Диметил стирол

Сопряженные системы ароматических колец с двойными связями (фиг. 51—60). В данной части атласа наряду со спектрами таких индивидуальных углеводородов, как этенилбензол (стирол), 3,5-диме-тил-1-этенилбензол (3,5-диметилстирол), приведены спектры соответствующих полимеров (а также полимеров 2,4- 2,5- и 3,4-диметил-стиролов). Последнее возможно вследствие того, что спектры данных полимеров характерны для многократно повторяющегося структурного элемента молекулы полимера (изолированного бензольного кольца с заместителями в определенных положениях) и практически не должны [c.396]

Диметил-стирол 3,, -Димстил-стирол 3-Фенилпро-110 н [c.259]

Поли-2,4-диметил стирол [c.75]

Еще 10 лет назад был получен кристаллический полимер а,га-диметил-стирола с эфиратом трехфтористого бора при температурах от —80 до +25 [76]. Эти ранние результаты были развиты и распространены на а-метилстирол и стирол [77]. [c.273]

Хлор-3,5-диметил стирол 1,04 0,78 [474] [c.69]

Поли-2,5-диметил-стирол [c.211]

Фенил-2-метилпро-пен-1 О, р-диметил-стирол) [c.130]

Поли-2,5-диметил стирол СН2 = СН / [c.75]

Поли-3,4-диметил стирол СНг = СН - >-СН [c.75]

Из диметилстирола указанного выше состава было приготовлено несколько образцов каучука путем эмульсионной сополимеризации с дивинилом при температуре - -5° С с гидрохинонсульфитной системой [6]. В качестве контрольной пробы испытывалась смесь дивинила с а-метилстиролом. Чистота дивинила была 92,8—95%, а-метилстирола — 98,5%, диметилстирола — 96—98%. Полимеризация проводилась в ампулах и бутылках. В табл. 1 представлена кинетика полимеризации для двух образцов. Как видно из табл. 1, скорости полимеризации дивинила с а-метилстиролом и диметил-стиролом являются величинами одного порядка. Конверсию определяли стандартным методом (по сухому остатку). [c.205]

С целью изучения зависимости между строением и способностью к полимеризации замещенных стиролов Котон с сотрудниками [1095] проводил термическую полимеризацию 2-хлор-5-метилстирола (I), 4-хлор-З-метилстирола (II), 2-бром-5-метил-стирола (III), 4-бром-З-метилстирола (IV), 2,5-, 2,4-, 3,4-диметил-стирола (V, VI, VII, соответственно), л-метилстирола и стирола (VIII) при 80—120°. По скорости и степени полимеризации (за исключением VIH, образующего более высокомолекулярный полимер, чем его производные) замещенные стиролы образуют ряд I>II>III>IV и V>VI>VII>VIII. Энергия активации процесса полимеризации возрастает в этом же ряду слева направо (Е для I—13,5 для VIII—21,5 ккал/моль). [c.228]

Основное влияние алкилстиролов на теплофизические свойства сополимеров, по-видимому, заключается в увеличении теплостойкости. Ферстандиг с сотр. нашли, что теплостойкость сополимера стирола и г-/7г/7епг-бутилстирола линейно зависит от состава сополимера. Показано что сополимер винилтолуола и акрилонитрила размягчается при 95° С, в то время как теплостойкость сополимера стирола с акрилонитрилом равна 89° С. Сополимеры тг-(2-фенилэтил)-стирола с метилметакрилатом и со стиролом плавятся при температуре ниже 100° С. Сополимеризация только 1 % и-хлорстирола с 3,4-диметил стиролом увеличивает теплостойкость полидиметил-стирола от 83 до 110° С. [c.319]

Из различных замещенных стирола исследованы метилстиролы [19], а также дивинилбензол [20] и различные га-фенилзамещенные стирола [21, 22]. Восстановление алкилзамещенных стирола, как показано выше, происходит еще более трудно, чем стирола, поэтому для таких мономеров определенный интерес представляют косвенные методы. На один из таких методов мы уже указывали выше при рассмотрении вопроса об определении стирола через псевдонитрозит. Аналогично стиролу таким способом могут быть определены и его алкилзамещенные, например, 2,4- и 2,5-диметил-стиролы [23], а также а-метилстирол [24]. Последний определяли в виде псевдонитрозита в сточных водах, получающихся при производстве а-метилстирола, в присутствии спиртов, гидроперекиси кумола, ацетофенона и ацетона. Минимальное количество определяемого мономера 0,035 мг1мл. При этой концентрации ошибка не превышает 10 отн. % [c.35]

Темноокрашенные смолы (определение кислотности) (см. № 71) 2-п-Толил-2-хлорпропан (образуемый при определении п-диметил-стирола при добавлении НС1) 2-п-Толил-2-бромпропан [c.85]

Полимеризацию осуществляли различными кислотами Льюиса как при добавлении катализатора к смеси мономера и растворителя, так и при добавлении мономера к смеси катализатора и растворителя. Полимеры а,/г-диметилстирола, полученные с трехфтористым бором, эфиратом трехфтористого бора, эфиратом треххлористого бора и хлористым оловом, могут быть закристаллизованы и, по-видимому, являются изотактическими. Применение в качестве катализаторов серной кислоты и олеума приводит к образованию аморфного некристаллизующегося поли-а,ге-диметил-стирола. Температура и растворитель оказывают лишь небольшое влияние на кристалличность поли-а,л-диметилстирола, полученного с эфиратом трехфтористого бора все твердые полимеры легко кристаллизуются. Полимеры а-метилстирола, иолученные в ирисутствии лучших из перечис- [c.273]

Главным направлением реакции метиллития с а-кумилхлоркарбеном, наряду с присоединением, является перегруппировка в а-хлор-Р,р диметил-стирол [149] [c.96]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.158 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.25 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология