрушение коллоидных частиц катализатора с образованием кристаллов, максимальное количество которых образуется в момент перехода окраски раствора в соломенно-желтый цвет. Таким образом, квазигетеро-генный катализатор становится явно гетерогенным. Период первичного состояния катализатора соврадает с периодом индукции. Участие катализатора окисления распространяется лишь на короткий промежуток реакции. Поэтому, как указывают авторы, представление о катализаторе в процессе окисления как о системе, постоянно находящейся в зоне реакции окисления, можно считать устаревшим. Катализатор ускоряет лишь образование первичных радикалов, являющихся инициаторами цепного процесса окисления. [c.290]

Камыш (рогоз) имеет ячеечную структуру листьев и стеблей, поэтому для повышения эффективности использования камышовой сечки в качестве поглотителя нефти необходимо его измельчение до 2-3 мм, соломенную сечку достаточно рубить на отрезки длиной 4-5 см для раскрытия внутренних полостей в каркасе стебля растения. Высокое водопоглощение соломенной и камышовой сечки приводит к тому, что при значительной толщине слоя используемого поглотителя происходит его прохождение через нефтяную пленку и погружение в воду, что снижает эффективность используемого поглотителя. Опилки имеют значительно худшие нефтепоглощающие качества по сравнению с камышовой и соломенной сечкой кроме того, полости в объеме опилок имеют не замкнутую структуру, как в камыше или соломе, а капиллярную, что при поглощении нефти и воды приводит к увеличению плотности опилок и утрате ими плавучести. В связи с этим считаем нецелесообразным использование опилок для сбора нефти с поверхности воды. [c.62]

Общим недостатком растительных отходов можно считать низкую технологичность сбора нефти при ликвидации последствий ее разлива в связи со сложностью равномерного размещения соломенной и камыщовой сечки по загрязненной нефтью поверхности водоема и последующего извлечения отработанной сечки из воды. Несмотря на довольно низкий уровень утилизации собранной нефти (20-30%), имеет смысл при возможности в ходе ликвидации последствий нефтяного разлива организовать отжим собранной нефти из отработанного поглотителя, что позволяет вернуть в производственный цикл 10-20% разлитой нефти и снизить последующее загрязнение воздущной среды в ходе сжигания отработанного поглотителя. [c.63]

Проведенные исследования показали, что распространенные дешевые отходы типа соломенной и камышовой еечки, торфа, мхов обладают вполне приемлемым нефтепоглощени-ем и ненамного уступают по эксплуатационным характеристикам специальным зарубежным поглотителям нефти однако их наиболее целесообразно использовать для сбора разлитой нефти с поверхности почвы, а не воды, когда гигроскопичность поглотителя имеет существенное значение. [c.65]

Для снижения стоимости матов и повыщения эффективности их работы можно использовать в матах многослойные композиции поглотителей. В этой связи предложено между двумя внешними слоями сорбента СИНТАПЭКС размещать дешевый растительный сорбент тииа соломенной или камыщовой сечки [90] или неселективные, но высокоемкие нетканые материалы. [c.99]

Опыт 12. Полиморфные превращения серы (ТЯГА ). В сухо пробирке медленно нагревайте серу. Обратите внимание на то, что при плавлении серы (ромбической или моноклинной) вначале образуется легкоподвижная жидкость желтого цвета. При дальнейшем нагревании (160° С) жидкость начинает темнеть и ее вязкость повышается, далее (при 200° С) она становится красно-коричневой и вязкой, как смола. При дальнейшем нагревании (выше 250° С) жидкость снова становится более подвижной. Затем (при 444,6° С) сера закипает. По мере повышения тем-пфатуры ее пары имеют окраску от оранжево-желтой до соломенно-желтой. Объясните наблюдаемое, используй данные рис. 31. [c.54]

Определение выполняют следующим образом. 0,2 г КЛО, и 1 г КЛ (для двух параллельных определений) растворяют в иеболь[ном количестве воды. Нередко раствор получается слабожелтого цвета вследствие выделения йода нри действии КН(ЛО,),, содержащегося ииогда в виде примеси в йодноватокнслом калин. Тогда к раствору приливают по каплям разбавленный (0,01 и.) раствор Na2S20, до исчезновения желтой окраски. К бесцветному раствору приливают анализируемую кислоту, хорошо перемешивают содержимое колбы и титруют выделившийся йод раствором сериоватистокислого натрия. После того как желтая окраска йода ослабеет и станет соломенно-желтой, к раствору приливают 2—3 мл раствора крахмала и продолжают титрование до обесцвечивания синей окраски индикатора и получения бесцветного раствора. [c.416]

Иод оттитровывают раствором тиосульфата натрия. В колбу для титрования наливают пипеткой 2,0 мл рабочего раствора КМПО4, из отдельных бюреток прибавляют туда же 2 мл 5%-ного раствора К1, 2 мл 2 и. раствора Н2504 и 2 мл воды. Колбу накрывают стеклом и 2—3 мин выдерживают в темноте (ставят в рабочий стол). Затем титруют раствором N338203 из микробюретки до соломенно-желтого окрашивания затем прибавляют 1—2 капли раствора крахмала и продолжают титровать до обесцвечивания. Титрование проводят не менее 4 раз. Результаты титрования записывают в таблицу по форме [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология