Диметил стирол сополимеризация

По скорости полимеризации чистый а-метилстирол лишь незначительно уступает чистому стиролу. Однако на практике обычно наблюдается меньшая скорость сополимеризации дивинила с а-метилстиролом, что обусловлено, очевидно, наличием примесей, содержащихся в техническом продукте (например, фенола, диметил-фенилкарбинола), [c.143]

Из диметилстирола указанного выше состава было приготовлено несколько образцов каучука путем эмульсионной сополимеризации с дивинилом при температуре - -5° С с гидрохинонсульфитной системой [6]. В качестве контрольной пробы испытывалась смесь дивинила с а-метилстиролом. Чистота дивинила была 92,8—95%, а-метилстирола — 98,5%, диметилстирола — 96—98%. Полимеризация проводилась в ампулах и бутылках. В табл. 1 представлена кинетика полимеризации для двух образцов. Как видно из табл. 1, скорости полимеризации дивинила с а-метилстиролом и диметил-стиролом являются величинами одного порядка. Конверсию определяли стандартным методом (по сухому остатку). [c.205]

Основное влияние алкилстиролов на теплофизические свойства сополимеров, по-видимому, заключается в увеличении теплостойкости. Ферстандиг с сотр. нашли, что теплостойкость сополимера стирола и г-/7г/7епг-бутилстирола линейно зависит от состава сополимера. Показано что сополимер винилтолуола и акрилонитрила размягчается при 95° С, в то время как теплостойкость сополимера стирола с акрилонитрилом равна 89° С. Сополимеры тг-(2-фенилэтил)-стирола с метилметакрилатом и со стиролом плавятся при температуре ниже 100° С. Сополимеризация только 1 % и-хлорстирола с 3,4-диметил стиролом увеличивает теплостойкость полидиметил-стирола от 83 до 110° С. [c.319]

Стирол и его гомологи и аналоги — о-, м- и п-метилстирол, л1-этилстирол, -изопропилстирол, а-метилстирол, диметил- или диэтилстирол, диметил-а-метилстирол, метилэтилстирол и ди-изопропилстирол можно применять в реакции сополимеризации [c.160]

Неперекисные инициаторы радикальной полимеризации. Известны инициаторы радикальной полимеризации полиэфиров, не относящиеся к классу перекисей. К ним принадлежат азонитрилы, например 2,2 -азо-бис(изобутиронитрил) (I), 2,2 -диметил-2,2 -азо-бис-(бутиронитрил) (II) и 2,4 -диметил-2,2 -азо бис(валеронитрил) (III) [233—234], эффективные лишь при температурах, близких к температурам распада (для азонитрила I около 60°С). Скорость их разложения и эффективность при сополимеризации полималеината со стиролом возрастает в ряду [235] IKKllL [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология